小丑鱼与海葵.ppt

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1、成就高效演示小丑鱼和海葵黑豹小丑黑双带小丑咖啡小丑公子小丑小丑鱼小丑鱼Clownfish小丑鱼，也叫海葵鱼习性橙红色、紫黑色、鲜红色，身上都有白色条纹。4~11cm热带咸水鱼杂食性例如藻类浮游性甲壳动物等颜色体长食性1小丑鱼的成长经历——性别转换小丑鱼并不是唯一雌雄同体的动物2小丑鱼的成长经历——性别转换但它们是为数不多的雄性可变成雌性，雌性无法变成雄性的物种。3小丑鱼的成长经历——性别转换小丑鱼种群都有一个统治地位的雌性和几个雄性，后者在青年期是雌雄同体。4小丑鱼的成长经历——性别转换如果具有统治地位的雌性死亡，其中一只成年雄性将经历荷尔蒙变化，转变成为

2、该种群中的新雌性。海葵Seaanemone世界上寿命最长的海洋生物之一进食分布样貌共生分布在我国东海，太平洋侧花海葵数量之多每平方米可达数百至近万个。样貌圆柱形有口盘（开端）和基盘（闭端）口盘中央为口，口部周围有充分伸展的软而美丽的花瓣状触手，犹如生机勃勃向日葵。进食没有骨骼。触手长满了倒刺体壁与触手均具有刺丝胞海葵的秘密武器——海葵毒素CONTENT简介海葵毒素简介探究历程对毒素的大量探究分子结构海葵毒素的分子结构研究意义医用价值广泛1234简介海葵触手发达，触手内含有大量的刺细胞，刺细胞里有特殊的囊状细胞器，称作刺丝囊(cnido-cyst)。刺丝囊形

3、状有球形、卵圆形、梨形或长圆形等，结构复杂外界刺激刺入身体释放毒素捕食猎物抵御敌害海葵毒素毒性非常大，可引起神经和心脏中毒，并可抑制蛋白水解酶活性，仅用2.3-31.5µg就可以致人于死地海葵毒素海葵神经毒素海葵溶细胞毒素化学多肽毒素多肽多肽是α－氨基酸以肽键连接在一起而形成的化合物，它也是蛋白质水解的中间产物。由两个氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫做二肽，同理类推还有三肽、四肽、五肽等。通常由三个或三个以上氨基酸分子脱水缩合而成的化合物都可以成为叫多肽。氨基酸探究历程Shapiro从海葵(Condylactisgigan-tean)中提取到能引起龙虾神经

4、巨轴突动的动作电位毒素海葵毒素最早在1971从夏威夷的软体珊瑚中分离出来。而后Béress于1975年分离出3种海葵毒素，并将其用于细胞膜钠离子通道研究。1981年其结构被解析，分子式C129H223N3O541980年我国有关单位在民间普查时发现了沿海渔民使用海葵治病的情况。他们在舟山黄龙岛采集了纵条矾海葵Haliplanellaluciae（V·）进行了一系列药理学实验，发现海葵毒素很有价值的生物活性。镇痛胜似颅通定，镇咳作用显著离子通道细胞膜离子滴，门卡！1994年，在由哈佛大学化学系教授Y.Kishi的研究小组完成全合成海葵毒素的全合成是人类目前为

5、止合成的最大个的单分子化合物，被誉为有机合成的珠穆朗玛峰。近几年国外学者在海葵的药用方面也做了大量的实验研究，如从套膜海葵发现了分子量13万的神经毒物质；从大花海葵发现的内酯有抗生素样作用；从猫海葵提取的蛋白类有抗组织胺（即抗变态）作用；从毒海葵中分离出的海葵毒素有明显的抗癌活性和强心作用。至今，大约已有50种海葵毒素被鉴别，它们能够作用于各种细胞膜离子通道并且具有强心药物和神经毒素的特征。地毯海葵公主海葵紫点海葵分子结构异构体数目或为271分子量2680.14g/mol7个可异构双键64个手性中心理论上的立体异构体的数目为2的71次方分子式为C129H2

6、23N3O54研究意义海葵毒素的医学研究价值十分广泛。通过动物实验研究发现，海葵毒素在增强心肌收缩的同时，对实验动物的副作用小，对心率、血压并无明显影响。因此，深入研究海葵的毒素蛋白，对设计、开发抗心血管病药物具有积极意义。海葵毒素有广泛的生物活性，是潜在的抗肿瘤药物、强心药物，成为海洋天然产物化学研究热点之一，海葵毒素是目前最强的冠状动脉收缩剂，是强心药物的重要先导化合物。现在对海葵毒素的研究还停留在试验中，未来研制出可供临床使用的药物或许也会有你们的一份力量呢共生关系小丑鱼身体表面拥有特殊的体表粘液，可保护它不受海葵的影响而安全自在地生活于其间。因为海

7、葵的保护，使小丑鱼免受其它大鱼的攻击，同时海葵吃剩的食物也可供给小丑鱼，而小丑鱼亦可利用海葵的触手丛安心地筑巢、产卵。对海葵而言，可借着小丑鱼的自由进出，吸引其它的鱼类靠近，增加捕食的机会;小丑鱼亦可除去海葵的坏死组织及寄生虫，同时因为小丑鱼的游动可减少残屑沉淀至海葵丛中。小丑鱼也可以借着身体在海葵触手间的摩擦，除去身体上的寄生虫或霉菌等。小丑鱼产卵在海葵触手中，孵化后，幼鱼在水层中生活一段时间，才开始选择适合它们生长的海葵群，经过适应后，才能共同生活。值得注意的是，小丑鱼并不能生活在每一种海葵中，只可在特定的对象中生活;而小丑鱼在没有海葵的环境下依然可以

8、生存，只不过缺少保护罢了。小丑鱼是极具领域观念的，通常一对雌雄鱼会