吉祥草中化学成分研究-论文.pdf

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1、第48卷第3期华中师范大学学报(自然科学版)Vo1．48NO．32014年6月J0URNALOFHUAZHONGNORMALUNIVERSITY(Nat．Sci．)Jun．2014文章编号：1000—1190(2014)03—0366—04吉祥草中化学成分研究王玉婷，王倩，郭志勇，邹坤，黄年玉(三峡大学天然产物研究与利用湖北省重点实验室，湖北宜昌443002)摘要：为了研究吉祥草新鲜根茎中的化学成分，采用正相和反相硅胶柱层析等方法，从吉祥草中分离得到6个化合物，经理化性质和波谱解析鉴定其结构分别为腺嘌呤核苷(1)、腺嘌呤脱氧核苷(2)、色氨酸(3)、ponasterone一

2、3～O-fD-glucopyranoside(4)、22(S)一cholest一5一enml~，35，16p，22一te—traol一1一O-fD-xylopyranoside16-O—fD-glucopyranoside(5)、槲皮素(6)，其中化合物1～化合物5为首次从该植物中分离得到．关键词：吉祥草；化学成分；结构鉴定中图分类号：R284．1／R284．2文献标识码：A吉祥草[ReineckiaCarnsa(Andr．)Kunth]又AQC18(10×250mm，10m)(制备柱)，Ulti—名观音草、松寿草、玉带草等，为百合科吉祥草属mate~AQ-C18(4．6X

3、250mm，5m)(分析植物L1]，是苗族常用中草药．吉祥草昧甘，性凉，柱)；Bruker—ARX一400核磁共振光谱仪，瑞士具有清肺止咳、凉血止血、解毒利咽等功效[2]，用Bruker公司；柱色谱硅胶，烟台化学工业研究所；于治疗肺热咳嗽、咳血、慢性支气管炎、哮喘、风薄层色谱硅胶，青岛海洋化工有限公司；其余试湿性关节炎及跌打损伤等．目前国内外对吉祥草剂均为分析纯．进行了大量研究，发现其化学成分主要为甾体皂吉祥草药材采自湖北长阳乐园，经三峡大学生苷类、萜类E、黄酮类、木脂素类等化合物与制药学院杨进副教授鉴定为吉祥草(Reineck—物．本课题组经过前期研究，从吉祥草根茎中分i

4、acarneaKunth)，该植物标本编号为KN—离得到一个具有良好诱导肿瘤细胞凋亡的甾体PD220O6O628，现保存于三峡大学天然产物研究与皂苷化合物RCE一4，并通过HPIC测定出该化合利用湖北省重点实验室．物含量为0．1229]．本课题继续研究吉祥草根2提取与分离茎的化学成分，并从中分离到6个化合物，通过理化性质和波谱解析等方法鉴定为腺嘌呤核苷吉祥草新鲜根茎35kg，切碎后用95％的工业(1)、腺嘌呤脱氧核苷(2)、色氨酸(3)、ponaster—酒精在室温下冷浸提取3次，每次6天．提取液减one-3—0一D-glucopyranoside(4)、22(S)一cho

5、lest-5-压浓缩得浸膏2．6kg，浸膏经水悬浮后依次用石ene一1口，3p，16p，22-tetraol一1一O—fI)-xylopyrano—油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取多次，分别得到石油醚side16一O一D—glucopyranoside(5)、槲皮素(6)，其部位10g，乙酸乙酯部位241g，正丁醇部位605g．中化合物1～化合物5为首次从该属植物中分离取正丁醇部位浸膏460g用水溶解，以D-10I大孑L得到．树脂进行初步分离，得3O乙醇洗脱部位25g，60乙醇洗脱部位98g，90乙醇洗脱部位89g．1仪器与材料609／6乙醇洗脱部位(80g)经HP20大孑L树脂

6、、正相低温冷冻干燥机，美国LABCONCO公司；和反相柱层析、HPIC制备，最终得到化合物1DIONEXUltimate3000高效液相色谱仪，美国戴(8mg)，化合物2(4．5rag)，化合物3(3．5mg)，化安液相色谱有限公司；Waters1525EF高效液相合物4(6．5mg)，化合物5(7．0mg)，化合物6色谱仪，美国Waters公司；色谱柱Ultimate⑩(4mg)，其结构如图1所示．收稿日期：2013—11—29．基金项目：国家自然科学基金项目(21272136)．*通讯联系人．E—mail：zhiyongguoctgu@hotmail．corn．第3期王

7、玉婷等：吉祥草中化学成分研究367oHH0HHoHoHoHOHl234oHOHoHHoH5图1化合物1～化合物6的结构式Fig．1Thestructuresofcompounds1～compounds6(1H，m，H一2b)；CNMR(DMSO—d，1003结构鉴定MHz)：152．5(C一2)，148．8(C～4)，119．3(C一5)，化合物1：白色粉末，ITI．P．232～237℃，分156．5(C一6)，139．6(C一8)，84．1(C一1)，40(C一子式cl。Hl3N5O．TOF—MS—ES(m／z)