特异性转移因子对猪O型口蹄疫免疫抗体水平影响的研究.pdf

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1、28JournalofAnimalScienceandVeterinaryMedicineVo1.34No.32015特异性转移因子对猪O型口蹄疫免疫抗体水平影响的研究陈文贤,王得文。(1.酒泉职业技术学院,甘肃酒泉735000;2.酒泉市畜牧兽医局动物疫病预防控制中心)[中图分类号]S852.651[文献标识码]A[文章编号]1004—6704(2015)03—0028—02猪。型口蹄疫是由O型口蹄疫病毒引起的猪二免;10d后,8mL/头三免;15d后,16mL/头四的一种急性、热性、高度接触性传染病。由于该病传免;

2、20d和30d后,分别32mL/头五免和六免。播迅速,发病率高,世界动物卫生组织将其列为必须45d后,处死,无菌采取脾脏,去其表面被膜、脂肪及报告的传染病之一,我国政府也将其归为一类动物结缔组织,绞碎并称重后与等量蒸馏水混匀,匀浆,疫病。迄今为止,免疫接种是控制口蹄疫的关键措反复冻融后,离心取上清,用截留相对分子质量为施。当猪场或周边出现口蹄疫威胁时,由于普通免5ku的超滤膜进行超滤,超滤液经过0.22/xm的滤疫需要21d左右群体才能产生有效保护能力,紧急膜过滤除菌,进行理化性质分析,一20℃保存免疫就显得力不从心,

3、所以急需一种免疫佐剂协同备用。提高免疫保护能力。本研究旨在探讨转移因子和猪1.2.2普通转移因子的制备选择健康仔猪进行0型口蹄疫疫苗联合应用,初免和二次免疫后体内饲喂,不进行任何免疫、不使用任何药物,90日龄时抗体水平的影Ⅱ向。处死,无菌采取脾脏,去其表面被膜、脂肪及结缔组织,绞碎并称重后与等量蒸馏水混匀,匀浆,反复冻1材料与方法融后,离心取上清,用截留相对分子质量为5ku的1.1材料超滤膜进行超滤,超滤液经过0.22/zm的滤膜过滤1.1.1试剂口蹄疫O型间接血凝抗体检测试剂除菌,进行理化性质分析,一20℃保存备用。

4、盒;生产厂家:中国农业科学院兰州兽医研究所;批1.2.3免疫首免:将试验仔猪随机分为A、B、C号:2014101404。三组,每组12头猪。35日龄时进行初免,A组每头1.1.2疫苗猪口蹄疫O型灭活疫苗(O/注射口蹄疫疫苗2mL+5mL特异性转移因子,BMYA98/BY/2010株):某兽用生物制品有限公司组每头注射口蹄疫疫苗2mL+5mL普通转移因生产。子。C组每头注射口蹄疫疫苗2mL+5mL生理1.1.3试验动物试验在酒泉市天河生态养殖有盐水。限责任公司进行,试验动物均为本公司自繁自育的二次免疫:于65日龄时进行二

5、次强化免疫。A组每头注射口蹄疫疫苗2mL+5mL特异性转移因健康生猪。子,B组每头注射口蹄疫疫苗2mL+5mL普通转同一圈舍内,同品种,体重相近,未接种任何疫移因子,C组每头注射口蹄疫疫苗2mL+5mL生苗,3O日龄仔猪采集血清,进行母源抗体检测,筛选理盐水。母源抗体为阴性的仔猪用于试验。1.1.4转移因子转移因子由试验室自制。2结果1.2方法分别于首免后第7、14、21、28d,二免后第7、1.2.1特异性转移因子的制备用猪O型口蹄疫14、21、28、35、65、95d,采集血清,依照口蹄疫。型疫苗2mI/头给30日

6、龄仔猪首免;5d后,4mL/头间接血凝抗体检测试剂盒使用说明书进行操作和判[收稿日期]2o14—09—18定,结果见表1。[作者简介]陈文贤(1959),男,甘肃景泰人,教授,硕士研究生,从事教学和动物疫病防治研究工作。畜牧兽医杂志第34卷第3期2015年29结果显示,A组与C组之间差异极显著(P<试验中筛选的仔猪,虽然母原抗体为阴性,并不是完0.01),A组与B组之间、B组与C组之间差异均显全没有母原抗体。从筛选试验仔猪情况来看,仔猪著(P

7、,仔猪在30日龄至首免后20d3讨论内,保护能力较差,针对这一问题,可于30日龄注射3.1特异性转移因子可在4~24h内,将供体特有特异性转移因子,用于激活细胞免疫和部分体液免的细胞免疫功能转移给原本无此反应的受体,并使疫,以提高免疫保护空档期的保护能力。]口]]]]受体获得相应的细胞免疫功能,可维持数月或数年参考文献:之久。试验中使用普通转移因子的结果与刘金辉等2007年发表的论文中得出的转移因子与疫苗配合刘佳清,候喜林.几种猪口蹄疫免疫效果观察[J].中国使用,抗体产生时间显著提前,免疫抗体水平显著提兽医科技,I9

8、99,29(12):38—39.王莉,郭锁链,吕尚民,等.家畜口蹄疫疫苗免疫效果高基本相符。而本试验中着重研究的特异性转移因观察及注苗反应浅析[J].内蒙古畜牧科学,2002(2):子与。型口蹄疫疫苗配合使用极显著于单独使用29—3O.疫苗,显著与配合使用普通转移因子。元永平,张佩君,陈德坤.猪瘟特异性转移因子的制备3.2我国对猪

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