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1、有机化合物高考试题(必修部分)1.(2009宁夏)3—甲基戊烷的一氯代产物有(不考虑立体异构)( )A.3种B.4种C.5种D.6种2.(2009宁夏)下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能光照时与溴发生取代反应的是( )A.甲苯B.乙醇C.丙烯D.乙烯3.(2010新课标)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )A.3种B.4种C.5种D.6种4.(2010新课标)下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝
2、基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇5.(2011新课标)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )A.6种B.7种C.8种D.9种6.(2011新课标)下列反应中,属于取代反应的是( )①CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br②CH3CH2OHCH2=CH2+H2O③CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O④C6H6+HNO3C6H5NO2+H
3、2OA.①②B.③④C.①③D.②④7.(2012新课标)分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)( )A.5种B.6种C.7种D.8种8.(2012新课标)分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第26项应为12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A.C7H16B.C7H14O2C.C8H18D.C8H18O9.(2013新课标Ⅰ)香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料,其结构简式如下:下列有关香叶醇的叙
4、述正确的是( )A.香叶醇的分子式为C10H18O B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应不能发生取代反应10.(2013新课标Ⅰ)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( )A.15种 B.28种C.32种 D.40种711.(2013新课标Ⅱ)动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下:动植物油脂短链醇生物柴油甘油下列叙述错误的是( )A.生物柴油由可再生资
5、源制得B.生物柴油是不同酯组成的混合物C.动植物油脂是高分子化合物D.“地沟油”可用于制备生物柴油12.(2013新课标Ⅱ)下列叙述中,错误的是( )A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反应生成硝基苯B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯13.(2014新课标Ⅰ)下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A.戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯14.(2014新课标Ⅱ)四联苯的一氯代物有( )A
6、.3种 B.4种 C.5种 D.6种15.(2015新课标Ⅰ)乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途,其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为( )A.1:1B.2:3C.3:2D.2:116.(2015新课标Ⅱ)某羧酸酯的分子式为C18H26O5,1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为( )A.C14H18O5B.C14H16O4C.C14H22O5D.C14H10O517.(2015新
7、课标Ⅱ)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不考虑立体异构)( )A.3种B.4种C.5种D.6种CHCH2CH2CH+nIIn催化剂HCHCHI+(2n-1HI)2n18.(2015北京)合成导电高分子材料PPV的反应:下列说法中正确的是A.合成PPV的反应为加聚反应B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元CHCH2CH2CHC.和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量,可得其聚合度719.(2015上海)卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由
8、相应的烃经卤代反应制得的是A.B.C.D.20.(2015上海)已知咖啡酸的结构如右图所示。关于咖啡酸的描述正确的是A.分子式为C9H5O4B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应21.(2016·新课标Ⅰ·7)化学与生活密切相关,下列有关说法错误的是( )A.用灼烧的方法可以区分蚕丝和
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