云南个旧超大型锡铜矿区变碱性苦橄岩类特征与大陆动力学.pdf

《云南个旧超大型锡铜矿区变碱性苦橄岩类特征与大陆动力学.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、卷(Volume)35，期(Number)1，总(SUM)128页(Pages)137～148，2011，2(February，2011)大地构造与成矿学GeotectonicaetMetallogenia云南个旧超大型锡铜矿区变碱性苦橄岩类特征与大陆动力学方维萱，贾润幸(1．北京矿产地质研究院，北京100012；2．中色地科矿产勘查股份有限公司，北京100012；3．中色金地资源科技有限公司，北京100012)摘要：通过对个旧超大型矿床中变质火山岩岩石矿物和地球化学的研究，该区与铜锡成矿关系密切的火山岩主要为高钛碱性超基性火山岩系列，岩石组合主要有碱性苦橄岩、碱性苦橄质玄

2、武岩和碧玄岩等。大多数样品中SiO，含甚变化范围为34．62％～44．73％，KO+Na：O含量在2．99％～7．15％，TiO。含量变化范围为1．83％～4．0％，平均含量为3．07％；富集Nb、Ta、zr、Hf等高场强元素，NI】含量变化范同为24．9～98．1g／g；稀土元素表现为平滑右倾的稀土配分模式，8Ce和8Eu异常不明显。上述特征与洋岛碱性玄武岩类似，结合相邻地区的构造特征看，个旧羔叠纪沉积盆地原型盆地属于弧后裂谷盆地，这种弧后裂谷盆地对于大型一超大型块状硫化物矿床的肜成是十分有利的成矿地质背景和条件。关键词：大陆动力学；超基性火山岩；弧后盆地；个旧中图分类号

3、：P58l；P611文献标志码：A文章编号：1001—1552(2011)O1—0137一l2弧后盆地是与板块俯冲作用有关的弧后扩张作硫化物矿床产出的重要地质背景和条件，从个旧地用形成的。在地壳类型上，弧后盆地和残留弧后盆区三叠纪沉积盆地特征看可能具有弧后裂谷盆地的地通常以大洋地壳为基底，也可以陆壳为基底，如爱某些特征(方维萱等，2000，2001，2002)，进一步琴海弧后盆地与冲绳盆地。以陆壳为基底的火山沉从地球化学和岩石学角度研究，恢复重建个旧地区积盆地可因造山带形成弧背前陆盆地，如北美科迪三叠纪沉积盆地的原型盆地及其构造动力学，对今勒拉和南美安第斯中新生代大规模的弧

4、背前陆盆地后找矿预测具有较大的理论指导意义和价值。(Readinghg，1983；许靖华，1993)。在成矿特征上(Usuieta1．，1986；李永植，1996；王登红和陈毓1地质特征JII，2001；姜福芝和王玉往，2005)，弧后盆地热液沉积成矿作用主要产于弧后盆地轴部雁行式地堑个旧锡多金属矿区位于滇东南地区南部，由5中，热液矿床以块状硫化物为主，热液活动形成海底个矿田组成，从北至南依次为马拉格、松树脚、高松、黑烟囱与白烟囱等成矿体系。一般来说，热液上升老厂和卡房矿田(图1)(庄永秋等，1996；Jiaeta1．，到海底面附近，温度和压力大大下降，发生矿物相变2010

5、)。矿区基性一超基性火山岩沿个旧东区五指分异过程，大体上分为三个阶段，依次是黄铁矿化、山背斜轴部呈北东向分布，多产于巾三叠统个旧组石英与硫化物脉型矿化以及块状重晶石与硫化物矿T2g：中上部的碳酸盐岩中，由一至数层与大理岩呈化。弧后裂谷盆地和弧后盆地是大型～超大型块状互层或相互包夹，长约20kin，厚度一般几米到50m，收稿日期：2010—03—22；改回日期：20l0—10—08基金项目：危机矿山元素综合查定和可行性评价技术(编号：2008EG115074)，科技部科研院所技术开发研究专项资金资助。第一作者简介：方维萱(1961一)，男，研究员，博士生导师，从事矿产普查与勘

6、探研究。Email：fangwuxuan@tom．eOrlll38第35卷变质火山岩及其上覆地层中，矿体沿地层成层状、似层状产出并与地层同步褶曲(高阳和张寿庭，2007)。因此，对于这类火山岩研究具有十分重要价值，通过对于它们的地质学和地球化学研究，进一步探索这些岩石形成的大陆动力学背景，对于解剖本区超大型锡铜多金属矿床形成与演化有十分积极作用。2岩石化学与岩石学特征2．1样品采集与分析本次所采集的变质火山岩样品分别来自卡房前进五坑1805中段(6件样品)、麒麟山民间坑道1700中段(1件)、老厂竹叶山(1件)，老厂矿田塘子凹矿床1800中段(1件)和大白岩1800、182

7、0中段(6l主要锡矿田；2．主要断层；3．中三叠统个旧组；4．中三叠统件)，共计15件样品。其中大白岩地区的6件样品法郎组：5．燕山晚期碱性岩；6．燕山晚期花岗岩类；7．二长岩；(Kg编号)在核工业三所进行分析，主量元素采用8．辉长岩。XRF法分析；其余样品在中国科学院地球化学研究图1个旧矿区主要矿田分布示意图所进行分析，主量元素采用常规湿法分析，上述样品(据庄永秋等，1996修改)的微量元素均相应采用电感耦合等离子质谱(ICPFig．1Sketchmapshowingthedistributionofthemai