固体磁性第4章.ppt

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1、第四章强磁材料的内禀磁性4-1交换作用*分子场来源于交换作用，是一种有效的平均场。～～J.*分子场的本质是静电相互作用的量子力学效应**静电性的交换作用与电子的自旋取向相关**交换作用受不同自旋取向电子的空间分布影响.**不同材料中的四种交换作用*　～　～J　HowtocontrolTc?1、交换及交换作用存在于所有的多电子系统中.Pauli不相容原理的结果4-1-1Heisenberg直接交换作用.以H2分子为例用变分法可解得波函数：由于电子是Fermi子，波函数应具有反对称性。（总波函数应由轨道波函数和自旋波函数组成）自旋反平行,空间波函数对称

2、,自旋平行,　空间波函数反对称,2、交换作用(1)若仅考虑电子间相互作用,J>0Hund’srule,S=max(2)对H2能量J可能为+或-.J是一短程作用.J>0FM，J<0AFM贝特-斯莱特关系J可正可负，随原子间距R与磁性电子轨道半径Rd之比而变。交换哈密顿量可表示为3、Dirac交换Hamiltonian可推广到两个原子Ising模型双平方交换作用设固体中只有一种磁性原子，每个原子的自旋都在z方向，Si=Sj=Sz，最近邻数为Z，4、交换积分与分子场及居里温度的关系铁磁体的TC正比于交换积分。TC的高低是材料中原子间交换相互作用强弱的宏观

3、表现。要提高磁性材料的居里温度，就必须提高交换作用。而交换作用与原子间距有关。可通过改变原子间距来提高TC。4-1-2化合物中的非直接交换作用非磁性阴离子的介入，混入激发态.1、超交换作用跃迁积分,直接交换.（2）符号及数值,～Largerequiresionsoflowvalencetendency,andM-O-Mnear.Tcincreasesintheorder:Fe,Co,Ni;O,S,Se,Te.（3）Superexchangeinandexcitationenergiesforwhenspinstateofissingletortri

4、plet.情况相反.在掺杂钙钛矿型锰氧化物中，存在Mn3+和Mn4+离子，磁性Mn离子处在由六个氧离子构成的八面体中，在晶场作用下，Mn离子中的3d电子的能级分裂为两组2、双交换作用t2g电子能量低，为束缚电子。Eg电子能量高，可在Mn3+和Mn4+间跳跃。此跳跃要求Mn离子磁矩必须平行。这种作用称为双交换作用。双交换作用能够解释钙钛矿锰氧化物金属型导电和巨磁电阻效应4-1-3.RKKY交换作用物理图象.金属中的传导电子作为中间媒介，使局域磁矩发生间接交换作用局域磁矩传导电子局域磁矩Ruderman,Kittle,Kasuya,Yosidai,j–

5、局域离子;m,n–传导电子.消去mandn,第二项---非直接交换作用.(假设传导电子空间极化均匀)2.RKKY考虑到传导电子自旋极化的非均匀性,需对局域磁矩和传导电子之间的相互作用进行二级微扰计算等效的交换哈密顿量:*传导电子自旋极化:由于不同波函数干涉,自旋密度不再均匀分布.RKKY交换作用的两个最重要的特点.交换耦合为长程的.原子间距的变化可能使间接交换强度发生大的变化甚至改变符号.很好地解释了稀土金属的复杂磁结构、稀释磁性合金的自旋玻璃转变以及磁性多层膜中的层间耦合现象等.*长程.不受波函数直接交叠的限制.*Jand振荡,符号变化!3.结论

6、4-1-4巡游电子交换作用1.单电子系统Bloch函数:平面调制波.总波函数为空间及自旋波函数乘积.2.多电子系统总波函数为单电子波函数的反对称组合总波函数Slater行列式..可如H2一样引入交换.3、准自由电子.总能量可以表示为E=E0+C-J.E0为单电子能量之和.利用单电子波函数，可直接计算出C和J.J与自旋取向的电子数目N+和N-有关。自旋相互反平行的电子对间的交换能Jij的总和为零.比较完全磁化态(N+=N,N-=0)和无磁化态(N+=N-=N/2)计算得到的能量E,可得到一个显然不合理的结论：自由电子系统呈现铁磁性的条件极低的自由电子

7、浓度。这说明自由电子模型过于简化。4、紧束缚巡游电子*单电子波函数可用原子轨道线性组合（LCAO）方法建立,*多电子波函数由单电子波函数组成的Slater行列式形成。*库仑能及交换能均由以下几种电子对间相互作用能组成：原子内库仑作用能，相应于两个电子m,n处于一个原子i中时的电子云间的排斥能.原子间的库仑作用能,iandj.不同原子间与函数重叠有关的库仑作用能，仅在最近邻原子间。*对d电子，有5个波函数，组成多电子系统交换能的还包括原子内d电子间的库仑能与原子内交换积分后一项导致了洪德法则第一条.交换能的组成大体为（按强度的大小顺序）:(原子内库仑

8、作用能),(原子内交换作用能),(原子间库仑作用能)(原子间交换作用能).*电子是巡游的，但会停在原子处一段时间.交换能使