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时间:2020-06-06
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1、第一章相平衡1.简述SiO2的多晶转变现象,为什么在硅酸盐产品中SiO2经常以介稳状态存在?2.图1-1示意表示出生成一个不一致熔融化合物AmBn和形成固溶体SB(A)的二元系统,试完成此相图的草图。3.对于图1-2所示的相图,试进行:(1)标出初晶区;(2)画出温度下降方向;(3)确定相界线性质;(4)确定无变量点性质;(5)分析1,2,3点的结晶过程。C熔点液相固溶体熔点1低共熔点23AAmBnBAAmBnB图1-1图1-2CACBC123AABB图1-34.对于图1-3所示的相图,试进行:(1)标出初晶区;(2)画出温度下降方向;(3)确定相
2、界线性质;(4)确定无变量点性质;(5)分析1,2,3点的结晶过程。5.某种陶瓷制品以长石K2O×Al2O3×6SiO2和高岭土Al2O3×2SiO2×2H2O配料,在12000C烧成。观察烧成制品的显微结构,发现由莫来石晶体和玻璃相组成,问:(1)配料中,长石和高岭土各为多少?(2)制品结构中,莫来石和玻璃相各为多少?6.氧化物AO和SiO2以一定配比混合成均匀的粉状配合物,加热至熔融状态,并按不同方式冷却,所得的试样经过观察得到以下结果冷却方式观察结果(1)迅速冷却单相,无析晶迹象(1)熔融态保留1小时,在液相线以下800C保温2小时,然后淬冷
3、(2)熔融态保留3小时,在液相线以下800C保温2小时,然后淬冷(3)熔融态保留2小时,迅速冷却到液相线以下2000C保温1小时,在迅速冷却至室温表面有析晶,初晶相是SiO2,还有玻璃相表面有析晶,初晶相是AO×SiO2,同时有玻璃相没有析晶,但所得玻璃体呈雾状请解释观察到的现象。C23D1AB1.右图为含有一个三元化合物D(AmBnCq)的三元系统相图,试判断:(1)图中各界线的温度走向和性质;(2)该三元化合物是一致熔融还是不一致熔融化合物?(3)确定各无变量点的性质;(4)分析图中1、2、3点的析晶过程。2.为什么在硅砖生产中Al2O3是很有
4、害的杂质,而加入少量CaO能促进鳞石英的形成而又不明显降低其耐火度。第二章固相反应1.镍(Ni)在0.1大气压的氧气中氧化,测得其重量增量(mg)如下表:温度0C时间1hr2hr3hr4hr55091315106001723293665029415065700567588106(1)推导出合适的反应方程;(2)计算活化能2.试比较杨得方程、卡特方程和金斯特林格方程的优缺点及适用条件。3.为观察尖晶石的形成,用过量的MgO粉包围1m的Al2O3球形颗粒。在固定温度实验中的第一个小时有20%的Al2O3反应成尖晶石。试根据(1)无球形几何校正;(2)用
5、杨得方程作球形校正,计算完全反应的时间。4.要合成镁铝尖晶石,可供选择原料为MgCO3、Mg(OH)2、MgO、Al2O3×3H2O、g-Al2O3、a-Al2O3。从提高反应速率角度出发,应选择什么原料?1.设固相反应CaO+SiO2=2CaO×SiO2符合杨得方程,并测得不同温度下的反应速度常数(K)如下,试求该反应的活化能。反应温度0CK值8006.1x10-412004.1x10-214003.1x10-1第三章烧结过程1.烧结的推动力是什么?晶体生长的推动力是什么?试比较两者的大小。2.烧结过程中,晶粒生长能使陶瓷致密吗?为什么?晶粒生长
6、能影响烧结速率吗?为什么?3.在15000CMgO正常晶粒长大期间,观察到晶体在1小时内从1mm直径长大到10mm。已知晶界扩散能为60Kcal/mol,试预测在16000C下4小时后晶粒的大小。你估计杂质对MgO晶粒生长速率会有什么影响,为什么?4.试解释下列名词:(1)熔融温度,烧结温度;(2)烧结与烧成;(3)液相烧结与固相烧结;(4)晶粒生长与二次再结晶。5.晶界移动遇到夹杂物时会出现几种情况,从实现烧结致密化目的考虑,晶界应如何移动,工艺上应采取什么措施?6.有两个相同试样分别加热到6000C和7000C,第一个试样加热到6000C经过3
7、0小时后其晶粒从0.05mm增加一倍变化到0.10mm,第二个试样加热到7000C发生同样变化用了30分钟,试问加热到7500C时晶粒尺寸发生这样的变化需要多少时间?第四章熔融态与玻璃通性1.试用lgh=E+F/(T-T0)方程式,绘出下列两种熔体在13500C~5000C间的粘度-温度曲线(lgh~1/T):EFT0No.11.6314229219No.21.76946902162.一种熔体在13000C的粘度是3100泊,在8000C是108泊,在10500C时其粘度是多少?在此粘度下急冷,是否形成玻璃?3.决定玻璃熔体中复合阴离子团大小和结构
8、的主要因素是什么?试从熔体结构概念比较以下玻璃成分的粘度大小顺序:玻璃成分SiO2Al2O3CaONa2O1750.58.
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