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时间:2017-12-19
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1、一、基因;表达/产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。基因组(genome):某一特定生物体的整套(单倍体)遗传物质的总和,基因组大小用全部DNA的碱基对/bp总数表示。C值/C值矛盾;通常指一种生物单倍体基因组DNA的总量,真核生物中DNA含量的反常现象。核小体;假基因;真核细胞中具有与正常功能的基因相似的碱基序列,但没有功能活性的一段核苷酸序列。CpG岛;指哺乳类生物基因组中长度为0.5~4kb的一段富含CpG二核苷酸成分的DNA序列,几乎都位于基因的启动子区.OriC;结合ARS,被CDKs激活后可引起DNA解链以进行复制。ARS(自主
2、复制序列);酿酒酵母的复制起始位点,长约150bp左右,包括数个复制起始必需的保守区,将这个特殊序列作为一个部件来构建一个环状的DNA分子,这个核外DNA分子在酵母中是能够自主复制的。DNA损伤;损伤是DNA正常的化学或物理结构的改变DNA突变;核苷酸的序列改变的结果,包括由于DNA损伤和错配得不到修复而引起的突变。点突变(颠换、转换);转换:嘌呤与嘌呤、嘧啶与嘧啶之间互换颠换:嘌呤与嘧啶之间互换转座子;是存在于染色体上可自主复制和位移的基本单位。转座;由可移位因子介导的遗传物质重排现象-10区;-35区;距离-10区约16~18bp的一段保守的TTGA
3、CA序列可以增强与RNAPol的σ因子的识别和相互作用TATA盒;大多数的启动子在转录起点上游25~35bp处含有被称为TATA盒的七聚体保守序列-TATA(A/T)A(A/T)-顺式作用元件;不转变为其他形式(RNA或蛋白质)而只以DNA形式在原来位置起作用的DNA序列。起作用的过程称顺式作用。反式作用因子;能从合成地点扩散到其它场所对其他基因的表达起调控作用的蛋白质因子(有时为RNA)。起作用的过程称反式作用。诱导;通过小分子诱导物参与,使阻抑物失活或活化激活剂来实现对基因或操纵子表达的调控。阻遏;通过小分子辅阻遏物参与,使激活剂失活或活化阻抑物来实
4、现基因或操纵子不表达的调控。正调控;调控因子通过与启动子元件结合来激活基因的表达。负调控;阻抑物与操纵基因结合来阻止基因的表达。弱化子;当操纵子被阻遏,RNA合成被终止,起终止转录的信号作用的那一段核苷酸序列。弱化作用;一种转录和翻译相偶联的调控机制。在该机制中,核糖体沿着mRNA分子移动速率的决定转录是继续进行还是提前终止.应答元件;RAPD;随机扩增多态DNASSR;AFLP;扩增片段长度多态性RT-PCR;反向PCR二、1、核小体的形成过程。两分子的H3和两分子的H4先形成四聚体,然后由H2A和H2B形成的异二聚体在该四聚体的两侧分别结合而形成八聚
5、体。长146bp的DNA按左手螺旋盘绕在八聚体上1.8周,形成核小体的核心颗粒。核心颗粒两端的DNA各有11bp与H1结合,形成完整的核小体。2、线粒体基因组的结构特点。3、DNA复制的起始(OriC)4、试阐述DNA甲基化是如何调控DNA复制起始的?5、DNA甲基化在DNA复制中有什么生物学意义?DNA甲基化可稳定地抑制转录,缺乏DNA甲基化酶时抑制消失,许多应被抑制的基因(如原病毒基因、原癌基因或其它潜在的有害序列)被转录,影响正常的发育进程。DNA甲基化对转录的抑制直接参与发育调控。随个体发育或细胞分化,将需要保持“沉默”的基因甲基化,需要转录的基
6、因去甲基化。甲基化对转录的抑制强度与MeCP1结合DNA的能力成正相关,甲基化CpG的密度和启动子强度之间的平衡决定了该启动子是否具有转录活性。6、DNA复制高保真性的分子机制有哪些?7、DNA损伤修复的种类及其特点。光活化作用:在可见光存在下,DNA光解酶可将环丁烷嘧啶二聚体再分解为单体;光复活对嘧啶二体是专一性的,是损伤被“直接修复”的例子之一,是无差错的。烷基转移酶:烷基转移酶可直接从突变的O6-烷基鸟嘌呤(可与T配对)上去除烷基,保护DNA免受该类诱变;烷基转移到该蛋白本身并使之失活,即每个烷基转移酶只能用一次;属于“直接修复”例子之一,也是无差
7、错的。切割修复:包括核苷酸切除修复/NER和碱基切除修复/BER普遍存在的修复机制无差错的修复错配修复:错配修复是切除修复的一种特定形式,用于修复在复制中错配并漏过校正的任何碱基。依据:Dam甲基化酶使位于5′-GATC序列中腺苷酸的N6位甲基化8、什么是DNA转座作用?它有些什么特点?9、转座有哪两种方式?各有什么特点?10、原核基因转录的起始、终止的特点30S亚基具有专一性的识别和选择mRNA起始位点的性质,其16SrRNA的3′端与mRNA上的SD序列配对结合各种mRNA的RBS(核糖体结合位点)中能与16SrRNA配对的核苷酸数目是不一样的;互补
8、的核苷酸与AUG之间的距离会影响mRNA-核糖体复合物的形成及稳定性。(RBS的
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