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时间:2020-03-15
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1、《物理化学》(下册)模拟试题一、填空(在以下各小题画有“”处填上正确答案。)1.在298K,101325Pa下,将直径d=0.1mm的毛细管插入水中,已知水的表面张力γ水-气=0.0728N/m,水的密度ρ=1.0g/cm3,接触角θ=0˚,重力加速度g=9.8m/s2,则平衡后液面上升高度h=m。2.在400K时,某气相反应的速率常数kp=10-3(kPa)-1·s-1,若速率常数用kC表示,则kC=(mol·m-3)-1·s-1。3.设计一个可求AgI溶液Ksp的电池:。4.某温度下,反应A—
2、→B为一级反应,若和分别代表该反应物A消耗掉50%和75%所需时间,则比值:=________________。5.若某1-1型电解质溶液的摩尔电导率为正负离子的摩尔电导率之和,这一规律适用于:。6.由AgNO3和KI生成AgI溶胶,若Al(NO3)3,Mg(NO3)2和NaNO3对该溶胶的聚沉值分别为0.067mol·dm-3,2.60mol·dm-3和140mol·dm-3,则该AgI的胶团结构为:。7.一维简谐振子振动能级的简并度为,线型刚性转子转动能级的简并度为。8.一个双原子分子的振动配
3、分函数表示为1/[1-exp(-Qv/T)],该配分函数是以为能量零点的振动配分函数。二、选择题:(请将答案填在答案表格中)题号12345678答案1.在25℃时,若电池Pb(Hg)(a1)∣Pb(NO3)2(aq)∣Pb(Hg)(a2)中,a1>a2,则电池电动势EA.>0B.<0C.=0D.无法确定2.某电池电动势与温度的关系为:E/V=1.01845-4.05×10-5(T/K-293)-9.5×10-7(T/K-293)2在298K时,若该电池可逆放电,则过程热:A.Q>0B.Q<0C.Q
4、=0D.不能确定3.在溶胶的光学性质中,散射光的强度I与入射光的波长λ、分散相及分散介质的折射率n、n0之间的关系中正确的是:A.I与λ4成正比,I与(n2-n20)2成正比B.I与λ4成反比,I与(n2+n20)2成正比C.I与λ4成正比,I与(n2-n20)2成反比D.I与λ4成反比,I与(n2-n20)2成正比4.(N、U、V)确定的离域子系统中,某种分布的微观状态数WD为:A.B.C.D.5.已知某复合反应的反应历程为则B的浓度随时间的变化率A.k1cA−k2cBcCB.k1cA−k-1c
5、B−k2cBcCC.k1cA−k-1cB+k2cBcCD.−k1cA+k-1cB+k2cBcC6.HI分解反应在没有催化剂条件下时活化能为184.1kJ·mol-1,反应速率常数为k非,平衡转化率为α非,反应热为Q非,平衡常数为Ky非。当以Au作催化剂时活化能为104.6kJ·mol-1,反应速率常数为k催,平衡转化率为α催,反应热为Q催,平衡常数为Ky催。则下列选项正确的是:A.k非<6、中不正确的是:A.任何液面都存在表面张力B.平面液体没有附加压力C.弯曲液面的表面张力方向指向曲率中心D.弯曲液面的附加压力方向指向曲率中心8.某溶液的表面张力γ与溶液浓度c呈线性关系:γ=γ0−bc式中γ0表示纯液体的表面张力,b为常数,其表面过剩量Γ=A.0B.C.D.三、1.某恒容气相反应A2(g)+B2(g)→2AB(g)。已知反应机理如下:(快速平衡)2A(g)+B22AB(1)证明该反应的速率方程为:(2)写出表观活化能Ea与各基元反应活化能的关系式。2.恒容下溴乙烷的热分解反应CH37、CH2Br(g)→CH2CH2(g)+HBr(g)是一级反应,已知其速率常数为试求:(1)当反应温度每升高1K时其分解速率增加4.30%对应的反应温度。(2)当溴乙烷的初始压力为100kPa时,反应3600秒后系统总压力为140kPa,计算反应温度T。四1.已知298K时,下列电池的电动势E1y=0.372V,308K时,E2y=0.374V.Cu8、Cu(Ac)2(a=1)9、AgAc(s)10、Ag设该电池电动势的温度系数为常数。(1)写出电极反应及电池反应式;(2)计算298K时该电池反应的ΔrGm11、y,ΔrSmy;(3)计算298K,W’=0时,该反应的摩尔恒压热Qpm。2.在298.2K时,测定电池Zn(s)12、ZnCl2(b)13、Hg2Cl2(s)14、Hg(l)的电动势。当b1=0.25148mol•kg-1时,测得E1=1.10085V;当b2=0.00500mol•kg-1时,测得E2=1.2244V。试计算两浓度ZnCl2溶液的离子平均活度系数之比。五、已知273.15K时,N2在活性炭上的吸附服从Langmuir等温方程式,吸附等温线如右图,已知吸附平衡常数b=6.06
6、中不正确的是:A.任何液面都存在表面张力B.平面液体没有附加压力C.弯曲液面的表面张力方向指向曲率中心D.弯曲液面的附加压力方向指向曲率中心8.某溶液的表面张力γ与溶液浓度c呈线性关系:γ=γ0−bc式中γ0表示纯液体的表面张力,b为常数,其表面过剩量Γ=A.0B.C.D.三、1.某恒容气相反应A2(g)+B2(g)→2AB(g)。已知反应机理如下:(快速平衡)2A(g)+B22AB(1)证明该反应的速率方程为:(2)写出表观活化能Ea与各基元反应活化能的关系式。2.恒容下溴乙烷的热分解反应CH3
7、CH2Br(g)→CH2CH2(g)+HBr(g)是一级反应,已知其速率常数为试求:(1)当反应温度每升高1K时其分解速率增加4.30%对应的反应温度。(2)当溴乙烷的初始压力为100kPa时,反应3600秒后系统总压力为140kPa,计算反应温度T。四1.已知298K时,下列电池的电动势E1y=0.372V,308K时,E2y=0.374V.Cu
8、Cu(Ac)2(a=1)
9、AgAc(s)
10、Ag设该电池电动势的温度系数为常数。(1)写出电极反应及电池反应式;(2)计算298K时该电池反应的ΔrGm
11、y,ΔrSmy;(3)计算298K,W’=0时,该反应的摩尔恒压热Qpm。2.在298.2K时,测定电池Zn(s)
12、ZnCl2(b)
13、Hg2Cl2(s)
14、Hg(l)的电动势。当b1=0.25148mol•kg-1时,测得E1=1.10085V;当b2=0.00500mol•kg-1时,测得E2=1.2244V。试计算两浓度ZnCl2溶液的离子平均活度系数之比。五、已知273.15K时,N2在活性炭上的吸附服从Langmuir等温方程式,吸附等温线如右图,已知吸附平衡常数b=6.06
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