专题：伴性遗传.doc

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1、专题：伴性遗传拓展应用篇　难点一:　常染色体遗传与伴性遗传的区别▲例１、果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，并且位于常染色体上。让纯种灰身和黑身果蝇进行正、反交实验，得到F1，让F1中的雌雄个体交配得到F2。问:1、F1的雌雄个体分别是什么表现型?2、F2中雌雄个体的性状分离比分别是多少?3、通过上面两小题，你有什么启示?▲例２、己知果蝇的红眼XW对白眼Xw为显性，让纯种红眼果蝇与白眼果蝇作正、反交实验，其子代雌雄果蝇的表现型怎样?其结果与常染色体遗传相同吗?★★小结:　　　在常染色体遗传中，正反交结果一致，与子代的性别无关;在伴性遗传中，正反交结果不一致，与子代性别有关。

2、即:在孟德尔的分离现象和自由组合现象的实验中，无论是正交、还是反交，F1(雌、雄)始终表现为显性。F2的性状分离比也与性别无关。而在伴性遗传中，正反交结果不一样，子代表现型与性别有关。▲▲例3、如何判定某基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上?难点二:伴性遗传与遗传规律的关系(1)、与基因分离定律的关系、伴性遗传遵循基因的分离定律、伴性遗传有其特殊性，Y染色体只传雄性，发病几率雌雄性不等。(2)、与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的遗传时，位于性染色体上的基因按伴性遗传处理；位于常染色体上的基因按基因的分离定律处理．整体上则按自由组合定律处理。▲例4

3、、人的红绿色盲属于伴性遗传，正常色觉（XB)对红绿色盲（Xb）是显性。人的白化病是常染色体遗传，正常人（A）对白化病（a）是显性。一对外观正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。问：（１）、这对夫妇的基因型是怎样的？（２）、在这对夫妇的后代中，是否可能出现既无白化病又无红绿色盲的孩子?★★难点三:　　人类遗传病系谱图的解题规律1、首先确定遗传病的显、隐性：①“无中生有”（双亲正常，其子代中有患者）为隐性②“有中生无”（患病的双亲生育有正常后代）为显性122、确定基因的位置：即致病基因位于常染色体还是性染色体上用假设方法:、隐性遗传病看“女病”:若为X染色体上的隐性

4、遗传病，反推其父亲与儿子均应为患者;否则为常隐。、显性遗传病看＂男病”:若为X染色体上的显性遗传病，反推其母亲与女儿均为患者;否则为常显。▲例5、下图代表的遗传方式是A、常染色体显性遗传　B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传　D、X染色体隐性遗传▲例6、如图是人类中某遗传病的系谱图（该病受－对基因控制），则其最可能的遗传方式是（）A、X染色体上显性遗传B、常染色体上显性遗传C、X染色体上隐性遗传D、常染色体上隐性遗传难点四:概率的＂乘法定理＂在伴性遗传中的应用▲例7、某家属中有的成员患丙神遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性

5、基因为a)，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不带任何致病基因。问：①、丙种遗传病的致病基因位于_______染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_______染色体上。②、写出下列两个个体的基因型：Ⅲ8________，Ⅲ9_________。12③、若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________;同时患两种遗传病的概率为_________。难点五:　性染色体上的基因分布与传递规律一、X、Y染色体上基因的遗传规律1、位于I片段（同源区段）上的基因：在X染色体I片段上的基因在Y染色体I片段可以找到对应的等位基因或相同基因；此区段的基因遵循基因的分离定律（一般与子

6、代性别无关）。2、位于Ⅱ一1片段（非同源区段）上的基因：伴X染色体遗传，Y染色体上没有其对应的等位基因或相同基因。基因随着X染色体传递，如人类血友病基因的传递（与子代性别有关）。3、位于Ⅱ一2片段（非同源区段）上的基因：伴Y染色体遗传，X染色体上没有其对应的等位基因或相同基因。基因随着Y染色体传递，当雄性出现某种类型的性状，会表现出代代相传；雌性中不会出现这种类型的性状．二、位于X、Y染色体非同源区段上的基因遗传▲▲例8、下面甲图为人的性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中I片段）,该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ—1,Ⅱ一2片段），该部分

7、基因不互为等位基因。请回答下列问题：1、人类的血友病基因位于甲图中的___________片段。2、某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的__________片段。3、假设控制某对相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。(提示:不一定例如母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状;后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。)三、位于X、Y染色体同源区段上的基因遗传▲▲例9、回答下列问