重庆理工大学有机化学试卷a及答案

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1、重庆理工大学考试试卷2010～2011学年第2学期班级110100201;202;203学号姓名考试科目有机化学A卷闭卷共4页···································· 密························封························线································学生答题不得超过此线(考试时间:120分钟总分：100分)题号一二三四五总分总分人分数一、用系统命名法命名下列有机化合物（用R或S标明手性碳构型）（每小

2、题2分,共20分）得分评卷人1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.二、完成反应式（每小题2分，共30分）得分评卷人1.2.-6-重庆理工大学考试试卷2010～2011学年第2学期班级110100201;202;203学号姓名考试科目有机化学A卷闭卷共4页···································· 密························封························线································学生答题不得超过此线

3、3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.（）-6-重庆理工大学考试试卷2010～2011学年第2学期班级110100201;202;203学号姓名考试科目有机化学A卷闭卷共4页···································· 密························封························线································学生答题不得超过此线15.三、简答题（每小题5分，共20分）得分评卷人1.写出下列反

4、应历程:2.比较酸性并说明理由.3.用简单而有明显现象的化学方法区别下列化合物:a.1-己炔b.2-己炔c.正己烷4.用简单而有明显现象的化学方法区别下列化合物:a.丙醛b.丙酮c.丙醇d.异丙醇四、用指定原料与其他必要的有机、无机原料进行合成，并注明实验条件.（每题6分，本大题共12分）得分评卷人-6-重庆理工大学考试试卷2010～2011学年第2学期班级110100201;202;203学号姓名考试科目有机化学A卷闭卷共4页···································· 密·····

5、···················封························线································学生答题不得超过此线1.由合成.2.五、推测结构(本大题共18分）得分评卷人1.化合物分子式为C9H10O其IR和1HNMR如下图，推断此化合物的结构式。(本小题6分)2.分子式为C6H12O的A,能与苯肼作用但不发生银镜反应.A经催化氢化得分子式为C6H14O的B,B与浓硫酸共热得C（C6H12）.C经臭氧化并水解得D和E.D能发生银镜反应,但不起碘仿反应,而

6、E则可发生碘仿反应而无银镜反应.写出A→E的结构式及各步反应式.(本小题12分)-6-重庆理工大学考试试卷2010～2011学年第2学期班级110100201;202;203学号姓名考试科目有机化学A卷闭卷共4页···································· 密························封························线································学生答题不得超过此线《有机化学》A卷参考答案及评分细则一、用系统命

7、名法命名下列有机化合物（每小题2分，共20分）注:只要母体正确即可得1分，其余每错一处扣0.5分。1.2,4,6,6-四甲基-4-乙基辛烷2.5,5-二甲基-2-己炔3.（3Z）-2,3-二甲基-2,4-己二烯4.甲丙醚5.2-甲基-4-溴戊烷6.（1R,2R）-2-甲基环己醇7.3-戊烯醛8.2-羟基苯甲酸9.2-乙基丙二酸10.对氨基苯甲酸乙酯二、完成反应式（每小题2分，共30分）1.2.3.Fe/HCl.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.三、简答题（每小题5分，共20分）1.2.a

8、>b>c>d（3分）。由于溴的强吸电子效应，使得O-H键电子云密度降低，氢更容易电离，酸性增强（1分）；随着距离的增加，溴的吸电子诱导效应渐渐变弱，酸性也逐渐减弱（1分）。3.答案:[5分]-6-重庆理工大学考试试卷2010～2011学年第2学期班级110100201;202;203学号姓名考试科目有机化学A卷闭卷共4页··························