O＋MBR工艺在制药废水处理中的应用-论文.pdf

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1、气浮+A2／O+MBR工艺在制药废水处理中的应用陈辉t朱华z鲁大政邱晖：金辉(1临海市华南化工有限公司浙江台州3170162杭州天创环境科技股份有限公司浙江杭州3121113浙江华海药业股份有限公司浙江台州317024)1．3测试方法化学需氧量、生化需氧量、氨氮、总磷、pH等均采用国家标准方法测定，膜透水量、过滤压力通过流量计和真空表测定。2结果与分析2．1COD的去除效果及分析经过前期的污泥接种驯化培养，至PLC控制系统以及设备仪制药过程产生的废水，水质水量变化大，有机物种类多、浓度表调试稳定运行后，各个工艺流程的出水C

2、OD在2个月后的去高、含盐量高、色度深l1_，且含有残留的药物及其降解产物，处理难除效果见图2。度大。随着制药行业的飞速发展，制药废水的排放量日渐增加，如由图2可以看不及时处理将制约制药行业的发展12]。出，气浮+A2／O+MBR膜生物反应器(MBR)是近年来一种迅速发展的废水生物处组合工艺对制药废一理装置。它是一种将污水的生物处理技术和膜过滤技术结合在一水中COD的去除有起的新型技术t31。国内外对MBR技术进行了较为广泛的研究与应较好的效果，去除率冀45用，并对生活污水，焦化废水[63、垃圾渗滤液17．-81，重金属废

3、水等做可达到92％以上。8了成功的处理，然而对处理制药废水的相关研究还不是很多，因COD的去除主要归此用MBR处理制药废水的研究具有比较重要的意义。功于气浮和A2／O两‘：浙江某制药股份有限公司是一家生产酰氯、苯酯、3S4R、L一3、个阶段，去除率分别甲氧基化物、S一氨基物、环合物等七大类医药中间体的制药公司，9％~61图2各个工艺流程的coD的去除效果以该公司生产的制药废水为研究对象，通过日常的运行和指标监这是因测分析，讨论气浮+A2，0+MBR工艺在制药废水处理中的可行性。浮过程中，气浮池内添加的PAC和PAM药剂可以

4、将废水中的悬浮物和不溶性有机物去除。而在AVO池，废水在利用在水解酸化1材料与方法池的微生物，将大分子有机物分解为小分子有机物，提高废水的1．1废水来源和水质指标可生化性，然后在好氧池内对有机物进行进一步的分解与消化，该公司的废水来源于生产过程中的制药废水、厂区的生活污达到去除COD的目的。水和初期雨水，其中制药废水占总废水的92．7％。废水的具体水2．2BOD的去除效果及分析质指标如表1所示。各个工艺流程的出水BOD的去除效果见图3。表1废水水质指标由图3可以看出，气浮+AVO+MBR组合工艺对制药废水中BOD的去除同样

5、具有1．2工艺流程较好的效果，去除率可废水的工艺流程图见图1达到95％以上。AVO阶段对BOD的去除贡献回下⋯_⋯r⋯一最大，在此过程中BOD的去除达到了64％以上。这是由于废水的B／C图3各个工艺流程的BODs的比值为0．44，废水的可去除效果放生化性较好。在水解酸化+缺氧+好氧的过程中，微生物对的新陈代谢旺盛，对有机物的去除有明显的效果。2．3氨氮的去除效果及分析图4为各个工艺阶段氨氮的去除效果。图1化工制药废水处理的工艺流程图《资源节约与环保》2014年第6期由冈4可以看2．5MBR膜的运行情况出，该工艺对氨氮的该工

6、艺采用MBR膜生物反应器集成设备，膜片采用日本三去除率可达85％以菱丽阳有限公司制造的聚偏氟乙烯(PVDF)中空纤维微孔过滤上，这主要是由于膜，纤维孔径0．4m。运行方式为负压式，抽吸频率为开8min，停Al阶段微生物起到lmin。运行过程中，用跨膜压差的高低来反映膜污堵的情况。运行了脱氮的效果。废水期间的跨膜压差的变化情况见图6由水解酸化池流经缺由图6可以看出，MBR膜运行十分稳定，跨膜压差始终保持氧池后，在反硝化菌在lOkPa以下，没有超过膜运行的上限值20kPa。首先是凶为间歇时(d)作用下，NO一、NO一式的运行方

7、式有助于减轻膜的污染，MBR在运行过程中，每隔一图4各个工艺流程的氨氨的去除效果变为N：，达到去除个星期对膜表面的污染物进行一次逆通量清洗。NH一N目的。缺氧池3结论出水在此通过好氧池好氧菌作用，在BOD较低条件下，硝化菌将NH厂N转化为NO：一、NO，一，大部分易降解有机物得以去除。3．1采用气浮+A2／O+MBR工艺处理制药废水。运行结果表明，出2．4总磷的去除效果及分析水COD、BOD、氨氮、总磷分别为390．1lmg／L、109．81m#L、27．555图5为各个工艺阶段总磷的去除效果。mg／L、1．903mg／L

8、，且出水水质稳定，MBR出水达到了进入工业园由图5可以看出，总磷的去除率可达89％以上，这主要是由区污水处理厂的进水标准。于聚磷菌在A2／O阶段3．2A2／O工艺对氨氮、总磷的去除率分别为65％和75％左右，该起到了除磷的作用。在工艺对废水的脱氮除磷起到了很好的效果。厌氧过程中，微生物释3．3MBR膜运