有机化学实验操作考试(下)标准答案.doc

有机化学实验操作考试(下)标准答案.doc

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1、有机化学实验操作考试(下)标准答案及评分标准1.安装一套制备正丁醚的实验装置,并回答下列问题:(1)写出用正丁醇制备正丁醚的主反应和副反应的反应式.(2)简述在本制备中使用分水器的目的是什么?答:(1)主反应:2CH3CH2CH2OH→CH3CH2CH2OCH2CH2CH3+H2O副反应:CH3CH2CH2OH→CH3CH=CH2+H2O(2)本实验是用正丁醇分子间脱水制备正丁醚。使用分水器的目的是除去反应中生成的水,使反应有利于向生成产物的方向进行。其简单原理为,反应中生成的水及未反应正丁醇经冷凝管

2、聚集于分水器中,由于相对密度的不同,水在下层,正丁醇在上层。随着反应的进行,有机相积到分水器支管时可溢流返回到反应瓶中,从而达到自动分离目的。评分标准:装置70﹪,问题30﹪2.安装一套制备正丁醚的实验装置,并回答下列问题:(1)写出用正丁醇制备正丁醚的主反应和副反应的反应式。(2)在进行反应的后处理时,先后两次酸洗,再水洗的目的何在?答:(1)同1.(1)(2)用50%的H2SO4两次洗涤粗制正丁醚是为了除去未反应完的正丁醇,再水洗是为了除去上述残留的50%的H2SO4。评分标准:装置70﹪,问题3

3、0﹪3.安装一套制备乙酸乙酯的实验装置,并回答下列问题:(1)酯化反应有什么特点?本实验中采取哪些措施提高产品收率?(2)蒸出的粗乙酸乙酯中主要有哪些杂质?如何除去?答:(1)酯化反应是在酸催化下的可逆反应。本实验使用价格相对较便宜的反应物无水乙醇过量,从而促使酯化反应向产物方向进行,提高产率。(2)少量未反应的乙酸及催化剂H2SO4可使用饱和Na2CO3溶液除去;少量未反应的乙醇,可使用饱和的CaCl2溶液除去;副产物乙醚,可在蒸馏时除去;少量水可用无水MgSO4干燥除去。评分标准:装置70﹪,问题

4、30﹪4.安装一套制备肉桂酸的实验装置,并回答下列问题:(1)水蒸气蒸馏除去什么物质?为什么能用水蒸气蒸馏法纯化产品?(2)苯甲醛和丙酸酐在无水碳酸钾的存在下相互作用后,得到什么产品物?答:(1)除去未反应的苯甲醛。因为苯甲醛是不挥发的沸点较高的有机物,用一般蒸馏、萃取等方法均较难与肉桂酸分离,而它不溶于水,且共沸腾下不与水反应,可随水蒸气一起蒸馏,所以能用水蒸气蒸馏法纯化产品。(2)苯甲醛和丙酸酐在无水碳酸钾的存在下相互作用后,得到的产物是:4与CH3CH2COOH评分标准:装置70﹪,问题30﹪5

5、.安装一套制备乙酰乙酸乙酯的实验装置,并回答下列问题:(1)本实验使用的仪器和药品为什么一定要干躁,无水?(2)在回流反应将结束时,在桔红色透明溶液中有时会夹带黄白色沉淀,这是什么物质?答:(1)本实验用Claisen酯缩合反应制备乙酰乙酸乙酯。用酯及金属钠为原料,利用酯中含有的微量醇与金属钠反应来制成醇钠。如果本实验所用仪器和药品不干燥,则金属钠就会与水反应生成氢氧化钠,而无法生成乙醇钠做催化剂了。(2)是乙酰乙酸乙酯的钠盐。评分标准:装置70﹪,问题30﹪6.安装一套制备乙酰乙酸乙酯的实验装置,并

6、回答下列问题:(1)本实验在后处理时,加入50%的醋酸和氯化钠饱和溶液的目的何在?(2)为什么要用减压蒸馏精制产品?答:(1)由于乙酰乙酸乙酯的亚甲基上的氢很活泼,即相应的酸性比醇要大,故此醇钠存在时,乙酰乙酸乙酯将转化成钠盐,这也就是反应结束时实际得到的产物。当用50%醋酸处理此钠盐时,就能使其转化为乙酰乙酸乙酯。用饱和氯化钠溶液洗涤的操作是盐析,其目的是减少有机物在水中的溶解度,经盐析后,产物及未反应的乙酸乙酯均处于盐水层之上,并能避免酸度过高,尽量减少产物损失。(2)乙酰乙酸乙酯在常压下很容易分

7、解为“去水乙酸“从而影响产率,故应采用减压蒸馏精制产品。评分标准:装置70﹪,问题30﹪7.安装一套制备乙酰苯胺的实验装置,并回答下列问题:(1)反应时为什么要控制分馏柱上端的温度保持在105℃?(2)用苯胺做原料进行苯环上的一些取代反应时,为什么常常先要进行酰化?除了冰醋酸,还可以用哪些试剂做乙酰化剂?答:(1)因为反应物乙酸的沸点是117℃,要使反应生成的水被蒸出而乙酸不被蒸出,(水的沸点是100℃),所以温度应一般控制为105℃。(2)芳香族伯胺反应活性高,在有机合成上常常要先保护,本实验把苯胺

8、转化为乙酰苯胺,然后进行其他反应,最后水解去乙酰基。除了冰醋酸外,还可用醋酸酐,乙酰氯等试剂作为乙酰化剂。评分标准:装置70﹪,问题30﹪8.安装一套制备乙酰苯胺的实验装置,并回答下列问题:(1)反应时为什么要控制分馏柱上端的温度保持在105℃?(2)举例说明,本反应在合成上有什么用途?4答:(1).同8.(1)。(2)本实验在有机合成上主要用来保护氨基,如用在磺胺药的制备,乙酰苯胺经过氯磺化生成对乙酰胺基苯磺酰氯,再通过氨解、水解得到对氨基苯磺酰胺。评

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