生物必修1验复习.doc

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1、生物必修１实验复习第一：显微镜的使用1.一般步骤：取镜安放→对光→放置玻片标本→低倍找物像→移中央→换高倍镜→调细准焦螺旋→高倍观察2.调节视野亮度的方法：调节反光镜或光圈3.放大倍数：目镜放大倍数乘以物镜放大倍数。放大的物体的长度或宽度即两点间的距离。4.放大面积：用圆面积计算。5.特点：成倒立的虚像。物象移动方向与载玻片移动方向相反6.识别：物镜有螺纹，且镜头越长，放大倍数越大；目镜无螺纹，且镜头越长，放大倍数越小。7.判断误物所在位置：分别移动载玻片、物镜和转动目镜，观察污物是否移动来判断。8.物镜与载玻片距离：放

2、大倍数越高，物镜距载玻片的距离越近。9.视野大小与放大倍数的关系：放大倍数越大，视野里的细胞数目越少，视野越暗，反之亦然。第二：检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质1.原理：化学试剂能使生物组织中的有关有机物产生特定的颜色反应。还原性糖（葡萄糖、果糖）＋斐林试剂：砖红色沉淀脂肪＋苏丹Ⅲ：橘黄色　　脂肪＋苏丹Ⅳ：红色蛋白质＋双缩脲试剂：紫色反应（而非沉淀）淀粉＋碘：蓝色（而非沉淀）2.注意：材料必须为白色或近白色还原性糖与斐林试剂反应时，必须水浴加热斐林试剂必须现配现用（甲液与乙液配好后加入）：同时加双缩脲试剂的A液和B液先

3、后加入。蛋白质与双缩脲反应时不需加热。斐林试剂：甲液　0.1g/mL的NaOH；乙液　0.05g/mL的CuSO45双缩脲试剂：A液0.1g/mL的NaOH；B液0.01g/mL的CuSO4检验是否含还原糖必须是现配的（以免非还原性糖因分解而产生还原性糖）酒精的作用是洗去浮色。脂肪的检测需要用到显微镜。还原性糖鉴定的颜色变化：淡蓝色（CuSO4）－棕色(Cu(OH)2)－砖红色(Cu2O)。还原性糖：葡萄糖、果糖、麦芽糖。第三：观察DNA和RNA在细胞中的分布1.原理：甲基绿与吡罗红混合染色，甲基绿使DNA呈绿色，吡罗红

4、使RNA呈红色。2.步骤：取口腔上皮细胞→制临时装片→烘干→盐酸水解→冲洗→染色→观察3.注意：用生理盐水的目的：保持口腔上皮细胞形态烘干的目的：吸附住细胞加盐酸的目的：改变细胞膜通透性，加速染色剂进入细胞，使蛋白质与DNA分离。蒸馏水缓水冲洗的目的：洗去盐酸；缓水冲洗：防止细胞被水流冲走。保温的目的：有利于染色剂与DNA和RNA的结合。第四：观察质壁分享及复原实验1.原理：成熟植物细胞的原生质层相当于一层半透膜，细胞液具有的尝试，能够渗透失水或吸水。2.实验步骤：撕取洋葱鳞片叶外表皮，制作临时装片→低倍找物像，并移中央

5、→转换高倍镜→调细准焦螺旋→高倍观察（找到紫色大液泡，原生质层与细胞壁紧贴）→盖玻片一侧加0.3g/mL的蔗糖液，另一侧用吸水纸吸水（观察：液泡缩小，并产生原生质层与细胞壁的分离）→盖玻片一侧加清水，另一侧用吸水纸吸水（观察：液泡变大，原生质层与细胞壁贴近）。3.注意：取紫色洋葱外表皮，不能取内表皮质壁分离的表现：由坚挺到萎蔫；液泡由大到小；细胞液颜色由浅到深；原生质层与细胞壁紧贴到分离。5第五：比较过氧化在不同条件下的分解1.原理：催化剂能降低反应的活化能，Fe3+和过氧化氢酶能催化过氧化氢的分解。即：2H2O2→2H

6、2O+O2(有气泡产生)2.实验变量：自变量：在实验中人为改变的变量因变量：随自变量变化的变量无关变量：除自变量外以外影响实验结果的其他变量检测方法：用以检测因变量发生量的手段本实验的自变量是：温度、加Fe3+和加过氧化氢酶，本实验的因变量是过氧化氢分解的多少，检测方法是气泡产生的多少或卫生香燃烧的剧烈程度。无关变量是加入各溶液的量、温度、ＰＨ值、时间长短等。3.探究性实验设计的原则：保持单一变量和设置对照4.注意：要选新鲜肝脏（细菌影响活性）肝脏要制成研磨液（接触面积）滴入肝脏研磨液与FeCl3溶液时不能用同一吸管（防

7、止混合影响实验效果）插入卫生香时不能碰触到气泡（以免使卫生香因潮湿而熄灭）第六：酶催化特性的实验1.高效性（１）原理：酶的催化效率比无机催化剂要高（２）变量分析：自变量：催化剂类型因变量：底物分解速度或产物形成速度无关变量：试剂量、温度、ＰＨ检测方法：气泡产生多少或卫生香燃烧剧烈程度２.专一性（１）原理：酶只能催化一种或一类化学反应的进行（２）变量分析：自变量：不同的底物因变量：底物分解情况无关变量：试剂量、温度、ＰＨ检测方法：砖红色沉淀（用斐林试剂检测）5（３）思路：一组底物用淀粉，一组底物用蔗糖来验证淀粉酶的专一性。

8、所以需要２支试管。3.酶作用的条件（１）温度对酶活性的影响原理：不同温度条件下，酶的活性不同，因而催化效率即反应的速度不一样。变量：自变量：不同的温度（可以设计几组不同的温度，如10、20、30、40等）因变量：底物分解速度或产物生成速度无关变量：酶浓度、试剂量、ＰＨ、底物浓度等检测方法：如用斐林试剂检测还原性糖的生