浙江省丽水五校2019_2020学年高二生物3月联考试题.docx

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1、浙江省丽水五校2019-2020学年高二生物3月联考试题一、选择题（本大题共25小题，每小题2分，共50分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选、错选均不得分）1.下列关于化合物的叙述，正确的是（　　）A因为血液中胆固醇过多可能引发心血管疾病，所以胆固醇对人体有害BFe2+在血红蛋白中化合态形式存在C因为水是极性分子，所以具有缓和温度变化的作用D凡是糖类都是能源物质2.下列不属于水体污染物的是（）A．化肥B．除草剂C．发电厂的废热D．藻类3.下列关于细胞器的描述错误的是（）A.可直接在光学显微镜下观察到的细胞器

2、有线粒体、叶绿体、液泡B.植物细胞中有核糖体，但不一定有溶酶体C用盐腌制莴苣笋一段时间后容器内的水呈绿色，此现象与液泡有关D.马铃薯中有质体，最好避光保存4.下列关于实验组与对照组的叙述，错误的是（　　）A.“验证活细胞吸收物质的选择性”实验中,煮过的玉米种子为对照组，未煮过的玉米种子为实验组B.“观察洋葱表皮细胞质壁分离及质壁分离复原”的实验中，当表皮细胞浸在清水中时为对照组，浸在蔗糖溶液中时为实验组C.“验证酶催化效率高效性”实验中，加入鸡肝匀浆的为实验组，加入MnO2的为对照组D.“探究2,4-D对插枝生根的作用”实验中，插在蒸

3、馏水中的为对照组，插在不同浓度2,4-D溶液中的全为实验组5.下列对人体细胞分裂、分化、癌变和衰老的理解正确的是（　　）A.人体细胞因核基因不同而形态各异B.基因选择性表达可能会产生癌细胞C.正常细胞有序分化，癌细胞是分化异常的产物D.细胞需依次经历分裂、分化、衰老和癌变 6.人类囊性纤维病是由于第7号染色体上编码CFTR（—种跨膜蛋白）的基因缺失3个碱基，使CFTR的结构发生异常，从而导致其转运氯离子的功能异常。CFTR的作用机理是ATP与CFTR上的两个结合位点相互作用，从而引起CFTR构象发生变化，进而使通道孔打开和闭合。下列叙

4、述不正确的是（　　）A.在正常细胞中，CFTR运输Cl-最可能的方式是主动转运B.根据题意，氯离子跨膜运输的是由膜上通道蛋白决定的，故为易化扩散C.基因能通过控制蛋白质的结构来控制生物体的性状D.基因碱基数目的改变不一定会导致蛋白质结构的改变7.下列关于防治艾滋病的思路，不正确的是（　　）A.研制出一种能够识别并有效毁灭HIV的新型药物B.将HIV引诱到红细胞内部，通过细胞凋亡的方式自主死亡C.研制出药物可以有效抑制HIV的逆转录D.研制出HIV增殖中抑制有关DNA复制的药物8.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）A.蚕豆病患者

5、的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因有缺陷，进食蚕豆后会引起急性溶血性疾病B.Klinfelter（葛莱弗德）氏综合征患者性染色体为XY表现为男性睾丸发育不全C.苯丙酮尿症是常染色体隐性病，患者体内由于不能生成苯丙氨酸而患病导致智力低下D.高血压病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关9.下列关于基因突变的表述错误的是（　　）A.发生基因突变的生物，其性随之改变B.基因突变产生了新的基因C.基因突变一般具有可逆性的特点D.基因突变可以发生在RNA10.关于右图中①②两种分子的叙述，正确的是（　　）A.①②均为核酸，两者结构中的

6、嘌呤碱基数都等于嘧啶碱基数B.遗传信息在①上，密码子位于②上C.①转录可形成②，②有61种D.乳酸菌和噬菌体均含①和②11.人体肌肉细胞呼吸的部分过程如图所示，阶段A-D为相关生理过程。叙述正确的是（　　）A.物质①为NADH，物质②中的氢来自葡葡糖B.阶段A~D中，只有阶段D不产生ATPC.乳酸菌进行阶段D的场所与人不同D.剧烈运动引起阶段D增强，阶段C减弱12.下列关于细胞周期的叙述，错误的是（　　）A.G2期合成有丝分裂所需的蛋白质B.处于有丝分裂分裂期的细胞不会发生基因突变C.用秋水仙素处理可把细胞有丝分裂阻断在后期D.处于S

7、期细胞也在不断地合成蛋白质13.某同学自己动手制作了实验装置模拟孟德尔定律，两小桶分别模拟两亲本，小桶中各有两种颜色且数量相等的彩球。下列叙述错误的是（　　）A.从甲小桶中抓取一个彩球，模拟产生配子B.两种颜色的彩球模拟一对等位基因C.甲乙两小桶内抓取的两彩球组合可模拟基因的自由组合定律D.取出的彩球组合之后，要放回小桶并摇匀14.关于肺炎双球菌转化实验、噬菌体侵染细菌的实验，下列相关叙述不正确的是（　　）A.噬菌体侵染细菌的实验比肺炎双球菌转化实验更严谨，更有说服力B.肺炎双球菌的离体细菌转化实验中，先用液体培养基使其发生转化，再用

8、固体培养基检测转化效果C.噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌不充分影响DNA的去向，侵染时间不恰当影响蛋白质的去向D.有无荚膜是肺炎双球菌菌体的特征，光滑型、粗糙型是其菌落的特征15.一对夫妇有遗传性神经性耳聋家族（常染色体单