鸡痘的流行及实验室诊断.pdf

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1、O227=兽医临床鸡痘的流行及实验室诊断姜波(山东省荣成市寻山畜牧兽医站264300)鸡痘是由鸡痘病毒(FPV)引起的急性接触性传有时结节数多，互相连接融合，产生大块厚痂。痂皮染病，不同年龄和品种的鸡群都易感染，但雏鸡对本脱落后形成瘢痕。病的敏感性最高。在我国因普遍采用疫苗接种措施，黏膜型病鸡黏膜见白色、不透明、稍突起的小结鸡痘的发生率虽然经已明显下降，但其预防仍是不节，迅速增大，融合成黄色、干酪样坏死物质，呈伪膜容忽视的。状态。将伪膜剥掉，现出出血性糜烂区。感染细菌可1流行病学促使病情加重，炎症可从口腔蔓延至咽窦，特别是眶任何年龄、性别的鸟类均可感染FPV。已报道约下窦，结果形成瘤状

2、肿胀，引起采食、呼吸困难，病鸡20个科近60种野鸟发生过该病毒的自然感染。本病张嘴、伸颈、摇头或咳嗽，并发异常的“咯咯”声，最毒呈世界性分布，北方地区在秋冬季节多发，南方地后常因窒息而死。侵害鼻咽部时，则泪管和下眼窝发区于全年各季均可发病。鸡、火鸡和鸽自然感染的潜炎，鼻窦中蓄积淡白色粘液和脓性分泌物。侵害眼睛伏期均为4～10天。时，呈卡他性结膜炎，进而出现多量粘性、脓性或干2发病机理酪样分泌物，眼睛肿胀，压迫眼球，终致失明。FPV在皮肤上皮细胞内的生物合成分为2个不混合型病鸡具有黏膜型以及皮肤型病鸡的特征。同的阶段，即前72小时以细胞增生为主的宿主反应败血型病鸡少见，一旦发生，先出现严

3、重的全身阶段和72—96小时感染性病毒的合成阶段。有人已症状，继而发生肠炎。病禽有的迅速死亡，有的耐过经对病毒成熟的不同阶段的形态发生进行了超微结转为慢性腹泻而死亡。构的研究。病毒是在吸附和进入上皮细胞后1小时5诊断和绒毛上皮细胞后24,B,-t，开始利用前体物质合成5．1免疫学与血清学诊断新病毒之前发生脱壳。48小时时胞浆中即出现被不主要有免疫保护试验，用于FPV的抗原性鉴定。完整膜包围的病毒粒子区。皮肤上皮细胞和绒毛尿免疫扩散试验，可用于鉴别鸡痘和鸽痘或其他禽类囊膜上皮细胞内分别在感染后72小时和96／J,a-,t出病毒抗体的检测。被动血凝试验，其能比免疫扩散试现包涵体，在周边或靠

4、近周边部位的A型包涵体内验更早地检测到血清抗体。中和试验，可在细胞培养可能含有完整的病毒粒子。FPV通过出芽的方式从物或鸡胚上进行病毒中和试验，但该方法不适用于绒毛尿囊膜细胞中释放，并从细胞膜上获取另外1常规诊断。间接荧光抗体技术、免疫过氧化物酶或层外膜。尽管FPV仅在受感染的细胞浆内进行装配，ELISA可用来检测抗体。免疫印迹可对FPV疫苗株但有人发现，细胞核也参与了FPV的复制，其原因是和野毒株的免疫原性蛋白进行比较。蛋白质电泳的在感染后24—72小时在细胞核内检测到了病毒RNA迁移率的不同可区分不同的毒株。和DNA。5．2分子生物学诊断(PCP法)3传播途径该技术可适用于样品中仅

5、含极少量的病毒。4h主要通过直接接触传播，昆虫也可作为病毒的核心蛋白基因是1个晚期启动子，具有种属差异性，机械性媒介引起鸟类眼部感染。由于很多感染是在抗原性保守，是研制FPV基因工程疫苗的1个非常没有明显皮肤损伤的情况下发生的，故认为上呼吸有用的成份。国外有人根据4b核心蛋白基因的核苷道和口腔上皮细胞对病毒的易感性较高。该病可表酸序列，设计合成了1对能特异扩增出578bp片段现以下几种类型。的引物，建立了FPV的PER诊断法。在国内，有人根4临床症状据已发表的FPV4b核心蛋白基因的核苷酸序列，设出现细薄计合成了2对引物，通过对影响PCR扩增因素的优的灰色麸皮状覆盖物，5开始呈灰化，建

6、立了FPV通用的PCR检测法。色，后渐变成灰黄色，逐’面呈现凸根据临床症状，结合病理组织学检查，可对病鸡厩凹不平的干燥硬结。刺自旨状糊块。进行确诊。养殖技术顾问2012．12