成都地区已婚待孕夫妇乙肝两对半检测结果分析-论文.pdf

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1、塞堕匿堂Q生鱼旦篁2鲞箜塑婴塑煎丛i:2!。329··调查报告·成都地区已婚待孕夫妇乙肝两对半检测结果分析罗孟军1,李碧英,邹彬,刘伟信2f1、成都市计划生育指导所,四川成都610031;2、四川省计划生育药品器械管理中心,四川成都610041)摘要:目的分析成都地区已婚待孕夫妇乙肝血清学标志物两对半检测结果模式,为孕前优生咨询提供理论依据。方法收集2013年1月至2013年12月在成都地区孕前优生健康检查服务对象7361例血标本.用ELISA法试剂盒进行乙肝两对半检测,统计检测结果中3560例阳性模式数量和百分比。结果7361例乙肝两对半检测结果中,5项全(一)

2、的有3801例,占51.64%,检出5项血清标志物中至少1项(+)者3560例,占48.36%。除去全阴模式外,共检出9种阳性表现模式。结论检出的9种阳性模式组中,HBsAg(~)模式组中以单纯HBsAb(+)组最多。HBsAg(+)模式组以“大三阳”、“小三阳”、“小二阳”3种常见模式为主关键词:乙肝;两对半:模式分析;血清标志物中图分类号:R512.6'2。R446.62文献标识码:A文章编号:1674—1129(2014)03—0329—02DoI:10.3969~.issn.1674一l】29.2014.03.039据国家卫生部发布的《中国出生缺陷防治报1

3、.4统计学处理所有资料均以例或百分数表示告(2012)》中指出,中国出生缺陷发生率约为5.6%,2结果严重影响出生人口素质。孕前优生健康检查是预7361例血清样本乙肝两对半检测结果中.5防出生缺陷的关键环节.也是预防传染病蔓延的项全部为阴性f-)的有3801例。占51.64%,5项结一道重要防线.是出生缺陷一级预防的重要措施。果中至少有1项阳性(+1者有3560例,占48-36%。乙型肝炎是由乙肝病毒(HBV)感染所导致的免疫共检出l0种表现模式f见表11。介导性疾病.在我国广泛流行,人群感染率高,严3讨论重危害人体健康母婴垂直传播是我国HBV感染乙型病毒性肝炎以

4、肝脏炎性病变为主.是肝的主要传播途径之一fl1乙肝两对半检测是目前临硬化、肝癌的主要病因,并可引起多器官损害。是床分析判断乙肝患者病程和传染性的重要依据。严重威胁人类健康的世界性疾病.也是我国当前因此在孕前进行乙肝两对半的检测.并根据检测流行最为广泛、危害性最严重的一种疾病。HBV感结果进行科学合理的指导可以有效地预防HBV染后患者体内会有各种血清标志物出现.这些标母婴垂直传播现将成都地区2013年已婚待孕夫志物包括HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAg、妇的血清乙肝两对半检测结果分析如下HBcAb等.除HBcAg外的5项俗称为“乙肝两对1资料

5、与方法半”乙肝两对半检测是临床分析和判断乙肝患者1.1标本来源2013年1月至2013年l2月.成都病程和传染性的重要依据。本研究对7361例孕前地区已婚待孕夫妇在当地计划生育服务机构参加优生健康检查待孕夫妇血清标本进行乙肝两对半孕前优生健康检查的7361例血液标本.其中男性检测.HBV标志物至少1项阳性的检出者中.共检3021例。女性4340例。出9种表现模式.比其他文献报道的表现模式少圜其原因可能与受检人群有关.本次参检对象为1.2仪器与试剂仪器:雷杜RT一6000酶标仪,雷.杜RT一320洗板机:试剂:上海科华生物工程有限年龄在20~45周岁的已婚待孕夫妇.

6、且大多数为公司乙型肝炎病毒诊断试剂盒f酶联免疫法1。健康人群1.3方法采用静脉取血.将抗凝血液标本室温离大量研究发现,正常人接种乙肝疫苗后。有心,并分离血清。严格按照试剂盒说明书和仪器操5%~10%无应答或弱应答.相应的不能产生保护性作手册进行操作.检测乙肝两对半的5项标志物抗体,仍可被HBV感染[31。本研究中,乙肝两对半包括HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb,并作检测结果全为阴性的例数为3801例(51.64%),表好室内质量控制工作和相关检验记录。明该部分人群没有抵抗乙肝病毒的免疫性抗体.为易感人群,应在日常生活中加强自我防护.并在基

7、金项目:四川省科技支撑计划资助项目编号:2012SZ0177.330.实验与检验医学2014年6月第32卷第3期ExperimentalandLaboratoryMedic垦LJun!,:2:!表1乙肝两对半检验结果模式统计注:“~”表不结果为阴性,“+”表不结果为阳性。适当的时候进行乙肝免疫接种。研究表明,原发肝[41万英杰,简光富,邱锡荣,等.赣东地区原发肝癌与HBV相关性研癌与HBV感染密切相关『41.本研究中HBsAg阳性究[J].检验医学与临床,2012,30(1):73—74.[5]GuoZ,ShiXH,FengYL,eta1.Riskfactorso

8、fHBVi

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