2014届高考化学二轮复习专题强化专练：非选择题规范增分专练(五)——有机推断题.doc

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1、2014届高考化学二轮复习专题强化专练：非选择题规范增分专练(五)——有机推断题　　　　　　　　　　　　　　　有机推断题1．(2013·开封一模)化合物A(C12H16O2)经碱性水解、酸化后得到B和C(C8H8O2)。C中含有苯环，且苯环上有2种氢原子。B经过下列反应后得到G，G由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8%，含氢7.0%，核磁共振氢谱显示只有一个峰。请回答下列问题：(1)A的结构简式为_______________________________________________________，G的分子式为______________

2、______________________________________________。(2)B的名称为___________________________________________________________，D中官能团的名称为______________________________________________________。(3)写出F→G的化学方程式：________________________________，该反应属于______________(填反应类型)。(4)写出满足下列条件的C的3种同分异构体的结构简式：______________

3、_________。①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③不考虑烯醇()结构。(5)在G的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。写出聚合物杂质可能的结构简式(写出1种即可)：_________________________________________________________________。解析：从题中转化关系可知A为酯，A(C12H16O2)＋H2O―→B＋C(C8H8O2)，则B的分子式为C4H10O，故B为C4H9OH，B经连续氧化生成酸(D)；根据信息可知，E为卤代烃，E经水解、酸化后所得的F中含有羟基和羧基。由G的组成可知，G的分子式为C8H

4、12O4，因G分子中只有一种氢，则为F发生分子间酯化反应，形成环状酯，故F、G的结构简式为(CH3)2、。(4)因C分子中含有苯环，且苯环上有2种氢原子，故C为对甲基苯甲酸。信息②11说明C的同分异构体的苯环上的一个取代基为酚羟基，则另一取代基含两个碳原子、一个氧原子，并且不饱和度为1。(5)F发生分子间酯化反应可生成高分子化合物。答案：(1)　C8H12O4(2)2甲基1丙醇　羧基　取代反应(或酯化反应)2．班布特罗是一种用于治疗小儿支气管哮喘的药物。它的合成路线如下(ph—表示苯基)：回答下列问题：(1)A与过量的NaHCO3溶液反应的化学方程式为________________

5、_______________。(2)F的结构简式为________。(3)写出满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_______________________。①苯的邻二取代物；②不能与FeCl3溶液发生显色反应；③水解产物能发生银境反应。(4)由G与X(C11H17N)发生取代反应生H，则X的结构简式为________。解析：(1)A与过量NaHCO3溶液反应的实质是A中的羧基与NaHCO311反应。(2)比较E、G的结构简式结合反应条件即可推出F的结构简式为。(3)符合题意的E的同分异构体中应含有醛基，不含酚羟基的苯的邻二取代物(4)比较G和H的结构简式，结合X的分子

6、式即可确定X为。答案：(1)(2)(3)(4)3．(2013·临沂模拟)生活中常用的某种香料X的结构简式为(1)香料X中含氧官能团的名称是________。(2)香料X可发生的反应类型是________(填代号)。a．酯化反应b．还原反应c．加成反应d．消去反应(3)已知：11香料X的合成路线如下：①A的结构简式是________。②检验有机物C中含有碳碳双键所需用的试剂是________。a．银氨溶液b．酸性高锰酸钾溶液c．溴水d．氢氧化钠溶液③D→X的化学方程式为____________________________________________________。④有机物B的

7、某种同分异构体E具有如下性质：a．与浓溴水反应生成白色沉淀，且1molE最多能与4molBr2反应b．红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键则E的结构简式为________。解析：(2)X中含有醛基，可发生还原反应，苯环和醛基均可与氢气发生加成反应，但X不能发生酯化反应和消去反应。(3)①由题中已知信息结合B与香料X的结构简式可推知A为CH3—CH2—CHO。②C中含有醛基和碳碳双键，要检验其中含有的碳碳双键，要排除醛基的干扰，需要先用弱氧化剂银氨溶液将醛基氧