芬顿试剂氧化技术应用试验.doc

《芬顿试剂氧化技术应用试验.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、芬顿试剂氧化技术应用实验实验目的：探究对芬顿试剂氧化能力的影响因素，确定其最佳氧化条件。实验原理：由亚铁离子与过氧化氢组成的体系，称为芬顿试剂，它能生成强氧化性的羟基自由基，在水溶液中与难降解有机物生成有机自由基使之结构破坏，最终氧化分解。芬顿反应是以亚铁离子为催化剂的一系列自由基反应。主要反应大致如下：Fe2++H202==Fe3t+0H+H0•Fe3++H2O2+OH==Fe2t+H.O+HO•Fe3++H202==Fe2t+H‘+H02H02+HA==H20+02t+H0•芬顿试剂通过以上反应，不断产生HOC羟基自由基，电极电势2.80EV,仅次于F2),使得整个体系具

2、有强氧化性，可以氧化氯苯、氯化节、油脂等等难以被一般氧化剂(氯气，次氯酸钠，二氧化氯，臭氧，臭氧的电极电势只有2.23EV)氧化的物质。根据上述Fenton试剂反应的机理可知，OH•是氧化有机物的有效因子，而[Fe2+L[H2O2]>[OH]决定了OH・的产量，因而决定了与有机物反应的程度。影响该系统的因素包括溶液pH值、反应温度、田。2投加量及投加方式、催化剂种类、催化剂与足。2投加量之比等。实验装置与设备：摇床振荡器、锥形瓶、减压过滤装置、电加热器、pH计、容量瓶、实验药品:FeSO4.7H2O>H2O2(30%)>稀硫酸、高镒酸钾、Na2C204>蒸馄水实验步骤:一、F

3、eSO4.7H2O投加量的影响1、分别取100ml废水置于6个锥形杯中,编号1-6号。2、用H2SO4溶液调节每个锥形瓶中废水pH为3。3、H2O2(30%)投加量为40ml/l。4、分别控制1・6号锥形瓶中FeSO4.7H2。为2g/L3g/1、4g/L5g/1、6g/L7g/h5、将1・6号锥形瓶置于摇床反应半小时。6、测定处理后COD并记录，计算COD去除率，并记录在表一中。二、田。2投加量的影响1、分别取100ml废水置于6个锥形杯中，编号1・6号。2、用H2SO4溶液调节停个锥形瓶中废水pH为303、FeSO4.7H2O投加量控制在一中得出的最佳量。4、分别向1・6

4、号锥形瓶中加20ml/K30ml/1、40ml/K50ml/K60ml/K70ml/1的H2O2(30%)o5、将1・6号锥形瓶置于摇床反应半小时。6、测定处理后COD并记录，计算COD去除率，并记录在表二中。三、反应时间的影响1、分别取100ml废水置于6个锥形杯中，编号1・6号。2、用H2SO4溶液调节每个锥形瓶中废水pH为3。3、FeSO4.7H2O投加量控制在中一得出的最佳量。4、玮。2(30%)投加量为二中得出的最佳量。5、将1-6号锥形瓶置于摇床分别反应20、30、40、50、60、70分钟。6、测定处理后COD并记录，计算COD去除率，记录在表三中。四、光芬顿法

5、和普通芬顿法的比较1、分别取100ml废水于两个锥形瓶中，编号1、2号。2、用H2SO4溶液调节每个锥形瓶中废水pH为3。3、FeSO4.7H2O投加量控制在中一得出的最佳量。4、H2O2(30%)投加量为二中得出的最佳量。5、1号锥形瓶置于室外阳光下反应三中得出最佳时间，2号锥形瓶置于室内阴暗处反应相同时间。6、测定处理后COD并记录，计算COD去除率，并记录在表四中。去数据记录:表一FeSO4.7H2O投加量的影响结果编号123456处理前COD/(mg/1)处理后COD/(mg/1)COD去除率/%表二H2O2投加量的影响结果编号123456处理前COD/(mg/I)处

6、理后COD/(mg/I)COD去除率/%表三反应时间的影响结果编号123456处理前COD/(mg/I)处理后COD/(mg/1)COD去除率/%表四普通芬顿法与光芬顿法比较结果编号12处理前COD/(mg/1)处理后COD/(mg/I)COD去除率/%附COD检测方法：(1).0.01mol/L(l/5KMnO4)标准溶液标定：准确称取0.15〜0.20g(准确至土0.0001g)经烘干的基准Na2C2O4于100ml烧杯中，以适量水溶解，加入1ml1:3H2SO4移入250ml容量瓶以水稀释至刻度，摇匀。移取20.00ml上液，加入5ml1:3H2SO4,加热至60〜80

7、°C间，以待标的KMnO4溶液滴至微红色(30秒不变)为终点。(2).酸性溶液中测定COD：取10.00ml水样于250ml锥形瓶中，用蒸馅水稀至100ml,加入10.00mlKMnO4标准溶液，5ml1:3H2SO4和几粒沸石，加热煮沸10分钟,立即加入10.00mlNa2C2O4溶液(此时应为无色，若仍为红色,再补5.00ml),趁热用KMnO4溶液滴至微红色(30秒不变即可。若滴定温度低于60°C,应加热至60~80°C间进行滴定)。重复做一次并做二次空白(以蒸馅水取代样品，按同样操作进行)试验(