rhuepo的临床应用

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时间:2017-12-17

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1、、rHuEPO的临床应用1、使用时机:无论透析还是非透析的慢性肾脏病患者,若间隔2周或者以上连续两次Hb检测值均低于11g/dl,并除外铁缺乏等其它贫血病因,应开始实施rHuEPO治疗。2、使用途径rHuEPO治疗肾性贫血,静脉给药和皮下给药同样有效。但皮下注射的药效动力学表现优于静脉注射,并可以延长有效药物浓度在体内的维持时间,节省治疗费用。皮下注射较静脉注射疼痛感增加。l对非血液透析的患者,推荐首先选择皮下给药。l对血液透析的患者,静脉给药可减少疼痛,增加患者依从性;而皮下给药可减少给药次数和剂量,节省费用

2、。l对腹膜透析患者,由于生物利用度的因素,不推荐腹腔给药。l对于rHuEPO诱导治疗期的患者,建议皮下给药以减少不良反应的发生。3、使用剂量(1)初始剂量皮下给药剂量:100~120IU/Kg/W,每周2~3次。静脉给药剂量:120~150IU/Kg/W,每周3次。2重组人促红细胞生成素在肾性贫血中合理应用的专家共识l初始剂量选择要考虑患者的贫血程度和导致贫血的原因,对于Hb<7g/dl的患者,应适当增加初始剂量。l对于非透析患者或残存肾功能较好的透析患者,可适当减少初始剂量。l对于血压偏高、伴有严重心血管事件

3、、糖尿病的患者,应尽可能的从小剂量开始使用rHuEPO。(2)剂量调整lrHuEPO治疗期间应定期检测Hb水平:诱导治疗阶段应每2~4周检测一次Hb水平;维持治疗阶段应每1~2月检测一次Hb水平。l应根据患者Hb增长速率调整rHuEPO剂量:初始治疗Hb增长速度应控制在每月1~2g/dl范围内稳定提高,4个月达到Hb靶目标值。如每月Hb增长速度<1g/dl,除外其它贫血原因(见附录:EPO抵抗原因),应增加rHuEPO使用剂量25%;如每月Hb增长速度>2g/dl,应减少rHuEPO使用剂量25%~50%,但不

4、得停用。l维持治疗阶段,rHuEPO的使用剂量约为诱导治疗期的2/3。若维持治疗期Hb浓度每月改变>1g/dl,应酌情增加或减少rHuEPO剂量25%。4、给药频率(非长效型rHuEPO)l在贫血诱导治疗阶段,无论皮下给药还是静脉给药,均不推荐每周一次大剂量使用rHuEPO。因为用药之初过高的促红细胞生成素水平,可造成骨髓促红细胞生成素受体的饱和,而受体恢复时血清促红细胞生成素水平也已降低,造成了药物浪费。l进入维持治疗期后,原皮下给药的患者,给药频率可由每周2~3次调整为每周1~2次;而原为静脉给药的患者,给

5、药频率可由每周3次调整为每周1~2次。l大剂量重组人促红素每周1次给药,可减少患者注射的不适感,增加依从性;但目前临床疗效的优劣尚缺少循证医学证据。5、不良反应l所有慢性肾脏病患者都应严格实施血压监测,应用rHuEPO治疗的部分患者需要调整抗高血压治疗方案。rHuEPO开始治疗到达靶目标值过程中,患者血压应维持在适当水平。l接受rHuEPO治疗血液透析小部分患者,可能发生血管通路阻塞。因此,rHuEPO治疗期间,血液透析患者需要检测血管通路状况。发生机制可能与rHuEPO治疗改善血小板功能3重组人促红细胞生成素

6、在肾性贫血中合理应用的专家共识有关,但没有Hb浓度与血栓形成风险之间相关性的证据。l应用rHuEPO治疗时,部分患者偶有头痛、感冒样症状、癫痫、肝功能异常及高血钾等发生,偶有过敏、休克、高血压脑病、脑出血及心肌梗死、脑梗死、肺栓塞等。(1)补充铁剂接受rHuEPO治疗的患者,无论是非透析还是何种透析状态均应补充铁剂达到并维持铁状态的目标值。血液透析患者比非血液透析患者需要更大的铁补充量,静脉补铁是最佳的补铁途径。蔗糖铁(ferricsaccharate)是最安全的静脉补铁制剂,其次是葡萄糖醛酸铁(ferricg

7、luconate)、右旋糖酐铁(ferricdextran)。补充静脉铁剂需要做过敏试验,尤其是右旋糖酐铁。1、铁状态评估(1)铁状态检测的频率:rHuEPO诱导治疗阶段以及维持治疗阶段贫血加重时应每月一次;稳定治疗期间或未用rHuEPO治疗的血液透析患者,至少每3月一次。(2)铁状态评估指标铁储备评估:血清铁蛋白ll用于红细胞生成的铁充足性评估:推荐采用血清转铁蛋白饱和度(TSAT)6重组人促红细胞生成素在肾性贫血中合理应用的专家共识用网织红细胞Hb量(CHr)。而低色素红细胞百分数(PHRC)可因长时间的样

8、本运送和储存增高,并不适于常规采用;平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCH)仅在长时间缺铁的情况下才会低于正常。l铁状态评估应对铁储备、用于红细胞生成的铁充足性、血红蛋白和rHuEPO治疗剂量综合考虑。2、铁剂治疗的靶目标值rHuEPO治疗期间,应该补充足够的铁剂以维持铁状态的以下参数:血液透析患者:血清铁蛋白>200lng/ml,且TSAT>20%或CHr>29pg

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