犬瘟热研究进展.pdf

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1、．36．动物疾病防治养殖与饲料2011年第量期犬瘟热研究进展冯秉福青海畜牧兽医职业技术学院，青海湟源812100犬瘟热(Caninedistemper，CD)是由犬瘟热病的猕猴属和鳍足目海豹科等多种动物，其自然感染毒(CDV)引起的一种高度接触性传染病，传染性极的动物范围还有不断扩大的趋势，危害也越来越大。强，发病率高达100，死亡率在3O～8O之间，大熊猫等珍稀野生动物及猕猴等灵长类动物亦易受继发细菌感染是导致死亡率增高的主要原因之一，CDV感染[6]，使CDV的致病地位日益突出。而犬若并发肺炎其死亡

2、率可高达9O以上l1]。临床上科仍然是主要宿主，传染源主要是病犬和带毒犬，病以双相体温升高、急性鼻卡他和随后的支气管炎、卡毒通过眼鼻分泌物、唾液、尿液和粪便向外排毒。传他性肺炎、严重胃肠炎和神经症状为特征。1980年播途径主要是呼吸道，其次是消化道。胎儿可通过我国首次分离获得本病毒，它是当前养犬业和毛皮胎盘屏障而感染，造成流产和死胎。本病一年四季动物养殖业危害最大的疫病。均可发生，但以冬季和早春季节多发。1病原3症状犬瘟热病毒(caninedistempervirus，CDV)是多数病例首先表现为上呼吸

3、道的感染，眼、鼻流有囊膜的负链单股RNA病毒L2]，属于副黏病毒科，出水样分泌物，并常在l～2d内转变为粘液性、脓麻疹病毒属。CDV基因组长约l6kb，包括6个非性、粘液脓性并伴随咳嗽和呼吸困难。体温升高呈重叠基因区，按3～5端顺序依次为前导序列N，P，双向热，精神沉郁，厌食，常发生呕吐。初期粪便正M，F，H，L以及引导序列，分别编码核衣壳蛋白、磷常或便秘，不久发生下痢，出现从水状到血状、粘液蛋白、基质膜蛋白、融合蛋白、附着或血凝蛋白和大状的腹泻，里急后重，可能出现肠套叠。腹下皮肤常蛋白6种结构蛋白[3

4、]。目前，CDV只有一个公认的见有米粒大小的红色丘疹或化脓性丘疹，唇、眼、肛血清型。但是，CDV强毒株感染犬病例的报道说明门皮肤增厚，鼻镜龟裂，母犬外阴肿胀。病程稍长CDV可能存在不同的血清型，一些具有不同毒力和者，足垫增厚、变硬甚至干裂。呈现多样性且呈进行细胞嗜性的CDV基因型已经被发现_4]。在被切割性发展的神经症状，包括眼球震颤、共济失调、姿势下来的组织或分泌物中CDV至少可存活3h，气温反应缺陷和四肢麻痹或瘫痪J。越低存活时间越长，在一70℃或冻干条件下可长期4诊断存活。由于具有囊膜，病毒对乙醚

5、、氯仿等有机溶剂及紫外线敏感，对酸碱抵抗力弱。常规消毒方法均因犬瘟热经常存在混合感染，根据临床症状，病可杀灭动物医院和狗窝中的CDVl5]。理变化和流行病学资料只能作出初步诊断，只有将临诊资料与实验室检查资料相结合才能确诊。2流行病学4．1病原检查目前CDV宿主已由传统的犬科、鼬科和浣熊电镜检查：根据病毒粒子的特征判断是否含有科扩展到了食肉目所有8个科、偶蹄目猪科、灵长目犬瘟热病毒。最佳病料为粪便，该诊断法从制样到收稿日期：2Oll—Ol一22冯秉福，男，1969年生，硕士，教授。直与饲料2011年第3

6、动物疾病防治．37．镜下观察，整个过程只需要2～3h，可用于快速检合适的抗生素。加强饲养管理，结合强心、补液、解查CDV粒子l8]。也可通过细胞培养根据细胞是否毒、利尿等措施，具有一定的治疗作用。可分离出犬瘟热病毒来判断，但CDV是具有囊膜此外一些常规药物及生物活性物质也可用于犬的病毒，对环境的抵抗力非常弱，因此病毒的分离成瘟热的治疗，谢光洪等ll采用苯妥英钠与盐酸普鲁功率很低。病料采样部位、时间、样品的处理、病程卡因对患神经型犬瘟热的病犬进行治疗，苯妥英钠类型、发病动物的抗病毒抗体的水平等素对病毒与盐

7、酸普鲁卡联合应用，控制神经症状的见效时间分离成功与否有一定的影响。快，维持时问长，治疗的90只患犬存活率明显高于此外取肺、膀胱黏膜做成涂片，干燥同定后用苏对照组，说明该方法是控制犬瘟热神经症状的有效木紫、伊红染色，镜检若发现包涵体亦可作为判断依方法。EICAR是利巴韦林的类似物，在抑制CDV据，研究认为犬瘟热病理材料的首选部位是靠近肺复制方面的活性强于利巴韦林，也同样均有浓度和门部的支气管组织，对于自然死亡病例和冷冻尸体时问依赖性_lj。Alloferon是从丽蝇体内分离出的／『亡其如此]。但是此法不是

8、很灵敏，容易出现假阳活性多肽，体内试验结果表明对犬瘟热病毒感染的性造成误诊。小鼠有明显的保护作用，有望成为犬瘟热防治的一4．2血清学诊断种型药物h83。免疫学检查方法主要有免疫荧光试验、补体结6预防合试验以及酶联免疫吸附试验(ElISA)等。免疫荧光技术既可用于体外细胞培养物中CDV抗原检严格遵循兽医卫生防疫措施，坚持进行免疫注测，也可用于病犬脏器组织中的CDV抗原检出。射，CDV是可以预防的。CDV灭活苗或麻疹病毒Kristensen等l