安全用药知识宣传资料

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1、安全用药知识宣传资料1、什么是药品？药品能够防病治病是家喻户晓、老幼皆知的。那么，什么是药品呢？也许普通消费者无法作出确切和全面的回答。凡是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，我们称之为药品。药品具有两面性，既可以驱除病魔、造福人类，又有危害人类健康的毒副作用。也就是说药品与毒物之间无明显界限，滥用药品可以给人体造成很大的危害。因此，我们要正确认识药品，科学、合理地使用药品，真正使药品成为人类健康的保护神。2、什么是合法药品？   合法药品应是具有国家批准的药品生产批准文号，由合法药品生产企业生产的质量合格

2、，包装、标签、说明书符合要求，经合法药品零售企业（药店）销售或在合法医疗机构药房调配、销售的药品。3、什么是药品的通用名？   列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标或商品名使用。4、什么是药品的商品名？   药品的商品名是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的该药品专用的商品名称，如对乙酰氨基酚（通用名为扑热息痛）是解热镇痛药，不同药厂生产的含有对乙酰氨基酚的复方制剂，其商品名有百服咛、泰诺林、必理通等。5、怎样认识药品的商品名、通用名？   一种药品常有多个厂家生产，许多药品生产企业为了树立自己的品牌，往往给自

3、己的药品注册独特的商品名以示区别，因此，同一药品可以有多个商品名，例如对乙酰氨基酚复方制剂的商品名就有百服咛、泰诺林、必理通等。患者在用药时，不论商品名称是什么，都要认准通用名，即药品的法定名称，也就是国家标准规定的药品名称。依据《商标法》规定，通用名不能作为商标或商品名注册，因此通用名可以帮助识别药品，避免重复用药。《药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局局令第24号）规定，在药品包装上或药品说明书上应标有药品通用名。药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之

4、一。6、为什么要重视药品的质量？   药品是用于治病救命的特殊商品，只有符合国家法定质量标准的合格药品才能保证疗效。药品出厂前必须进行检验，药品包装中附有质量合格证明。因此，药品只能是质量合格品，不能像其它商品那样可分为一级品、二级品、等外品和次品。7、什么是假药？什么情况下按假药论处？   《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：   （1）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；   （2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的；     有下列情形之一的药品，按假药论处：   （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；   （2）依照本法必须批准而

5、未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；   （3）变质的；   （4）被污染的；   （5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；   （6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。8、什么是劣药？什么情况下按劣药论处？   《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。   有下列情形之一的药品，按劣药论处：   （1）未标明有效期或者更改有效期的；   （2）不注明或者更改生产批号的；   （3）超过有效期的；   （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；   （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫

6、味剂及辅料的；   （6）其它不符合药品标准规定的。9、购买了不合格药品怎么办？   如果对购买的药品质量有怀疑或者发现质量不合格的药品，应凭购买药品的凭据（如销售发票或小票，购买药品不要忘记索要购药凭证）及时与销售该药品的药店或医院联系，要求解决；也可与所在地食品药品监督管理部门联系。10、什么是处方药和非处方药？   处方药是指凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可购买和使用的药品。11、为什么非处方药还要分为甲类和乙类？   实施药品分类管理的原因之一，是要在保证用药安全前提下，尽可能方便广大群众的

7、自我药疗，这样，如有一些小伤小病可以就近购药、及时用药，免去请假误工，去医院排队挂号、就诊、化验、取药等费时、费钱、费力之苦。为了使群众用药既安全又方便、及时，国家根据非处方药品的安全性，将其划分为甲类非处方药和乙类非处方药。甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用；而对于非处方药中安全性更高的一些药品则划为乙类非处方药，乙类非处方药除可在药店出售外，还可在超市、宾馆、百货商店等处销售。当然，这些普通商业企业需经相应药品监督管理部门批准方可销售乙类非处方药。12、怎样识别非处方药？   （1）根据《处方药与非处方药分类管