全波长扫描多功能读数仪.doc

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1、全波长扫描式多功能读数仪操作规程ThermoScientificVarioskan®Flash厦门大学医学院中心实验室王晓珍2017年10月正式操作仪器之前请注意如下事项：首先要在仪器预约保护时间内及时使用本人注册的校园卡刷卡开始实验。1.查看仪器使用记录本，如之前使用者有记录仪器异常情况，请不要开机使用。2.查看仪器整体有无异常，周围环境是否正常，需要时要开启室内空调，空气湿度过高时要关闭门窗。3.在刷卡前要检查酶标仪的刷卡机USB接线是否与电脑主机相连，再查看仪器使用记录本及刷卡机“日历”，如之前使用者刚刚关机，请等候20分钟以上再开机使用。一、开机：轻按仪器左侧的按钮启动仪

2、器，仪器启动后有2分钟左右的全面自检，自检完成后LED灯由黄色转为绿色，显示仪器正常。二、工作站使用：1、仪器自检结束后，打开电脑，双击启动工作站，输入默认用户名“admin”，无密码，点击“OK”进入软件。A、调用已有程序：在工作站界面点击OpenSession，选择打开已有的程序（程序前面的图标为）。B、新建程序：在工作站界面点击Newsession新建程序：a、在新对话框内给程序命名，在处输入文件名，点击Next；b、在新对话框内选择您所用的微孔板，如96孔平底板，您可以选择默认版型Usedefault，点击Next。2、点击Finish进入程序编辑界面：选中，点击右上角进

3、入填充向导界面：A、红色代表当前孔，您所设置的样品类型都会以当前孔为起点进行填充，可以用鼠标选择当前孔的位置；B、样品类型有以下几种：Blank、Calibrator、Control、Empty、Unknown，可以通过下拉菜单进行选择；C、如已选择Calibrator，则需要设定标准品的浓度梯度，Concentration为起始浓度，Unit为单位，如mg/mL或mM，勾选Generateseries，进入下一对话框；D、如图，假设起始浓度为1.0，浓度梯度选择除法，依次稀释10倍，共8个样品，每个样品重复2次。也可以用+、-、*等梯度方法。还可以在Multiplevalues

4、处依次输入浓度值后点击Add添加即可；E、点击OK后得到下图。如果鼠标落在定义好的孔上，会显示孔的类型，及标准品浓度；F、Unknown的设定类似，如设定数量（20个样品）和2个重复样品后得到下图：G、Blank设定较为简单，设定一下数量即可得到下图；3、各个板孔设置编辑完成后，即可设置试验方法：点击后在Steps中添加实验方法和步骤。方法是按鼠标右键调用步骤清单，或直接点击左边相应的方法图标。具体以下三种实验方法：A、光吸收检测B、荧光检测C、化学发光检测D、DNA/RNA浓度检测4、全部设置完成后点击左上的存盘键保存程序，点击出板键，待仪器自动移出托盘架后放入微孔板，放板前，

5、请确认适配器与所使用的微孔板类型相符，去掉板盖，将微孔板的A1孔对准托架左上角A1位置，点击进板键，点击运行键，仪器自动移入托架并开始检测。5、检测完成后，选中，然后点击Report，在Selectitemstoreport中选中要导出的内容，点击Add到Reportitems中，点击ViewReport点击ViewReport后切换到Report面板，对导出结果进行浏览。按保存，填入文件名称（Filename），选择文件类型（.xls或.pdf或.txt），一般保存结果至Excel文件。6、将文件上传到Datacloud，做好实验记录，查看预约记录，若接下来没有人使用仪器，先关

6、闭工作站，等半个小时再关闭仪器开关。然后清理实验桌，刷卡结束实验，关灯离开实验室。A、光吸收检测1、如果已知最佳比色波长，点击PhotometricMeasurement光吸收检测，在Paramenters处设置参数，在Wavelength中输入检测波长（单波长检测时），也可以设置多波长检测，勾选Multiplemeasurements，然后依次输入波长，依次点击Add：2、如果不确定最佳比色波长，可以先进行光吸收光谱扫描PhotometricScanning，仪器将从设定的起始（Start）波长，每次递进（Stepsize）扫描到结束（End）波长。注意普通的酶标板对于300n

7、m以前的紫外光有很强的吸收，如果被检测物质（如核酸）的最大吸收峰在300nm以前，请选购紫外板或石英板。B、荧光检测1、如已知最佳激发波长与发射波长，点击FluorometricMeasurement进行荧光检测：A、检测悬液时选择Top荧光顶读，ExcitationWavelength中输入激发波长，EmissionWavelength中输入发射波长即可。多波长检测选择Multiplemeasurements,Ex/Em中依次输入激发波长和发射波长，依次点击Add添加。B、检测