一种新型分子基电流变材料的电流变性能-论文.pdf

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1、第33卷第3期北京理工大学学报VoI.33No.32013年3月TransactionsofBeijingInstituteofTechnologyMar.2O13一种新型分子基电流变材料的电流变性能商艳丽。,陈明星,苏琰儒,廖复辉,李俊然(1.河北大学化学与环境科学学院,河北,保定071002;2.北京大学化学与分子工程学院,北京100871)摘要:用』9一环糊精(卢一CD),磺基水杨酸(H。A)和硝酸钇[-Y(NO。)]为原料,采用固相反应,合成了新型的分子基电流变材料——以卢一CD为主体、HsA为客体的包合物以及相应的配合物.通过材料的元素分析、红外光谱和x—ray粉末衍射分析确定

2、了材料的组成.研究了材料的组成和介电性质与材料电流变性能的关系.结果表明,包合物和配合物的形成都可以明显地提高主体fl_CD的电流变性能,与配合物比较,口一CD与H。A的包合物有更高的电流变活性.材料的组成是影响材料电流变性能的重要因素.关键词:口一环糊精;包合物;电流变材料;电流变性能中图分类号:O37文献标志码:A文章编号:1001-0645(2013)03-0318-06Electro。-RheologicalPerformanceofaNovelMolecule-BasedElectro。·RheologicalMaterialSHANGYan—li,。,CHENMing—xin

3、g,SUYan—ru,LIAOFu—hui,LIJun—ran(1.CollegeofChemistryandEnvironmentalScience,HebeiUniversity,Baoding,Hebei071002,China;2.CollegeofChemistryandMolecularEngineering,PekingUniversity,Beijing100871,China)Abstract:Anoveltypeofmolecule—basedelectrorheological(ER)materialwassynthesizedusing卢一cyclodextrin

4、(—CD),sulfo—salicylicacidandY(NO3)3asoriginalmaterialsbyasolidreaction,whichincludestheinclusioncompoundofl9一CD(host)andsulfo—salicylicacid(guest)andthecorrespondingcoordinationcompound.Thecompositionsofthematerialwereconfirmedbythemeasuresofelementalanalyses,IRspectraandXRDanalysesofmaterials.Th

5、erelationshipsbetweenERperformancewiththecompositionanddielectricpropertyofthematerialswerestudied.ResuhsshowthattheformationoftheinclusioncompoundandcoordinationcompoundcouldenhancemarkedlyERperformanceofthenovelmaterialwith—CDasthehost.TheinclusioncompoundhashigherERactivitythanthatofthecoordin

6、ationcompound.ThecompositionofamaterialisanimportantfactorininfluencingERpropertyofthemateria1.Keywords:p—cyclodextrin;inclusioncompound;electrorheologicalmaterial;e1ectrorheoIogica1performance将电流变材料悬浮在绝缘油中则构成电流变液能耗低,是智能材料体系中,驱动部件的首选材料之(ER液),ER液是一种新型的智能流体,在外加电一,在汽车制造、机器人技术、液压技术、传感器流体场中,其剪切应力r随电场强

7、度E的增加而变大,密封、人工肌肉、触摸显示、精细印刷、光学仪器等领而且可以实现液固之间快速、连续、可逆的转变,其域具有广泛的应用前景卜引.在大量的实验研究中收稿日期2O12一O4—17基金项目国家自然科学基金资助项目(20023005,29831010);保定市科学技术研究与发展指导计划资助项目(1lZG022);河北大学引进研究计划项目(Y2009150)作者简介商艳丽(1979一),女,博士,讲师,E-mail:shyl@icc

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