湖北省龙泉中学、巴东一中二校2019_2020学年高二生物10月联考试题.doc

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1、湖北省龙泉中学、巴东一中二校2019-2020学年高二生物10月联考试题（含解析）一、选择题1.下列关于生物变异的叙述，错误的是（）A.同源染色体之间的交叉互换属于染色体结构变异B.染色体数目变异在有丝分裂和减数分裂中都可能发生C.基因突变会导致基因结构发生改变D.基因中碱基对缺失后，由它编码的肽链可能变长【答案】A【解析】【分析】生物可遗传的变异来源有三个：基因重组、基因突变和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失、替换，其实例为人类的镰刀型细胞贫血症。基因突变可用于诱变育种，如高产青霉素菌株。（2）基因重组在生物体进行有性生

2、殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。基因重组可用于杂交育种，如小麦的矮杆抗病。（3）染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，可应用于单倍体育种和多倍体育种（如三倍体无籽西瓜的出现）。【详解】A.同源染色体之间的交叉互换属于基因重组，故A错误；B.着丝点不正常分裂可使染色体数目变异，在有丝分裂和减数分裂中都能发生，故B正确；C.基因突变是因为碱基的增添，缺失或互换导致的，可导致基因结构改变，故C正确；D.碱基对缺失后，可导致原终止密码序列改变，从而延迟终止密码的出现，导致编码的肽链变长，故D正确。故选：A。2.下列关于基因突变和染

3、色体变异的叙述，错误的是（）A.通过大量杂交实验，可以确定基因突变是显性还是隐性B.X射线不仅可以引起基因突变，也可能引起染色体变异-36-C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类和数目的变化D.染色体结构变异可在光学显微镜下观察到，而基因突变不能【答案】C【解析】【分析】可遗传的变异有三种基因突变、染色体变异和基因重组。（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。（2）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异

4、主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、通过杂交实验，可以根据子代表现型确定该基因突变是显性突变还是隐性突变，A正确；B、X射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异，B正确；C、染色体片段的缺失和重复会导致基因数目的变化，但染色体片段的重复不会导致基因种类的变化，C错误；D、染色体结构变异可在光学显微镜下观察到，而基因突变属于分子结构改变，不能在光学显微镜下观察到，D正确。故选：C。3.某种人类疾病的致病机理

5、是：编码跨膜蛋白C的基因缺失了3个碱基对，导致蛋白C缺少了一个氨基酸，从而改变了蛋白C的功能。下列有关叙述正确的是（）A.缺少了一个氨基酸后，蛋白C的空间结构没有发生改变B.基因缺失了3个碱基对，未改变基因中嘌呤与嘧啶的比值C.可以用光学显微镜观察到患者编码跨膜蛋白C的基因长度较短D.可以通过定期口服正常跨膜蛋白C的方式对患者进行治疗【答案】B【解析】【分析】-36-氨基酸的种类、数目、排列顺序以及多肽链形成的空间结构形成了蛋白质的结构多样性；在整个DNA双链中（A+G）与（T+C）的比值等于1；基因突变和基因重组属于分子水平的变异，光学显微镜

6、观察不到，染色体变异才能通过显微镜观察；蛋白类药物不能口服。【详解】A.缺少1个氨基酸后，蛋白质的空间结构会改变，A错误；B.基因中嘌呤与嘧啶是配对的，其比值恒等于1，B正确；C.光学显微镜不能观察基因的长度，C错误；D.蛋白质口服后，被胃蛋白酶水解，会失活，所以不能口服，D错误；故选B。4.下列有关生物遗传和变异的说法，正确的是（）A.某高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，此现象是减数分裂过程中基因重组造成的B.基因突变、染色体变异均可使某条染色体上出现该染色体上不曾有过的基因C.用γ射线处理生物使其染色体上一个基因丢失引起的变异属于基因突变D.染

7、色体结构变异中倒位和易位一般不改变基因种类和数目，对生物的性状不会产生影响【答案】B【解析】【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎

8、双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。【详解】A.