高一化学必修2_有机化合物_复习-知识点,配套题.doc

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1、化学必修二有机化合物知识总结1.有机物概述(1)有机物含义：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。(2)有机物的主要特点是：溶解性：＿＿＿＿＿＿＿＿热稳定性：＿＿＿＿＿＿＿可燃性：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿导电性：＿＿＿＿＿＿＿＿＿熔点：＿＿＿＿＿＿＿是否电解质：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿相互反应速度：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。(3)有机物结构：大多数有机物分子里的碳原子跟其它原子经常以＿＿＿＿＿＿键结合2.有机物的命名及化学用语1)有机物的命名：习惯命名法和系统命名法（1）、习惯命名法碳原子数在1～10之间的，依次用天干：_____________________________碳原

2、子数大于10时，用十一，十二……还有戊烷（正、异、新）（2）系统命名法选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简在前，相同基，二三连。2)有机化学用语：包括分子式、最简式、电子式、结构式、结构简式，通式、化学方程式。以乙烯、乙醇为例，分别写出它们的分子式、最简式、电子式、结构式、结构简式：3.甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸的结构甲烷乙烯苯乙醇乙酸化学式电子式结构式结构简式空间结构4.甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸的物理性质甲烷乙烯苯乙醇乙酸色态味溶解性密度5.烷烃的通式及烷烃的相似性和物理性质的递变性烷烃的通式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。烷烃

3、物性的递变状态：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。熔沸点：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。6.甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、乙醛的化学性质有机物官能团化学性质（写出化学方程式）甲烷①②乙烯①②苯①②乙醇①②③乙酸①②乙醛①7.有机反应的类型(1)取代反应定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应特点：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。①卤代反应（写出下列反应的化学方程式）甲烷与氯气在光照下反应：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。苯与溴，铁屑反应＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。②硝化反应:苯与浓硝酸，浓硫酸在50～60℃共热＿＿＿＿＿

4、＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。③酯化反应:乙酸和乙醇在浓硫酸催化下反应＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。④酯的水解反应:乙酸乙酯的酸性水解＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。(2)加成反应定义：有机分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。特点：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。①与氢加成：乙烯和氢气＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。苯和氢气＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。②与卤素加成：乙烯和氯气＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。③与卤化氢：乙烯和氯化氢＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。(3)其它反应类型①氧化反应：有机物的燃烧，及使高锰酸钾溶液褪色的反应乙醇的燃烧＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿

5、＿＿＿＿＿。乙醇的催化氧化＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。②聚合反应：制备聚乙烯＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。8.同系物和同分异构体定义分子式表示特点类别性质同系物同：不同：同分异构体同：不同：同素异形体同：不同：同位素同：不同：9.糖类、油脂和蛋白质有机物结构特点主要化学性质用途糖类单糖葡萄糖双糖蔗糖多糖淀粉纤维素油脂蛋白质糖类、蛋白质的特征反应葡萄糖①②淀粉蛋白质①②10.有机实验---物质的鉴别1、溴水：①不褪色＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿②褪色＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿可能发生加成,氧化,取代反应。2、酸性高锰酸钾溶液：①不褪色＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿②褪色＿＿＿＿＿＿。3、

6、新制氢氧化铜溶液①H＋:＿＿＿＿＿＿＿＿＿②H-C=O:＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。4、银氨溶液：H-C=O、醛类。5、金属钠产生氢气:＿＿＿＿＿＿。注意:凡为水溶液因为溶剂水与金属钠反应放出氢气,故不可使用.命名一、烷烃的命名1、烃基⑴定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“　R－　”来表示。若为烷烃，叫做　烷烃基。如“—CH3”叫甲基，“—CH2CH3”叫乙基，“—CH2CH2CH3”叫丙基，“—CH（CH3）2”叫　异丙　基。⑵根和基的区别：“根”带电荷，“基”不带电荷。例如：OH－根能独立存在，而—OH基不能单独存在。〖练习1〗写出－CH3、－OH、O

7、H－的电子式。2、习惯命名法⑴碳原子数在十个以下，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。⑵碳原子数在十个以上，就用数字来命名。如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。⑶正、异、新命名法无支链者为“正”，二号碳上有一个侧链甲基者为“异”，有2个侧链甲基者为“新”如C5H12的三种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH3　　(CH3)2