有机化合物波谱解析复习.doc

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1、.有机化合物波谱解析复习有机化合物波谱解析复习名词解释助色团有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.发色团红移吸收峰向长波方向移动增色作用强度增加蓝移吸收峰向短波方向移动,减色作用.强度增加增色作用使吸收强度增加的作用.减色作用使吸收强度减低的作用.吸收带跃迁类型相同的吸收峰.不是助色团的是：A、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－答案：D所需电子能量最小的电子跃迁是：A、σ→σ*B、n→σ*C、π→π*D、n→π*答案：D..下列说法正确的是：A、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收

2、无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n→σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移答案：D近紫外区的波长为：A、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm答案：C紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：A、R带B、B带C、K带D、E1带答案：B下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：A、B、C、D、答案：A下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A、B、C、D、x答案：D问

3、答题..•如何用紫外光谱区别顺反异构体•如何用紫外光谱区别互变异构体一化合物初步推断其结构不是A就是B，经测定UVλmaxEtOH＝352nm，试问其结构为何？：•基值共轭二烯：217•同环二烯：1*36•环外双键：2*5•烷基：6*5答案：293基值共轭二烯：215共轭双键：30同环二烯：1*39环外双键：3*5烷基：a10,b12,r2*18答案：357第二章红外光谱名词解释费米共振基频峰振动自由度不饱和度特征区指纹区特征峰相关峰质量效应共轭效应诱导效应振动偶合效应选择题1、线性分子的自由度为：A

4、：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+62、非线性分子的自由度为：A：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+63、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：..A：有机酸B：醛C：醇D：醚4、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：4、 中三键的IR区域在：A~3300cm-1B2300~2200cm-1C2260~2100cm-1D1475~1300cm-1 5、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为A10~20cm-1B15~30cm-1C20~30cm-1D30cm-1以

5、上问答题1.用红外光谱法区别下列各对化合物。2.某化合物的分子式为C8H10O，IR如下，请推断其可能结构式。不饱和度p235：4苯？取代基在哪？什么取代基？还有什么取代基？结构式是p-CH3-C6H4-O-CH3..第三章核磁共振名词解释化学位移磁各向异性效应屏蔽效应远程偶合自旋裂分自旋偶合核磁共振偶合常数m+1规律选择题1、核磁共振的驰豫过程是A自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低

6、能态2、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：A、13C核B、2D核C、15N核D、16O核3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是..A单峰，强度比1B双峰，强度比1：1C三重峰，强度比1：2：1D四重峰，强度比1：3：3：13、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是A单峰，强度比1B双峰，强度比1：1C三重峰，强度比1：2：1D四重峰，强度比1：3：3：15、磁等同核是指：A、化学位移相同的核B、化学位移不相同的核C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同

7、的核6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是A、13C核B、12C核C、32S核D、16O核7、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：A、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子8、在低级偶合的AX系统中共有几条谱线。A、2B、3C、4D、59、判断CH3CH2CH2CO2H分子中，abcd1H核化学位移大小顺序A、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>b>a>dD、d>a>b>c..10、没有自旋的核为B、1HB、2HC、12CD、13C1.按照一级分裂规则，下列化合物的每一组化学

8、等同核各裂分为几重峰？各小峰的强度比为多少？CH3CH2OCH2CH2OCH2CH32.何为屏蔽效应，苯环上的氢是处于屏蔽区还是去屏蔽区？3.在的1HNMR谱中，试计算Ha化学位移处为何（p95-6）？4.化合物A的分子式为C9H10O2，其质子ＮＭＲ谱如下图所示。推断A的结构。不饱和度为5，化学位移8,7p94表3-5查得可能为苯，p108表明是AA’XX’系统。C9H10O2-C6H4=C3H6O2，又4,2.5为等面积单峰，故为孤立两个CH3,4为