用药基本常识.ppt

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1、用药基本常识用药基本常识主要内容1、什么较合理用药？2、合理用药的标准是什么？3、如何合理选择药物?4、在药店购买药品时应注意什么?5、药物选择的一般原则有哪些?6、什么是药品说明书?为什么药品必须附有说明书?7、药盒是否可以随便丢弃?8、国家对药品说明书有哪些要求?9、阅读药品说明书应特别注意哪些事项?10、什么是药品的通用名和商品名?11、什么是药品批准文号?12、如何通过药品批准文号查询药品真伪?13、药品的专有标志需要特殊留意吗？14、药品的有效期如何判别?廿么是药品的批号?15、什么是药品的适应证?16、怎样理解药品说明书中的“慎用”、“忌用”和“禁用”?17、如何

2、按照药品说明书上的“用法用量”或遵医瞩正确用药”?18、为什么要关注药品的生产厂家?19、药品的贮藏应注意什么?20、什么是药品的主要成分?21、为什么要了解药品的不良反应?22、何谓药物不良反应?23、什么叫联合用药?联合用药可能产生什么作用?24、什么是药物依赖性？25、什么是耐药性和药物耐受性药品名称药品名称的种类：通用名、商品名、国际非专有名。（1）通用名：药典中收载的药品名称。通用名称是药品的法定名称。在我国，药品的通用名称，是根据国际通用药品名称、国家药典委员会《新药审批办法》的规定命名的。但有的药名不属法定名称，也非商标名而常被应用，可称为别名或习用名，如：诺

3、氟沙星（通用名）的习用名为氟哌酸。西咪替丁（通用名）的习用名为甲氰咪胍等。（2）商品名，商品名又称商标名，即不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称，具有专有性质不得仿用。商标名通过注册即为注册药名，常用“R”表示，我国大型著名生产企业，为打响自己生产企业的品牌，也赋予药品商品名，如左旋氧氟沙星注射液就有“利复星”、“来立信”等名称。国家规定药品的包装，说明书等在使用商品名时，必须注名通用名。如只印商品名，则无法断定其确切成分，广告宣传需使用商品名称时，必须同时使用通用名称。某些厂家为吸引消费者注意力，精心设计，使商品名色彩鲜明，图案奇特，而通用名则难以寻找，这也是导致不合

4、理用药的潜在因素。（3）国际非专有名，国际非专利名是世界卫生组织（WHO）制定的药物（原料药）的国际通用名，鉴于各国的药品名称混乱。WHO一直要求发展、制定和推行代表生物制品、药品以及类似产品的国际标准。并组织专家委员会从事统一药名工作。采用国际非专有名，使世界药物名称得到统一，便于交流和协作，促进世界各国对药品名称管理。药品的批准文号1、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批准文号而生产的药品按假药论处。如：头孢拉定胶囊（国药准字H31020001）2、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”，中药

5、使用字母“Z”保健品使用字母“B”生物制品使用字母“S”体外化学诊断试剂使用字母“T”药用辅料使用字母“F”，进口分装药品使用字母“J”。药品的有效期2000年版中国药典对药品的有效期作出明确规定。药品有效期是药品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。《药品法》规定，说明书未标明有效期的，或更改有效期的及超过有效期的药品按劣药论处。因此注意检查所发药品的有效期，以保证使用安全。1、国产药品的有效期表示法：一般表示可用有效期至某年某月，或用数字表示，如有效期至2013年10月，或表示为有效期至2013.102013/102013—10等形式，年份用4位数表示，月份用2位数

6、表示（1—9月前加0）。2、进口药品的有效期表达方法进口药品常以EXPIRYDALE（截止日期），表示失效日期：美国产品大多按月—日—年排列，9/10/2013或Seploth2013(2013年9月10日)。日本产品按年月日排列，2013-9-10（即2013年9月10日）欧洲大多数国家按日月年排列，10/9/2013或Lothsep2013（即2013年9月10日）3、有效期与失效期的区别（1）药品的有效期是指药品有效的终止日期，如有效期至2005年10月的药品，其有效的终止日期是2005年10月31日。（2）药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期，如失效期为2

7、005年10月的药品，该药品从2005年10月1日起失效。药品的两重性（治疗效应和不良反应）（治病和致病）（1）、治疗效应（疗效）：对因治疗和对症治疗对因治疗：消除原发致病因子，彻底治愈疾病。对症治疗：改善疾病的症状对因治疗比对症治疗相辅相成，不可偏废。（2）药品不良反应，主要是指导药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。国家实行不良反应报告制度。它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及用药不当引起的反应。药品不良反应的种类：①副作用；②毒性作用；③后遗效应；④变态反应；⑤继发反应