【精品】常用兽药安全使用技术.doc

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1、常用兽药安全使用技术抗生素：抗生素曾名抗菌素，是某些生物（主要是细菌、放线菌、真菌等微生物）在其生命活动过程中产生的。能在低微浓喪下选择性地杀灭他种生物或抑制其机能的化学物质，己成为当前和将來不可缺少的最常用的药物。抗生素主要用微生物发酵法进行生产,如青霉素、红霉素等。少数抗生素如甲枫霉素等可用化学合成方法生产。此外，还可将生物合成的抗生素经分子结构改造，即将微生物发酵产生的前体或母核再经化学修饰后制成务种半合成抗生素，如氨节青霉素、头他氨节等。［分类11、根据作用特点分类：（1）主要抗革兰氏阳性细菌的抗生索，有青霉素类、红霉素、林可霉索等。（2）主要抗革兰氏阴性细菌的抗生素，有

2、链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素和多粘菌素等。（3）广谱抗生素，有四环素类和酰胺醇类等。（4）抗真菌的抗生素，有制霉菌素、灰黃霉素、两性霍素等。（5）抗寄生虫的抗生素，有伊维菌素、阿维菌素、盐霉素、马杜霉素等。2、根据化学结构分类：（1）卩•内酰胺类，包括青霉素、头他菌素等。（2）氨基糖普类，包括链得素、庆人霉素、卡那霉素、新霉素等。（3）四环素类,包括土需素、四霉索、多西环素等。（4）醸胺醇类，包括卬矶霉素、弑苯尼考等。（5）人环内脂类，包括红得索、吉他霉素、泰乐菌索等。（6）林可胺类，包括林可霉素等。（7）多肽类，包括杆菌肽、粘菌素等。一、青需素类：青霉素类抗生素JK化学结

3、构中含内酰胺环的卩•内酰胺类抗生素。可山发酵液提取或半合成法制得。此类抗生素自20世纪40年代初青霉素G的首次应用，直到半合成青霉素的研制成功，一直在临床治疗中居重要地位。按其特性,可分3组：（1）主要抗革兰阳性菌的窄谱青霉素，有青霉素G（注射用）等；（2）耐青霉素爾的青霉素,有苯畔西林、氯畔西林等；（3）广谱青霉素，有氨节西林、阿莫西林等。青霉素钠（青霉素G钠）：由青霉菌等的培养液中分离而得。是青霉素G（一种不稳定的有机酸）与金属钠离子结合而成的盐。［性状］白色结晶性粉末；无臭或微有特异性臭；有引湿性；遇酸、碱或氧化剂等迅速失效，水溶液在室温中放置易失效。本品在水中极易溶解，在

4、乙醇中溶解，在脂肪油或液状石蜡中不溶。「药理］主要作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、嗜血杆菌属及螺旋体、放线菌等，于细菌繁殖期起杀菌作用。分支杆菌属、支原体属、衣原体加、立克次体属、怒卡菌属和其他真菌、原虫等均对本品耐药。卜内酰胺类抗生素的抗菌作用系通过干扰细菌细胞壁合成。青霉素内服后在胃酸中大部分灭活，一般剂量达不到有效血浓度。其钠（钾）盐肌内注射后吸收迅速，约0.5h达血药峰浓度，对多数敏感菌的有效血药浓皮可维持6七h。青霉素的长效制剂（普鲁卡因盐或二节基乙二胺盐）吸收缓慢，可维持较低的有效血药浓度达24h以上。青霉素外用不易从完整的粘膜或皮肤吸收。注入乳室后在最初儿小时可

5、大童吸收，泌乳量愈高的乳腺吸收愈多。［用途］青霉素适用于敏感细菌所致的齐种疾患.如猪丹毒、炭疽、气肿疽、恶性水肿、放线菌病、坏死杆菌病、牛肾盂肾炎、钩端螺旋体病及乳腺炎、了宫炎、师炎、败血症等。治疗破伤风时宜与破伤风抗毎素合用。［药物相互作用］（1）阿司匹林、保泰松、磺胺药对青霉素的排泄有阻滞作用，合用可升高青霉素类的血药浓度,也可能增加毒性。（2）红铢素、四环索类等抑菌剂对青霉索的杀菌活性有干扰作用，不宜合用。（3）重金属离子（尤其是铜、锌、汞）、醇类、酸、碘、氧化剂、还原剂、疑基化合物及呈酸性的葡萄糖注射液或四环素注射液都可破坏青孫素的活性，禁忌配伍.也不宜接触。（4）胺类与

6、青薜素G可形成不溶性盐.使吸收发生变化。这种相互作用可利用以延缓青帑素的吸收，如普鲁卡因青霉素。（5）青霉素G钠溶液与某些药物溶液（盐酸氯丙嗪、盐酸林可霉素、酒石酸去甲肾上腺素、盐酸土霉素、盐酸四环素、B族维生素及维生素C）不宜混合，因可产生混浊.絮状物或沉淀。［注意］（1）青霉素钠或钾易溶于水,在水中卩-内酰胺环易裂解为无活性的青霉酸和青霉嘶酸.后者降低水溶液的pH值，进一步加强青霉素水解，水解率随温度升窩而加速.因此注射液应在临用前新鲜配制。必需保存时，应置冰箱中，宜当天用完。（2）掌握与其他药物的和互作用和配伍禁忌，以免影响青霉素的药效。（3）青霉素毒性虽低，但少数家畜可发

7、生过敏反应，严重者出现过敏性休克。如不急救，常致死亡。（4）青霉素钾100万单位（0.625g）和青霉素钠100万单位（0.6g）分别含钾离子1,5mmol（0.066g）和钠离子1.7mmol（0.039g）,大剂量注射可能出现高钾血症和高钠血症。对肾功能减退或心功能不全病畜会产生不此后杲。用大剂量青霉素钾静脉注射尤为禁忌。（5）休药期奶废弃3日。［用法打用量］临用前加灭菌注射用水适量使溶解肌内注射一次量每lkg休重马、牛1万~2万单位羊、猪、驹、犊2万〜3万单位犬、猫3万~4