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《微流控芯片技术在蛋白质分析中的应用进展》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、维普资讯http://www.cqvip.com第l9卷第4期化学研究与应用Vo1.19.No.42007年4月ChemicalResearchandApplicationApr.,2007文章编号:1004-1656(2007)0443345434微流控芯片技术在蛋白质分析中的应用进展蓝悠,李全文,陈缵光(中山大学药学院,广东广州510089)摘要:近年来,微流控芯片技术取得了显著的发展。随着微电子及微机械等制作技术的不断进步,高通量、高效、快速、低成本的微流控分析芯片在蛋白质和多肽分析方面获得了令人瞩目的成果。本文主要介绍了微流控芯片在蛋白质组学分析研究的应用和发展。
2、引用文献52篇。‘关键词:微流控芯片;微芯片;蛋白质分析中图分类号:0629.73文献标误码:A随着人类基因组测序计划的完成,分子生物白芯片在技术上比较成熟,已经开始向商业和临床应学已经进入蛋白质组学的研究阶段⋯。为了在蛋用发展J。白质水平上对各种生物学功能、各种生理、生化过微流控芯片的迅速发展需要灵敏的检测形式程以及各种疾病发生的机理更全面的了解,人们与之相适应。由于芯片的检测区域非常微小,分的研究重点逐渐转向于用各种基于蛋白质的检测离速度快,对检测器的灵敏度和响应速度要求很手段来研究蛋白质的结构、功能、翻译后修饰(.高¨引。因此基于不同检测原理的众多检测方法Ms)以及
3、蛋白质之间的相互作用.3J。蛋白质分都被运用在微流控芯片系统的研究中,按照其原析对重大疾病机理、疾病诊断与治疗、药物筛选等理可以分为光学检测法、电化学检测法和质谱检方面的研究有重要意义,其最基本的研究任务是测法等。从生物样品中分离和鉴定蛋白质。蛋白质检测分析最常用的方法是先从细胞中提取蛋白质,再通1光学检测法过双向凝胶电泳(2一DGE)分离生物样品中的特定蛋白质,然后用荧光扫描或质谱(MS)等方法检光学检测法又分为荧光检测法、吸收光度检测和分析,从而得到蛋白质的定性及定量数据J。测法、化学发光检测法等。其中荧光检测法,尤其这些传统的技术过于繁琐、样品消耗量大、灵敏度是激光
4、诱导荧光检测,因其线性范围宽,灵敏度极不高,无法满足蛋白质组学对分析系统快速、集高(可达到10一mol/L~10moL/L,甚至能进行成、高通量、高灵敏度的需求。而微流控芯片(Mi.单分子检测),是应用最早且至今仍应用广泛的光crofluidicChip)的研究和发展给蛋白质分析开拓学检测方法。但由于只有部分的化合物能产生荧了新思路。光,必须用荧光试剂对其进行衍生,因此在激发光微流控芯片是利用微电子机械系统(Micro—elec.源波长和荧光试剂选择上受到了限制。tro—mechanicalSyster~,Ⅷ)技术在玻璃、硅和有机林炳承¨等用PVA修饰氧化后的PDMA芯高
5、分子聚合物等基片表面,构建微管、微池、微泵等片通道表面,使不亲水的通道表面变成亲水,并发分析单元和系统07.引,或基于芯片毛细管电泳技术,以现100%水解的PVA吸附作用和电渗流都较实现样品进样、生物和化学反应、预浓缩、分离和检测。88%水解的PVA和未修饰的PDMA表面小。在具有快速、高效、高通量、低成本、低样品量、可批量分用覆盖了3层PVA涂层的PDMA芯片分离,用荧析等”J,是蛋白质研究的优良I
6、-其中有些蛋光标记的碱性蛋白(溶菌酶,核糖核酸酶)时获得收稿日期:2006-01-25;修回日期:2006.10-25基金项目:国家自然科学基金项目(20375049,20
7、575080)资助联系人简介:陈缵光(1961·),男,博士,教授,研究方向为分析仪器、药物分析和临床化学等。Email:ehenzg@gzsums.edu.cn维普资讯http://www.cqvip.com化学研究与应用第19卷了超过100000塔板/m的结果,分离酸性蛋白(牛少量样品和试剂¨。血清蛋白,B一乳球蛋白)的结果也令人满意。Wang等将等电聚焦毛细管区带电泳集成Xiao等¨通过修饰微通道表面,将蛋白质吸在PDMS芯片上,先在微通道表面覆盖聚丙烯酰附降低了几个数量级。他们将PDMS与硅键合的胺,再把1%MC加入样品和两性电介质来控制电芯片的通道表面氧化后,利
8、用原子传递自由基聚渗流并成功的分离了4种蛋白质。合反应在通道表面形成一层聚丙烯酰胺,增加了Cui等制作了5p.mX300p,mX2cm的表面的亲水性。用此装置可在35s内分离溶菌酶PDMS芯片,在阳极和阴极的储液池里分别加入含和细胞色素C,分析荧光标记的BSA,塔板高度可0.2%MC的50t~mol/LHPO4和50l~mol/L达30p.m,有效塔板数为33000塔板/m,而且几乎NaOH溶液以形成pH梯度,电场强度为25V/cm没有可逆和不可逆的蛋白质吸附。一100V/cm,并用汞灯激发荧光蛋白。其中MCt述片j百道表面自
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