氨基酸原料的应用研究概述

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1、氨基酸原料的应用研究概述如果矩阵所有同阶子式具有相同的符号或者为零，则该矩阵称为符号规则矩阵。矩阵的双对角分解在高相对精度数值计算中起着重要的作用。本文主要结果是应用Neville消去法给出了一类符号规则矩阵的双对角分解刻画。本文设计合成了五种新颖的氧钒配合物，[VIVO(bhbb,nhbb)(H2O)2](三齿配体，H2bhbb=2-(5-溴-2-羟基苯-亚胺)苯甲酸，1;H2nhbb=2-(5-硝基-2-羟基苯-亚胺)苯甲酸,2)，[VIVO(cpmp,bpmp,npmp)2](双齿配体，Hcpmp=4-氯-2-(甲苯亚胺基)苯酚，3;Hbpmp=4-溴-2-

2、(甲苯亚胺基)苯酚，4;Hnpmp=4-硝基-2-(甲苯亚胺基)苯酚,5)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、电喷雾质谱等手段对配合物1-5进行了表征，并通过电子顺磁共振光谱确定了配合物中钒的氧化态为四价。研究了配合物1-5对蛋白酪氨酸磷酸酶PTPs(PTP1B,TCPTP,PTP-MEG2,SHP-1，SHP-2)活性的抑制作用，该类氧钒配合物对不同PTPs的抑制能力不同，配合物2，4对PTP1B显示出较好的选择性本文报道了从两个基于锰-萘-1，4-二酸层状化合物和两个锰-萘-1，4-二酸三维网状化合物的离子热合成和结构鉴定，并对有机配体和离子液体之间的π-π作

3、用和模板作用的协同效应做了深入探讨。该文报道了四个Zn(II)/Cd(II)与4-吡啶巯基乙酸在水热/溶剂热条件下反应得到的配合物及其晶体结构。有趣的是在化合物1合成中观察到了4-吡啶巯基乙酸的S-C(sp2)断裂，形成的[SCH2CO2]2-与Zn(II)形成配位。本文以钛酸为前驱体,采用NaCl辅助水热法制备了{100}晶面暴露的TiO2纳米棒。通过XRD,SEM,TEM等表征手段对样品的结构特性及生长机制进行了研究。研究表明,{100}晶面暴露的TiO2纳米棒的形成与Na+诱导的钛酸相变受阻及Cl-在锐钛矿TiO2{100}晶面选择性吸附有关。光催化测试表明

4、{100}高能晶面暴露的TiO2纳米棒具有较{101}低能晶面暴露的菱形锐钛矿TiO2纳米粒子更好的光催化活性。打听www.85dt.comjsx本文介绍了一种电化学发光检测Ramos肿瘤细胞的方法，虽然没有利用聚合酶链式反应，但也获得了相似的灵敏度。电化学发光探针包含了金胶，连接DNA以及固定有联吡啶钌的信号DNA，连接DNA和信号DNA修饰在金胶表面通过金-硫键。连接DNA可以杂交部分固定在磁珠1上的适体，适体是一条单链的核苷酸并且对Ramos细胞具有很高的特异性结合能力。于是磁珠-适体-电化学发光探针就组成了纳米复合物。在Ramos细胞的存在下，适体快速结合

5、细胞，电化学发光探针释放出来，与捕获DNA杂交固定在磁珠2上，然后进行电化学发光检测。联吡啶钌的发光信号强度间接反应了肿瘤细胞的数量，检测限为5个细胞每毫升。这种方法对于诊断癌症非常理想，并且灵敏度高，方法简便，成本较低。在本工作中，通过滚环复制技术指数性的放大能力，以适体的高度亲和力识别信号，通过标记在条码DNA上的硫化镉量子点纳米粒子实现电化学检测Burkitt'slymphoma(Ramos)细胞的方法。本方法具有较高的灵敏度和良好的重现性，在细胞浓度为10到10000cell/mL之间，有显著的电化学信号，检测到得细胞的最小浓度为10cell/mL，从而使

6、单个细胞的检测成为可能。冻凝胶法制备卵蛋白/壳聚糖交联整体柱材料，通过戊二醛交联将血管紧张素转化酶（ACE）键合固定后形成酶整体柱材料。文中优化了卵蛋白/壳聚糖整体材料制备条件、ACE固定化条件，并考察了酶整体柱材料的性质。结果表明：卵蛋白、壳聚糖质量比为19﹕1、戊二醛加入比例为5.4μL/g时，制备所得到的卵蛋白/壳聚糖交联整体柱材料机械强度、通透性良好；在该整体柱材料上固定酶时，1g载体的给酶量为3mL（溶液酶活为0.73U/mL），ACE整体柱活性最大，为0.095U/g，在pH6.3～9.3，40～60oC之间能维持高的活性，在低于50oC时，有较好的温

7、度稳定性，米氏常数Km为0.75mmol/L。证明本方法制备的ACE整体柱的pH范围、最适反应温度、热稳定性均高于溶液ACE，并有很好的重复利用率和贮藏稳定性。通过消光光谱监测不同温度下(10-90℃)光诱导制备各向异性银纳米粒子的过程，采用透射电镜对粒子形貌进行表征，探讨热效应对光化学反应的影响。研究结果表明，在光诱导反应中，温度对纳米粒子的生长，形状、尺寸以及稳定性等都有较大的影响。90℃时，生成粒子速率较快，产物主要为三角形银纳米粒子，且粒子有较高的稳定性本文采用电形成法制备得到巨型单室囊泡（GUV），并将其在亲水性的硅基底上通过囊泡融合得到磷脂双分子层（S

8、LBs）。