2013高中生物 阶段性综合检测(一) 浙科版选修3.doc

《2013高中生物 阶段性综合检测(一) 浙科版选修3.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、2013高中生物阶段性综合检测(一)一、选择题(本题共20小题，每题2.5分，满分50分)1．(2011年高考四川卷)北极比目鱼中有抗冻基因，其编码的抗冻蛋白具有11个氨基酸的重复序列，该序列重复次数越多，抗冻能力越强。下图是获取转基因抗冻番茄植株的过程示意图，有关叙述正确的是(　　)A．过程①获取的目的基因，可用于基因工程和比目鱼基因组测序B．将多个抗冻基因编码区依次相连成能表达的新基因，不能得到抗冻性增强的抗冻蛋白C．过程②构成的重组质粒缺乏标记基因，需要转入农杆菌才能进行筛选D．应用DNA探针技术，可以检测转基因抗冻番

2、茄植株中目的基因的存在及其完全表达解析：选B。因为一种氨基酸可能对应多种密码子、真核生物体内的基因含有内含子等因素，导致逆转录合成的目的基因与原基因有较大的差异，所以人工合成的目的基因不能用于比目鱼基因组测序，A选项错误；抗冻蛋白的11个氨基酸的重复序列重复次数越多，抗冻能力越强，并不是抗冻基因的编码区重复次数越多抗冻能力越强，抗冻基因编码区依次相连形成的新基因已不是原来的抗冻基因，因此不能得到抗冻性增强的抗冻蛋白，B选项正确；农杆菌转化法是将目的基因导入植物细胞的最常用方法，不是为了筛选含有标记基因的质粒，C选项错误；应用

3、DNA探针技术，可以检测转基因植物中目的基因的存在，但不能完成对目的基因表达的检测，D选项错误。2．基因工程的设计施工是在什么水平上进行的(　　)A．细胞　　　　　　　　　B．细胞器C．分子D．原子解析：选C。基因工程又称DNA重组技术。在生物体外，将DNA分子经“剪切”和“拼接”重组后，导入受体细胞内进行大量繁殖，使目的基因在受体细胞内表达，产生出人类所需要的基因产物，所以是在分子水平上定向改造生物的性状的。3．下列关于DNA连接酶的叙述正确的是(　　)①催化相同粘性末端的DNA片段之间的连接　②催化不同粘性末端的DNA片

4、段之间的连接　③催化两个粘性末端互补碱基间氢键的形成　④催化DNA分子两条链的脱氧核糖与磷酸间磷酸二酯键的形成A．①③B．②④C．②③D．①④解析：选D。在DNA重组技术中，两个DNA片段必须有相同的粘性末端才能互补配对进行结合，具有相同粘性末端的DNA分子连接时，DNA连接酶的作用是催化脱氧核苷酸链上的脱氧核糖与磷酸间磷酸二酯键的形成。4．基因工程中要把所需目的基因从供体细胞中分离出来，这要利用限制性核酸内切酶，有一种限制性核酸内切酶只能识别DNA分子中的GAATTC序列，并在G和A之间进行切割，这是利用了酶的(　　)A．

5、高效性B．专一性C．多样性D．催化活性受温度影响-8-用心爱心专心解析：选B。本题综合考查了酶的功能特性，即专一性，高效性，多样性的特点。另外酶的活性受温度、pH的影响，一种限制性核酸内切酶只能识别一种特定的核苷酸序列，并在特定的位点切割是酶专一性的体现。5．基因工程的操作过程中需要的工具酶有(　　)A．限制性核酸内切酶　DNA聚合酶B．限制性核酸内切酶　DNA连接酶C．DNA连接酶　DNA聚合酶D．RNA聚合酶　DNA连接酶解析：选B。DNA聚合酶、RNA聚合酶分别在DNA合成、RNA合成时起作用，基因工程中不需要。6．基

6、因工程中常作为基因的载体的一组结构是(　　)A．质粒、线粒体、噬菌体B．染色体、叶绿体、线粒体C．质粒、噬菌体、动植物病毒D．细菌、噬菌体、动植物病毒答案：C7．能够将具有末端碱基互补的2个DNA片段连接在一起的是(　　)A．DNA水解酶B．DNA解旋酶C．DNA连接酶D．DNA聚合酶解析：选C。DNA水解酶能将高分子化合物DNA水解为脱氧核苷酸，甚至进一步水解为五碳糖、碱基和磷酸；DNA解旋酶能使具有双螺旋结构的DNA解开螺旋，并使其双链间的氢键打开成为互补的单链；DNA聚合酶能够将单个脱氧核苷酸连接到脱氧核苷酸链上；只有

7、DNA连接酶能将具有末端碱基互补的2个DNA片段连接在一起，也就是说具有缝合DNA片段的作用。8．基因工程技术中常用的质粒其本质是什么分子？一般取自何类生物(　　)A．蛋白质、噬菌体B．蛋白质、动物细胞C．DNA、细菌细胞D．DNA、植物细胞答案：C9．在基因工程中，切割载体和含有目的基因的DNA片段一般需使用(　　)A．同种限制性核酸内切酶B．两种限制性核酸内切酶C．同种连接酶D．两种连接酶解析：选A。该题考查限制性核酸内切酶的功能，当使用同种限制性核酸内切酶时，在载体和目的基因中才会产生相同的粘性末端，从而进行不同片段或

8、相同DNA分子片段之间的碱基互补配对。10．现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子，用限制性核酸内切酶EcoRⅠ酶切后得到的DNA分子仍是1000bp，用KpnⅠ单独酶切得到400bp和600bp两种长度的DNA分子，用EcoRⅠ、KpnⅠ同时酶切后得到200bp和600bp种长度