壳聚糖纳米粒-论文.pdf

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1、蓖3§耨第期代化工}l5e2,(1t14烈㈨≈嗣斟tnl《}mi{{}·97·离子交联法制备聚唾液酸／壳聚糖纳米粒李丹，吴剑荣，詹晓北，朱莉(1．江南大学生物工程学院，糖化学与糖生物技术教育部重点实验室，江苏无锡214122；2．江苏瑞光生物科技有限公司，江苏无锡214125)摘要：以聚唾液酸和壳聚糖为原料，多聚磷酸钠为交联剂，采用离子交联法制备聚唾液酸／壳聚糖纳米粒。结果表明：当聚唾液酸质量浓度为1．25mg／InL，壳聚糖质量浓度为1．00ing／mL，壳聚糖与聚唾液酸质量比为2：1，多聚磷酸钠质量浓度为0．15ing／mL，滴加速度为1滴／s时，所制备的聚唾液酸／壳

2、聚糖纳米粒粒径最小，平均粒径为217．2nm，纳米粒粒径分散指数为0．236。以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物，包封率为(44．954-1．22)％，载BSA率为(28．90±0．78)％。离子交联法制备聚唾液酸／壳聚糖纳米粒操作简单快捷，不使用有机溶剂，所得纳米粒粒径较小，有望成为蛋白类药物的载体。关键词：聚唾液酸；壳聚糖；纳米粒；牛血清白蛋白中图分类号：R943文献标志码：A文章编号：0253—4320(2014)06—0097—04Preparationofpolysialicacid／chitosannanoparticlesviaionicgelationL／

3、Dan．WUJian—rong。ZNXiao—bei，ZHULi(1．KeyLaboratoryofCarbohydrateChemistryandBiotechnology，MinistryofEducation，SchoolofBioteehnology．JiangnanUniversity，wuxi214122，China；2．JiangsuRayHighteehCo．，Ltd．，wuxi214125，China)Abstract：Polysialicacid／chitosannanoparticlesaredevelopedviaionicgelationoftw

4、opolysaecharide．basedmolecules，negativelychargedpolysialicacidandpositivelychargedchitosan．Sodiumtrip0lyphosphateisaddedascross—linkingagent．Theminimumnanopartielesizecanbeachievedunderthefollowingconditions：1．25mg／mLofpolysialicacid，1．00mg／mLofchitosan，2：1massratioofchitosantopolysialica

5、cid，0．15mg／mLoftrip0lyphosphateand1drop／Sofdropacceleration．Theaveragesizeofthenanoparticleis217．2nmwithaparticlesizedistributionof0．236．Usingbovineserumalbuminasamodeldrug．theloadingeficiencyandloadingcapacityare44．95％and28．90％．respectively．Preparationofpolysialicacid／chitosannanoparticl

6、esviaionicgelationissimple，quickandfreeoforganicsolvent．Suchkindofsmallsizepolysialicacid／ehitosannanoparticleisapotentialvehicleforthedeliveryofdrugproteins．KeyWOrdS：polysialicacid；chitosan；nanoparticle；bovineserumalbumin聚唾液酸(Polysialicacid)是由』V一乙酰神经氨送材料。酸以Ot-2，8或一2，9糖苷键连接的同型聚合物。目前，关于聚唾液

7、酸的应用研究还比较少。为聚唾液酸具有非免疫原性、优良的生物相容性和生了进一步拓展聚唾液酸的应用，以聚唾液酸、壳聚糖物可降解性¨-2]。Gregoriadis等提出聚唾液酸为原料，多聚磷酸钠(TPP)为交联剂，通过离子交联可替代聚乙二醇，提高蛋白或多肽类药物在体内的法制备聚唾液酸／壳聚糖(PSA／CS)纳米粒，并研究稳定性，简称聚唾液酸化(Polysialylation)。一些蛋其对模型药物一BSA的包封和负载性能。白如过氧化氢酶]、天冬酰胺酶、胰岛素m]、1材料和方法SOD酶¨和scFv抗体被唾液酸化或聚唾液酸化。聚唾液酸修饰