有机化学命名规则.docx

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1、命名规则烷烃的命名普通命名法：碳原子数目+烷碳原子数为1~10用天干（甲、乙、丙、……壬、癸）表示不同的异构体用词头“正”、“异”和“新”等区分碳原子数为10以上时用大写数字表示IUPAC命名法（系统命名法）：1.选择主链（母体）（1）选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。（2）分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。2.碳原子的编号（1）从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号（2）从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号

2、。（3）若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。3．烷烃名称的写出A将支链（取代基）写在主链名称的前面B取代基按“次序规则”小的基团优先列出烷基的大小次序：甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基。C相同基团合并写出，位置用2，3……标出,取代基数目用二,三……标出。D表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开。烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。环烷烃的命名普通

3、环烷烃的命名以环为母体，名称用“环”开头。环外基团作为环上的取代基。取代基位置数字取最小若取代基碳链较长，则环可作为取代基（称环´基）相同环连结时，可用词头“联”开头。联环丙烷环烷烃的顺反异构：假定环中碳原子在一个平面上，以环平面为参考平面，两取代基在同一边的叫顺式（cis-)，否则叫反式（trans-)桥环烃的命名桥头碳：几个环共用的碳原子环的数目：断裂二根C—C键可成链状烷烃为二环；断裂三根C—C键可成链状烷烃为三环桥头碳原子数：不包括桥头C，由多到少列出环的编号方法：从桥头开始，先长链后短链环

4、的数目【桥头碳原子数多到少列出用.隔开】组成桥环的碳原子总数螺环烃的命名编号从小环开始取代基数目取最小螺【除螺C外碳原子数用.隔开由小到大】组成螺环的碳原子总数环烷烃的其它命名方法:按形象命名：立方烷、金刚烷按衍生物命名：十氢萘稀烃的命名烯烃与烷烃的系统命名规则类似，将后缀“烷”改为“烯”来确定它的种类，其命名有三步。①命名母体烃。找出含有双键的最长碳链作为母体，并以“某烯”来命名该化合物；②给主链中的碳原子编号。从接近双键的一端开始编号，如果双键距离碳链等长，则从最接近支链的一端开始编号，这条规则

5、能保证双键碳原子有尽可能低的编号。③写全称。按照支链在主链中的位置给支链编号，并且按基团优先原则列出来。以双键的第一个碳原子的编号来确定双键的位置。如果分子中不止一个双键，则确定每一个双键的位置并用后缀“二烯”、“三烯”等来表示。环烯用相似的方法命名，但因为不存在开放的碳链，所以我们指定环烯的双键碳总是C1和C2，并使第一个取代基有尽可能低的编号。顺反命名：两个双键碳上相同的原子或原子团在双键的同一侧者，称为顺式，反之称为反式。每个双键碳原子必须连接两个不同的原子或原子团Z/E命名法，官能团大小次序

6、规则：①把双键碳上的取代基按原子序数排列，同位素：D＞H，大的基团在同侧者为Z，大基团不在同侧者为E。原子序数大的优先：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H②连接在双键碳上都是碳原子时，沿碳链向外延伸。③当取代基不饱和时,把双键碳或参键碳看成以单键和多个C原子相连根据以上规则，常见基团优先次序如下所示：－I＞－Br＞－Cl＞－SO3H＞－F＞－OCOR＞－OR……炔烃的命名炔烃的系统命名法(1)选含叁键的最长链为主链(2)使叁键的编号最小(3)按编号规则编号烯炔（同时含有三键和双键的分子）的命

7、名：（1）选择含有三键和双键的最长碳链为主链。（2）主链的编号遵循链中双、三键位次最低系列原则。（3）通常使双键具有最小的位次。二稀的命名共轭二烯：单双键交替累积二烯：两个双键链接在同一个碳原子上孤立二烯：两个双键之间隔一个以上的碳原子苯的命名（1）侧链R简单：一般以苯环为母体，R作取代基，“某烃基苯”（2）侧链R较复杂或含有不饱和键，一般以苯环作取代基（3）二元取代：邻（o）、间（m）、对（p）（4）侧链不为烃类时，要选母体•侧链为-NO2、-NO、-X时，做母体•侧链为-NH2、-OH、-CHO

8、、-COOH等时，苯环为取代基，称为苯胺、苯酚、苯甲醛、苯甲酸等•环上有多个取代基时，先选好母体，再编号。多取代时母体选择次序：(后为母体，前为取代基）-NO2、-NO、-X、-OR、-R、-Ph、-NH2、-OH、-COR、-CHO、-CN、-CONH2、-COX、-COOR、-SO3H、-COOH多个基团时用数字表示相对位置卤代烃的命名含卤原子的最长碳链为主，X作为取代基，从靠近第一个取代基的一端开始编号。取代基的列出次序按基团的顺序规则。手性碳的命名（R/S方法