化工分离工程模拟试题.doc

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1、模拟试1题-1一、填空1.分离过程所加的分离媒介是和。2.相平衡常数Ki的定义是。3.在变量分析中，固定设计变量通常指。4.精镏中要指定个关键组分，而吸收指定个。5.用Underwood法求Rm时，θ的取值范围是。6.在多组分吸收中，理论板一定时，吸收因子大的组分，吸收程度；分离要求一定时，若关键组分吸收因子大，理论板数。7.当某组分在中不存在时，该组分的相对吸收率与吸收率相等。8.化学吸收中瞬时反应将在完成，反应速率传递速率。9.逐板计算法中，计算起点的确定以为计算起点。10.塔板效率有多种表示方法，常用的三种方法有。11.精镏和吸收操作在传质过程上的主要差别是。12.影响气

2、液传质设备处理能力的主要因素有、、和等。13.分离成非纯产品比分离成纯产品消耗的最小功。14.超滤是以为推动力，按选择分离溶液中所含的微粒和大分子的膜分离操作。二、分析与推导1.一单极分离如图所示（1）通过分析得出设计变量数，并回答如何指定；（2）用物料衡算与平衡关系推导（式中：）2.溶液中组分在压力P时形成均相共沸物，推导该共沸物中任意组分i的活度系数。3.原溶液C组分萃取精馏，加溶剂S,由相对挥发度定义推导溶剂对非溶剂的相对挥发度表达式：.三、简答1.活度系数法计算气液平衡常数的通式为：从以下几种情况讨论气液平衡常数的简化形式：（1）气相为理想气体，液相为理想溶液；7（1）

3、气相为理想气体，液相为非理想溶液；（2）气相为理想溶液，液相为理想溶液；2.气相为理想溶液，液相为非理想溶液。3.逐板计算理论板数时关键问题之一是确定进料位置，什么是适宜进料位置？如何确定它？4.吸收因子的定义式是什么？由定义式说明有利于组分的吸收条件。5.默弗里（Murphree）板效率的定义是什么？6.分离过程中热力学效率的定义是什么？对于一个实际过程，为什么热力学效率必定小于1？7.在电渗析中，为什么会发生反离子迁移？8.什么是吸附平衡，什么是优惠吸附等温线？9.对于可逆反应，当某产物的挥发性大于反应物时，为什么采用反应精镏可提高转化率?四、计算1.有一精馏塔，塔顶为部分

4、冷凝器，汽相采出产品，液相回流，产品组成和相平衡常数如下表，汽相分率为0.3，塔顶压力为101.3kPa，若选用的冷却介质能使温度达到300C，通过计算说明能否满足汽相分率为0.3的工艺要求。组分CH4C2H6C3H8XDi（mol）0.100.400.50Ki（300C）17412.已知乙烯精馏塔的进料组成如下（摩尔分数）：编号1234组分CH4C2H4C2H6C3H6XFi0.010.450.500.04若乙烯的回收率为99%，乙烷在馏出液中的浓度不超过1%，清晰分割法计算馏出液、釜液的量和组成；若全塔平均相对挥发度＝2.15，不对非关键组分校核，计算最少理论板数。3.将A

5、、B和C三组分混合液在一连续精馏塔中精馏，塔釜采出组成为XWA=0.01、XWB=0.05、XWC=0.94，塔釜条件下的相对挥发度为再沸器中气化分率为70%，试求进入塔釜的液相组成。4.醋酸甲酯（1）—甲醇（2）—水（3）各二元系的平均范拉尔常数为当用水作溶剂分离（1）、（2）混合物时，若X3=0.8，计算原溶液X1=0.7时溶剂的选择性；若馏出液量为100kmol/h且不含水，回流比为1.1，设，计算水的加入量是多少。5.某二元系在30℃时，已知判断该混合物能否形成最低共沸物；若能形成，计算共沸压力。6.炼厂气于30℃，506.5kPa下在一个26层板的吸收塔内用轻油吸收，

6、板效率为20%，已知混合气体量（VN+1），吸收剂量（L0），及各组分相平衡常数（Ki）如下：组分ABCDE∑7VN+1I（kmol/h）868420100L0i（kmol/h）0002290292Ki30620.5很小计算：（1）平均液汽比为3时B、D的吸收量。（2）若关键组分D的相对吸收率提高到100%，其他条件不变，理论板数又是多少。模拟试题-2填空题(12分)1.按所依据的物理化学原理不同，传质分离过程可分为两类，即———和—————。分离过程常借助分离剂将均相混合物变成两相系统，分离剂有———和———两种类型.2.相平衡关系可用————、———和———等来表达。3.对

7、于含水体系的平衡关系，———活度系数方程通常比其它活度系数方程更好。4.在精馏塔中，———分布主要反映物流的组成，而总的———分布则主要反映了热衡算的限制。5萃取精馏中溶剂的作用可以概括为两点：———————————————————————当原有两组分的沸点接近，非理想性不大时，加入溶剂主要目的是———6.三对角线矩阵法用于多组分多级分离过程严格计算时，以方程解离法为基础，将MESH方程按类型分为三组，即———、———和————。7.影响气液传质设备处理能力的主要因素有———、——————和