干热灭菌柜验证方案.doc

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1、干热灭菌柜验证方案验证方案编号实施验证部门设备动力部起草人日期年月日批准人日期年月日审核人所在部门签字日期设备动力部生产管理部质量管理部QA室QC室总工程师针剂车间提取车间精制车间固体车间第10页共10页目录1引言1.1验证小组人员及责任。1.2概述2验证目的3设备基本情况4运行确认4.1运行确认的目的4.2验证用测试仪器仪表的确认4.3运行项目确认4.4运行确认结论5性能确认5.1检查和测试设备运行结果5.2性能确认的项目5.3各项性能确认5.4性能确认的结论6验证周期7结果评价和建议8验证报告书第10页共10页1．引言1.1验证小组人员及

2、责任1.1.1验证小组人员小组职务姓名所在部门职务组长于运东设备动力部部长组员赵国华生产管理部部长组员史福庆总工办总工程师组员王淑敏质量管理部QA主任组员张子安质量管理部QC主任组员刘文杰提取车间主任1.1.2责任：验证小组组长：负责验证方案起草，验证方案实施及验证全过程的组织和验证报告的完成。验证小组成员：分别负责方案实施性能确认具体工作。1.1.3验证工作中各部门责任验证工作委员会：负责验证方案的批准；负责验证数据及结果的审核；负责验证报告的审批及合格单的发放。生产管理部：参加会签验证方案，验证报告，配合设备部完成验证工作。质量管理QA室

3、：负责对验证全过程实行监控。参加验证报告的会审、会签。质量管理QC室：负责验证过程的取样、检验、测试及结果报告，起草有关的检验规程和标准操作规程。设备动力部：参加会签验证方案、验证报告；负责设备的仪器仪表的校正，并做好相应记录；负责收集各项验证记录，报验证委员会，负责建立设备档案；负责起草设备的操作、维护保养的标准操作规程。生产车间：审批并会签验证方案，收集各种验证数据并记录；负责空气压缩系统的清洁处理，负责起草设备清洁的标准操作规程，配合好验证的各项工作。1.2概述第10页共10页本设备为电热式干灭菌机,广泛应用于医药、化工、制药、轻工、食

4、品、电子及实验室行业干燥灭菌之用。本设备内外壁均采用优质不锈钢板制作，保温层充填优质硅铝纤维酸棉，保温性能良好。箱体内部采用圆角设计，风道内无死角，接缝处全部密焊处理，可以用水冲洗内部残余物或尘埃。加热元件采用不锈钢管式加热器，配置强制内循环风机，使烘箱内空气强制流动，从而达到温度均匀的目的。本设备配备变频调速功能，降低风机噪声，控制系统采用PLC可编程控制器和触摸屏控制器，通过该控制系统实现整个过程的自动控制和监视，历史过程，故障报警显示和打印，参数设定和系统设定等功能。2验证目的2.1检查并确认设备安装符合设备要求、资料和文件符合“GMP

5、”要求。2.2确认设备性能，检查不同位置热分布情况。2.3确认干热灭菌、除热原过程的有效性。3范围本标准适用于电热灭菌烘箱的验证操作。4引用标准规定用于玻璃皿、工器具作热原系统必须保证其暴露（灭菌）温度和时间为180℃、≥2小时。5编制依据《药品生产验证指南》国家医药管理局推行“GMP”、“GSP”委员会会编。《烘箱使用说明书》设备生产厂家编写。6设备概述6.1生产厂家：南京鑫长江制药设备有限公司设备型号：DMH-出厂日期：2010年设备安装位置：6.2设备构成：由烘箱体和电控部分构成一体，为全不锈钢单开门电热气流式。6.3本设备可用于能耐较

6、高温、却不易被蒸汽穿透的物品。温度调节范围为0-℃、通过测温头，箱外温度控制仪自动调节温度。箱内用风机建立循环风，均匀箱内各点温度。进风口，排风口和循环通道内均安装百级高效过滤器，确保烘箱内接触灭菌物品热空气的洁净度，排湿采用手动和自动两种方式。6.4工作室容积：，内有不锈钢隔架层或小车辆。7验证实施在验证小组领导下、生产部、质量部、设备部、车间技术人员、洗瓶班共同参加完成。8文件检查序号文件名称存放地点1对开门干热灭菌柜原始资料档案室2对开门干热灭菌柜标准操作规程生产部3对开门干热灭菌柜维护保养规程生产部第10页共10页3对开门干热灭菌柜清

7、洁规程生产部检查人：日期：年月日9设备检查及安装检查序号检查项目结果达到√未达到×1设备是否易清洗2设备是否平整3设备材料是否耐腐蚀4设备直接接触药品的材料是否不污染待灭菌物品5公用介质是否符合设备说明书要求6仪器、仪表是否定期校验7设备安装是否稳固8电器连接是否正确9无漏电现象检查人：年月日复核人：年月日10运行测试10.1通过分别实际运转该烘箱各个不同部分证明其工作性能符合使用说明书。10.2对设备所配备的全部控制仪表及记录器进行校正和测试，确认其符合设计标准。10.3整体设备运行实验按操作规程开机空转运行设备，设定设备在温度最低、最高条

8、件下的运行，验证设备每一部分能在设定的程序中、正确协调地工作、]以确认设备的性能。10.4接通电源、调节温控仪预置温度位置125℃（最低）、关好各扇门、打开风机、电