资源描述：
《药理选择题题库上.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、药理学总论习题一､A型题1.副作用是指A.受药物刺激后产生的异常反应B.停药后残存的生物效应C.用药后给病人带来的不适反应D.用药量过大或时间过长引起的反应E.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2.副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A.最小有效量B.治疗剂量C.大剂量D.阈剂量E.与剂量无关3.阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A.毒性反应B.副作用C.治疗作用D.变态反应E.后遗效应4.服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应5.长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩,停药数月后仍不恢复,这种现象称为
2、药物的A.副作用B.后遗效应C.变态反应D.特异质反应E.停药反应6.注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应7.副作用的产生是由于A.病人特异性体质B.病人肝肾功能不良C.病人的遗传变异D.药物作用选择性低E.药物安全范围小8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗9.部分激动剂的特点是A.与受体的亲和力较强,但内在活性较弱B.与受体的亲和力较弱,但内在活性较强C.与受体的亲和力较弱,内在活性也较弱D.被结合的受体只能一部分被活化E.能部分增强激动药的生理效应10.
3、受体拮抗剂的特点是,与受体A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,无内在活性E.无亲和力,有内在活性11.药物与受体结合后,激动或阻断受体取决于药物的A.效应强度B.内在活性C.亲和力D.脂溶性E.解离常数12.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力13.药物的治疗指数是指A.ED50与LD50的比值B.LD50与ED50的比值C.LD50与ED50的差D.ED95与LD5的比值E.LD5与ED95的比值14.药物的
4、半数致死量(LD50)是指A.杀死半数病原微生物的剂量B.引起半数动物死亡的剂量C.致死剂量的一半D.使半数动物产生毒性的剂量E.最小有效量与最小中毒量的一半15.药物的半数有效量(ED50)是指A.引起50%动物死亡的剂量B.达到50%有效血药浓度的剂量C.与50%受体结合的剂量D.产生50%最大效应时的剂量E.引起50%动物中毒的剂量ShijiPeng
5、CPU@B_4716.药物的安全范围是指A.最小有效量与最小致死量之间的距离B.最小有效量与极量之间的距离C.最小中毒量与最小有效量之间的距离D.有效剂量的范围E.TD5与ED95之间的距离17.下列哪种给药方式可能会出现首过
6、效应A.肌内注射B.吸入给药C.舌下含服D.口服给药E.皮下注射18.大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.滤过E.膜动转运19.简单扩散的特点是A.需要消耗能量B.需要载体C.逆浓度差转运D.顺浓度差转运E.有饱和性和竞争性抑制现象20.易化扩散的特点是A.不耗能,不逆浓度差,特异性较高,有竞争性抑制现象B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象C.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,无竞争性抑制现象D.耗能,逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象E.耗能,逆浓度差,特异性不高,无竞争性抑制现象21.主动转运的特点是A.需要载体,消耗能量B
7、.需要载体,不消耗能量C.消耗能量,无饱和性D.无饱和性,有竞争性抑制E.不消耗能量,无竞争性抑制22.吸收是指药物自给药部位进入A.细胞内的过程B.细胞外液的过程C.血液循环的过程D.胃肠道的过程E.作用部位的过程23.药物在体内作用起效的快慢取决于A.药物的吸收速度B.药物的首关消除C.药物的生物利用度D.药物的分布速度E.药物的血浆蛋白结合率24.下列给药途径中吸收速度最快的是A.肌肉注射B.口服C.吸入给药D.舌下含服E.皮内注射25.某pKa为4.4的弱酸性药,在pH1.4的胃液中其解离度约为A.0.5B.0.1C.0.01D.0.001E.0.000126.某弱酸性药
8、在pH为5时约90%解离,其pKa值为A.6B.5C.4D.3E.227.药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合A.白蛋白B.血红蛋白C.糖蛋白D.脂蛋白E.球蛋白28.药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是疏松和可逆的D.促进药物排泄E.无饱和性和置换现象29.药物与血浆蛋白结合后A.排泄加快B.作用增强C.代谢加快D.暂时失去药理活性E.更易透过血脑屏障30.关于药物在体内转化的叙述错误的是A.生物转化是药物消除的主要方式之一B.主要的氧化酶是细胞色素P4
