胞间连丝与大分子物质的胞间转运机制

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1、植物生理学通讯第36卷第5期,2000年10月393专论与综述Reviews1胞间连丝与大分子物质的胞间转运机制王冬梅(河北农业大学农学院,河北保定071001)王学臣(中国农业大学生物学院,北京100094)张伟成(中国科学院上海植物生理研究所,上海200032)PlasmodesmataandMechanismsofIntercellularTraffickingofMacro-moleculesWANGDong-Mei(CollegeofAgronomy,HebeiAgriculturalUniversity,

2、Baoding,Hebei071001)WANGXue-Chen(CollegeofBiologicalSciences,ChinaAgriculturalUniversity,Beijing100094)ZHANGWe-iCheng(ShanghaiInsitituteofPlantPhysiology,TheChineseAcademyofSciences,Shanghai200032)提要胞间连丝是相邻细胞间共质体运输的桥热点。本文对近几年来关于胞间连丝的结梁。基于对胞间连丝分子组成及超微结构的研究,构、分

3、子组成以及大分子运输机制等方面的不同学者提出了不同的胞间连丝结构模型。对其功研究进展作一概述。能的研究表明,胞间连丝在物质运输、信息传递、病1胞间连丝的结构毒的周身感染等方面都具有重要作用。文章就胞间电镜技术的发展与应用促进了胞间连丝连丝的结构、分子组成及病毒介导的大分子胞间转移,以及对内源蛋白质的胞间转运机制诸方面的研超微结构的研究。一般认为,胞间连丝是一究进展作了概述。具有管状结构连接相邻细胞的细胞器,周围关键词胞间连丝胞间物质运输大分子衬有质膜,并且与两侧细胞的质膜相连,中央胞间通道是压缩内质网

4、(appressedER)或称连丝微管(desmotubule),与两侧细胞的内质网相连。胞间连丝是植物体内连接两个相邻细胞在压缩内质网与质膜之间有细胞质通道(过的一种跨细胞的细胞器。对胞间连丝的最初去亦称胞质孔环),此通道在胞间连丝两端变认识要追溯到1805年,Bernhardi提出在植物[2,3]窄,形成胞间连丝的颈区(neckregion)。体内细胞之间应该存在一些通道来行使细胞大量实验表明,胞间连丝的结构极其复杂,虽之间的通讯联络,直到1879年,植物生理学然目前对胞间连丝组分的性质及其在胞间连家E.Tan

5、gl在利用碘对植物组织切片进行染丝上的精确排列还不十分清楚,但对胞间连色时,发现柿子胚乳细胞的细胞壁上有很多丝的结构曾提出了许多模型,其中以Ding和细的细胞质丝,这实际上是对胞间连丝的最Botha提出的两种模型为胞间连丝结构的基初发现。1901年,Strasburger将这种细胞质[4~6]本模式。[1]丝命名为胞间连丝。胞间连丝作为胞间通[5]Ding等人采用冰冻固定(cryofixation)道将相邻的细胞互相贯通,行使水分、养分、小的信号物质以及大分子物质的直接胞间运收稿1999-07-23修定

6、2000-03-02输功能。因此,关于胞间连丝结构与功能的1国家自然科学基金(编号39730050)和国家重点基础研究一直是植物生理学、细胞生物学的研究研究发展规划项目(编号G1999011700)资助。394植物生理学通讯第36卷第5期,2000年10月和冰冻置换(freezesubstitution)的方法,并以而对胞间连丝的分子扩散上限(sizeexclusion[4]计算机分析作为辅助手段,研究了烟草(Nic-limit,SEL)大小有调节功能。Botha等人otianatabacum)叶肉细胞的胞间连丝

7、超微结也采用计算机为辅助手段,研究了C4植物管构(图1),认为胞间连丝是一个复杂的孔道,草(thermedatrianda)的叶肉细胞和维在其压缩内质网的外侧和质膜内侧有许多蛋管束鞘细胞之间的胞间连丝超微结构,发现白质球状颗粒,直径大约3nm,颗粒之间由在质膜内侧和压缩内质网外侧也有直径大约一种叫做辐(spoke)的丝状物连接起来,从2.5~3nm的蛋白质颗粒,在压缩内质网中而将细胞质通道分割成8~10个微孔道,其间有直径为2.5nm的电子致密颗粒。与直径为2~3nm,物质可经过这些微孔道进Ding等人的模型

8、不同的是在压缩内质网中心行胞间转移。在此模型中,压缩内质网中心蛋白柱与壁之间有一直径约2.5nm的腔存为一电子致密区域,由包埋于内质网膜内侧在,并且在中心柱颗粒与其壁之间有丝状物。脂中的蛋白质颗粒充斥着,所以压缩内质网Botha的模型对以往人们关于胞间连丝中压是实心的,无空腔存在。并假设辐的丝状缩内质网不具备胞间运输功能的观点

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