有机化学专题复习温习.doc

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1、有机复习专题一、命名1、习惯命名法2、烷烃的系统命名----含有官能团的有机化合物的系统命名以烷烃命名为基础，但要注意一些规则的变化：①主链是包含官能团的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离官能团最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明官能团的位置。二、有机物的同分异构体----同分异构体的种类1．碳链异构2．位置异构3．官能团异构（类别异构）（详写下表）组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与CnH2n-2炔烃、二烯烃CH≡C—CH2CH3与CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH

2、3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH3—CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚与CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)（三）、同分异构体的书写规律1．主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。2．按照碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置

3、异构→顺反异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。3．若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。（四）、同分异构体数目的判断方法1．记忆法记住已掌握的常见的异构体数。例如：（1）凡只含一个碳原子的分子均无异构；（2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；（3）戊烷、戊炔有3种；（4）丁基、丁烯（包括顺反异构）、C8H10（芳烃）有4种；（5）己烷、C7H8O（含苯环）有5种；（6）C8H8O2的芳香酯有6种；2．基元法例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种3．替代法例如：二氯

4、苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种（将H替代Cl）；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C（CH3）4的一氯代物也只有一种。4．对称法（又称等效氢法）等效氢法的判断可按下列三点进行：（1）同一碳原子上的氢原子是等效的；（2）同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；（3）处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。有机化合物命名与同分异构体习题：【1-2个选项正确】1.分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有A．2种B．3种C．4种D．5种2.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有11A．乙酸异丙酯B．乙酸

5、叔丁酯C．对二甲苯D．均三甲苯3.下列说法正确的是A．按系统命名法，的名称为2，5，6－三甲基-4-乙基庚烷B．常压下，正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大C．肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此，均属于糖类化合物D．1.0mol的最多能与含5.0molNaOH的水溶液完全反应4.分子是为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有(不考虑立体异构)（）A．5种B．6种C．7种D．8种A．C7H16B．C7H14O2C．C8H18D．C8H18O5.下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有A.乙烷B.甲苯C.氟苯D.四

6、氯乙烯6．同分异构体现象在有机化学中是非常普遍的，下列有机物互为同分异构体的是（）①CH2＝CHCH3②③CH3CH2CH3④HCCCH3⑤⑥CH3CH＝CHCH3A．①和②B．①和③C．①和④D．⑤和⑥7．最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是（）A．辛烯和3—甲基—1—丁烯B．苯和乙炔C．1—氯丙烷和2—氯丙烷D．甲基环己烷和乙烯8．有机物，有多种同分异构体，其中属于酯且含有苯环结构的共有（）A．3种　　　　B．4种C．5种　　　D．6种9．分子式为C7H16的烷烃中，在结构简式中含有3个甲基的同分异构体数目是()A．2种　　　　B．3种C．4种　　　D．

7、5种CH3CHCH2CH3CH2CH3│10.写出下列有机物(基)的名称或结构简式：①②异丙基③CH3

8、④CH3CH2CHCH＝CH2⑤异戊二烯CH3

9、⑦烷烃CH3CHCH2CH3是由某烯烃与氢气加成得到的，则该烯烃的同分异构体有____种⑧分子式为C7H8O的芳香族化合物共有5种，写出它们的结构简式：_____________、_____________、_____________、_____________、_____________11二、官能团——决定有机物分子化学性质的原子或原子团三、1.碳碳双键结构（—C＝C—︱︱）（1）加成