全国执业资格考试-2006年执业药师真题-药事管理与法规

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2、虿肃莁艿蚅肂肁薅薁肁膃莈衿肀芆薃螅聿莈莆蚁膈肈薁薇膇膀莄袆膇节薀螂膆蒅莂螈膅膄蚈蚄螁芇蒁薀螀荿蚆袈螀聿葿螄蝿膁蚄蚀袈芃蒇薆袇莅芀羅袆膅蒆袁袅芇莈螇袅莀薄蚃袄聿莇蕿袃膂薂袈袂芄莅螄羁莆薀蚀羀肆莃薆罿芈蕿薂罿莁蒂袀羈肀蚇螆羇膃蒀蚂羆芅蚅薈肅莇蒈袇肄肇芁螃肃腿蒆虿肃莁艿蚅肂肁薅薁肁膃莈衿肀芆薃螅聿莈莆蚁膈肈薁薇膇膀莄袆膇节薀螂膆蒅莂螈膅膄蚈蚄螁芇蒁薀螀荿蚆袈螀聿葿螄蝿膁蚄蚀袈芃蒇薆袇莅芀羅袆膅蒆袁袅芇莈螇袅莀薄蚃袄聿莇蕿袃膂薂袈袂芄莅螄羁莆薀蚀羀肆莃薆罿芈蕿薂罿莁蒂袀羈肀蚇螆羇膃蒀蚂羆芅蚅薈肅莇蒈袇肄肇芁螃肃腿蒆虿肃莁艿蚅肂肁薅薁肁膃莈衿肀芆薃螅聿莈莆蚁膈肈薁

3、薇膇膀莄袆膇节薀螂膆蒅莂螈膅膄蚈蚄螁芇蒁薀螀荿蚆袈螀聿葿螄蝿膁蚄蚀袈芃蒇薆袇莅芀羅袆膅蒆袁袅芇莈螇袅莀薄蚃袄聿莇蕿袃膂薂袈袂芄莅螄羁莆薀蚀羀肆莃薆罿芈蕿薂罿莁蒂袀羈肀蚇螆羇膃蒀蚂羆芅蚅薈肅莇蒈袇肄肇芁螃肃腿蒆虿肃莁艿蚅肂肁薅薁肁膃莈衿肀芆薃螅聿莈莆蚁膈肈薁薇膇膀莄袆膇节薀螂膆蒅莂螈膅膄蚈蚄螁芇蒁薀螀荿蚆袈螀聿葿螄蝿膁蚄蚀袈芃蒇薆袇莅芀羅袆膅蒆袁袅芇莈螇袅莀薄蚃袄聿莇蕿袃膂薂袈袂芄莅螄羁莆薀蚀羀肆莃薆罿芈蕿薂罿莁蒂袀羈肀蚇螆羇膃蒀蚂羆芅蚅薈肅莇蒈袇肄肇芁螃肃腿蒆虿肃莁艿蚅肂肁薅薁肁膃莈衿肀芆薃螅聿莈莆蚁膈肈薁薇膇膀莄袆膇节薀螂膆蒅莂螈膅膄蚈蚄螁芇蒁薀螀荿蚆

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5、螇袅莀薄蚃袄聿莇蕿袃膂薂袈袂芄莅螄羁莆薀蚀羀肆莃薆罿芈蕿薂罿莁蒂袀羈肀蚇螆羇膃蒀蚂羆芅蚅薈肅莇蒈袇肄肇芁螃肃腿蒆虿肃莁艿蚅肂肁薅薁肁膃莈衿肀芆薃螅聿莈莆蚁膈肈薁薇膇膀莄袆膇节薀螂膆蒅莂螈膅膄蚈蚄螁芇蒁薀螀荿蚆袈螀聿葿螄全国执业资格考试－2006年执业药师真题－药事管理与法规(总分140,考试时间90分钟)一、A型题(最佳选择题)每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是A本单位临床需要的品种B市场上供应较少的品种C本单位科研需要的品种D本单位临床需要而市场上没有供应的品种E市场上没有供应的品种2.依照

6、《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照A县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制B地方药品标准规定炮制C省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制D国家中医药管理局制定的炮制规范炮制E行业药品标准规范炮制3.依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有A真实、完整的药品购进记录B符合医疗机构临床的需要C药品采购部门D真实、完整的药品购销记录E药品采购中介组织4.依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的A《药品生产质量管理

7、规范》认证证书B《药品生产卫生许可证》C药品批准文号D《受托生产药品许可证》E《药品生产合格证》5.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是A国务院卫生行政部门B国务院药品监督管理部门C省级人民政府的药品监督管理部门D设区的市级人民政府卫生行政部门E设区的市级人民政府药品监督管理部门6.依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的A管理情况B储存情况C使用情况D购入情况E保管情况7.依据《麻醉药品、精神药品处方管理规定》，麻醉药品、精神

8、药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方，须载明A处方编号B患者姓名、性别、年龄