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《双唑泰棉栓对大鼠真菌性、厌氧菌性阴道炎模型的药理作用.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、1四川生理科学杂志121()阿莫西林与舒巴坦合用的抗菌活性增效作用杨新云方治平杨芳炬王浴生华西医科大学药理教研室(.。。3一AMOx51了r2:11临床分离产酶菌2株体外抗菌活性实验归内酞胺酶(稳00定性)试验/()对、、、,,TESHV屯PSE3,结果表明舒巴坦(BST)单用抗菌作用甚弱阿莫西林呱马及临床分离产酶株(2株)的水、:、。(AMOX)与SBI以21合用对产酶金葡菌表葡菌及解率与相对水解率(RR)均低于单用AMOX和优立新一、、、、、、、,,G杆菌大肠克肺阴沟产气痢疾变形伤寒绿脓对酶的稳定性头抱唾陡(CER)对酶极不稳定其RR。、、、、、16411618i64;AN(I)XRR为
2、341一80%的MxCS分别是阿莫西林单用的11//为100%()氨节西林(RR.,、、、、、,一;:116116181814122一64为471828%)较差AM()X/SBI(21)(RR为167//////其抗菌活性增强.。:,一391%AMOX及优立新(A州P[SBTZ1RR倍)优于/..,。一469%;AMOS13T2:2国际标准产酶株(16株)的Mlq测定AMOX为262)X/(1)与优立新相似对,:质粒介导的归一内酞胺酶稳定性优于染色体介导的酶及SBT单用抗菌作用均很弱两药(21)联合对染色体。,l、1,1AMOX与SBT介导的K马与单药相近但对若干质粒介导产酶株马合用对酶的稳
3、定性显著增强呈。、、,、:、2现抗菌协同作用一内酞胺酶标准株由重庆均优于单药其中对TE呱TE呱O吠AOX入(本试验俘S、、礴、,医科大学抗生素室与加拿大皇后大学微生物免疫室惠OXASHV泛SHV阳从作用较强分别约为单药的。。。4一64赠)倍以上具有明显协同作用国产氨节西林·舒巴坦复方制剂的抗菌活性一及其对俘内酞胺酶的稳定性’,332雷军洪峥张淑华吴文蓉王浴生23川北医学院药理学教研室华西医科大学四川抗菌素工业研究所)。。,。Am一通过对药物Ml几的观察比较国产氨舒钠Ml几值仅为p和591,的1/38种母内酞胺酶对ASN口ULXASN和ULX5巧%一759%()和进优立新()制剂(均由氨节西林
4、的水解率()明显低于、..:l,(为np巴坦SBJ21比r〕的平均相对水解率3113%P(005而与IMI)与舒()以例组成)的体外抗菌活幼()、.、,。。nln,性并检测舒巴坦对书一内酞胺酶的抑制作用结果发和ClX相以Amp0I五L发现S」31当(刃)为底物;ASN和ULX对6I。80一54种一现种革兰阳性菌的平均MQ为(06阔司)对俘内酞胺酶的平均抑制率与.r。,l。二7一127而单用AnpT的MI87一药物浓度间呈显著的直线相关性(09943)以上阿ilr或BSQ为,.:,l127拜以司而单用八刀p或SBT的Ml与则分别为41结果提示舒巴坦能增强氨节西林的抗菌活性且此作。.用可能与之抑
5、酶作用有关6户gm/1和1067泪m卜对9种革兰阴性菌的平均、双哇泰棉栓对大鼠真菌性厌氧菌性阴道炎模型的药理作用朱洁欧真蓉张淑华荣祖元张华(四川抗菌素工业研究所药理室),,双哇泰棉栓是由双哩泰棉开发出的新剂型其有一双哇泰栓40m创kg及空白模型组分别于给药3日,、效即含甲硝哇克霉哇和洗必,成份同双哇泰栓一致及7日后取阴道分泌物作菌检采用菌落计分法观察,。泰对临床妇科常见的真菌性及厌氧菌性阴道炎有效。双哇泰棉栓对上述二模型的治疗作用并于给药结束,本实验,。采用切除大鼠双侧卵巢再注射雌激素造后解剖大鼠取阴道作病检,成假动情期,而感染白色念珠菌和脆弱拟杆菌的方法结果显示双哇泰棉栓三个剂量对白色念珠
6、菌引。建立大鼠真菌性和厌氧菌性阴道炎模型设立双噢泰起的大鼠阴道炎均有明显的治疗作用(给药3日及7、、.mknl,,,。棉栓40创g20创吨10m创kg三个剂量组和阳性组日后菌检同模型组比较P<001)且呈量效关系2四川生理科学杂志);,双哇泰栓的作用稍逊给药日后菌检同模型组比,,同样两种阴道炎模型病检结果均显示各组的阴,,。’较P<005)而对脆弱拟杆菌引起的大鼠阴道炎则,道壁三层结构完好而模型组可见多录散在j泛分布、,仅高中剂量棉栓有作用(给药3日及7日后菌检同的炎性细胞浸润及粘膜下层见轻度疏松水肿;双噢泰,,、模型组比较P<0()1)低剂量棉栓和阳性药双哩泰栓棉栓低中剂量组可见中量的炎性
7、细胞浸润;双哩泰棉。,则疗效不佳由此可见双哇泰棉栓较双哩泰栓的疗。栓高剂量组及阳性组仅见少量的炎性细胞浸润说明,,效更为理想具有用药方便易固定维持阴道局部相刘,.,该药可减少阴道壁炎症的发生降低组织水肿且呈一。平稳药物浓度的优点。定的量效关系大肠杆菌对氟哇诺酮药物耐药机制的研究夏培元冯萍钟利吕晓菊雷秉钧(华西医科大学附一院传染科),:的能量供应发生障碍药物在敏感株中的胞内蓄积录目的研究大肠杆菌耐药菌株对亲水或
