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1、复习思考题1、天化药物化学定义；有效成分、有效部位、无效成分;2、碱提取•酸沉淀法；酸提取-碱沉淀法；沉淀法；PH梯度萃取法；两相溶剂萃取法;3、薄层层析法；化学位移;昔化位移效应;重结晶时注意什么;4、一次代谢产物、二次代谢产物；常见的一次、二次代谢产物;5、硅胶、葡聚糖凝胶和聚酰胺柱色谱分离原理；应会判断具体化合物的Rf值大小及柱色谱冼脱先后顺序;6、植物主要的生物合成途径有哪些；用溶剂提取成分时，常用哪几类溶剂；请按亲脂性顺序排列常用的溶剂;7、葡聚糖G・25型号中，G・25代表什么；如何判断天然药物中提取分离得到的化合物的纯度;8、在进行固液吸附层析时吸
2、附过程中的三要素是什么；硅胶含水量高于多少时它就成为分配层析;9、中草药有效成分的提取方法有那些；影响提取分离的因素有那些;10、不同产地的同种药材，治疗某种疾病，有时发现疗效不同,根本原因是什么;11、质谱、氢谱和碳谱在结构鉴定中能提供什么结构信息；12、昔类化合物按昔键原子不同，水解的难易顺序；13、原生昔；次生昔；均多糖；杂多糖；多糖；低聚糖；昔键原子；淀粉；纤维素；糖原；甲壳素；树胶；半纤维素；粘液质;粘胶质等哪些是均多糖；哪些是杂多糖；酸水解机理及水解的难易8种情况；断裂昔键的方法有哪确定昔键构型的方法有哪些；如何用氢谱判断葡萄糖a和B昔键；如何用碳谱
3、判断葡萄糖和鼠李糖;浓硫酸，•蔡酚试验适用于检查什么化合物；昔类化合物定义；写岀a葡萄糖;B葡萄糖的Haworth式；按糖的名称、昔键、生理作用等给昔类化合物分类;昔类化合物；如何判断Haworth式中aL;B・；D构型;苦杏仁酶和麦芽糖酶分别水解什么昔；从植物中提取昔时,首先应注意什么;抑制酶的活性有那些方法；酶水解有何特点；香豆素常分为几类；香豆素在什么条件下，可开环生成顺邻轻基桂皮酸；多数香豆素类化合物在紫外光下显什么颜色;简单香豆素氢谱有何特点；7•轻基香豆素与6•轻基香豆素可用哪种试剂或方法加以鉴别；7•甲氧基香豆素，②7•径基香豆素，③香豆素，其内酯
4、环在碱性溶液中，开环难易顺序如何;植物中常见的苯丙酸有哪些；木脂素可分为哪两类；木脂素是由什么聚合衍生而成的化合物，通常如何联接;木脂素和新木脂素分别由什么组成；木脂素主要生理活性有哪些？常见的木脂素类典型的有效成分;d•桜脂素、1•鬼臼毒素、五味子醇、厚朴酚、水飞蓟素分别属于木脂素哪个类型;酿类化合物由于含有酚疑基，因而具有什么;请排出①大黄素②大黄酸③大黄酚的酸性强弱顺序;轻基蔥酿背元混合物溶于有机溶剂中，用5%NaOH可萃取什么;对亚硝基二甲基苯胺能与什么反应，生成有色化合物;酿类化合物由于含有酚疑基，因而具有什么;氧化铝、硅胶、聚酰胺三种柱层析，其中哪种
5、柱层析最适于分离黄酮类化合物;蔥醍衍生物根据其母核上轻基的位置不同，可将轻基蔥醜衍生物分为那二类;请排出恿醜衍生物的酸性强弱顺序；请画出用pH梯度萃取法分离大黄中五种主要成分的流程图;如何区别大黄素和大黄素・8•葡萄糖昔；蔥酿衍生物根据其母核上轻基的位置不同，可将径基蔥醜衍生物分为那二类;如何区别大黄素和大黄素・8•葡萄糖昔;41、如何用IR光谱拨基吸收鉴别不同取代的轻基蔥醍类化合物;41、比较蔥酿类化合物酸性强弱;42、对亚硝基二甲苯胺反应是用于检查中药中含什么类化合物的专属性反应；盐酸镁粉反应可用于鉴别什么类化合物;43、花色素在PH值小于7、等于&5、大于
6、8.5时分别显什么颜色;44、四氢硼钠是对哪类黄酮化合物专属性较高的一种还原剂。45、黄酮、花色素、黄烷・3,4■二醇、二氢黄酮醇，其中哪些具有旋光性;46、二氢黄酮醇类、黄酮醇类、黄酮类、双苯毗酮类化合物在水中溶解度哪一类稍大一些；为什么;47、聚酰胺可用于黄酮、酚类、醍类化合物的分离，其吸附力大小与什么有关。在含水溶剂中吸附强弱有什么规律;48、请排出黄酮类化合物酸性强弱顺序；比较黄酮类化合物酸性强弱;49>黄酮类化合物是指含有什么结构的一类化合物;50、①3,5,7,4‘•四轻基黄酮②3,5,3‘，4‘•四逐基黄酮③51、如何鉴别橱皮素与芦丁;3,5,8•
7、三径基黄酮的酸性强弱顺序是什么；52、53、以芦丁为列写出Molish反应实验操作步骤;黄酮醇、二氢黄酮、橙酮、、查耳酮类化合物进行纸层析，用3%NaCl水溶液作展开剂，哪类化合物Rf值在0・2左右;54、榊皮素和芦丁进行纸层析，用正丁醇：乙酸：水（4：1：5上层）展开，榊皮素的Rf值大于芦丁，而在聚酰胺薄膜上层析，芦丁的Rf值大于榊皮素。为什么?55、①擀皮素②芦丁③3,5,7彳，”，5‘•六径基黄酮在聚酰胺薄层上层析，用水•丁酮•甲醇（4:3:3）展开，其Rf值大小顺56、化合物⑴7彳■二轻基黄酮；（2）5,734•四梵基黄酮；（3）3,5,7,3’,47,
8、5,-六径基黄酮；（4）
