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时间:2020-06-18
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1、培养基配制与领用记录培养基名称批号规格有效期至年月日编号开瓶日期年月日厂家称量设备编号:称取前培养基重:g称取后培养基重:g配制方法:称取本品________g,加纯化水____________ml,加热搅拌,使溶解均匀后□分装(),□加铝盖密封;□直接加塞,用牛皮纸包扎。配制批号:配制总量:ml(共瓶)PH测定仪编号:配制日期:年月日配制人:灭菌前pH值:有效日期:年月日复核人:消毒方法:□高压蒸汽灭菌□115℃15分钟□115℃20分钟□115℃30分钟□121℃15分钟□121℃20分钟□煮沸灭菌灭菌开始时间:时分灭菌结
2、束时间:时分灭菌仪器编号:灭菌压力:MPa灭菌后pH值:灭菌后贮存条件:灭菌人:日期:年月日复核人:日期:年月日□无菌平皿(试管)的分装:取经过灭菌处理的培养基()至洁净检测室,在超净工作台上以无菌操作方式倾注平皿或试管。共分装□平皿□试管操作人:日期:年月日复核人:日期:年月日领用日期领用数量领用用途剩余数量领用人年月日年月日年月日年月日年月日年月日年月日注:用途说明1代表限度计数;2大肠埃希菌检查;3金黄色葡萄球菌检查;4铜绿假单胞菌检查;5白色念珠菌检查;6生孢梭菌检查;7无菌检查;8过期销毁;9环境检测;10菌种纯化、
3、传代;
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