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1、2013年9月绦色科技JoumalofGreenScienceandTechnology第9期粘泥剥离剂实验室评价方法研究魏新,郦和生,王岽(中国石油化工股份有限公司北京北化院燕山分院,北京102500)摘要:对粘泥剥离剂的实验室评价方法一胞外多聚物法进行了研究。将渗透性能较好的表面活性剂作用于生物粘泥,24h后过滤水样测定了其中的蛋白质含量。测定结果表明:通过蛋白质含量的测定能够表征药剂作用于粘泥后剥离到水中胞外多聚物的含量,从而评价出药剂的粘泥剥离性能。蛋白质含量的测定采用紫外分光光度法,该方法适宜的pH测定
2、范围为6.0~9.0,舍有共轭双键,在275~280nm同时具有紫外吸收高峰的药剂以及色度均会对测定结果产生影响。与重量法、压差法等目前常用的粘泥剥离剂评价方法相比,胞外多聚物法具有操作简单、快速、结果准确等优点,适用于粘泥剥离剂的实验室筛选与评价。关键词:粘泥剥离剂;实验室评价方法;胞外多聚物法;蛋白质;紫外分光光度法中图分类号:TG179文献标识码:A文章编号:1674—9944(2013)09—0206—031引言公司。2.2粘泥组成分析目前粘泥剥离剂的实验室评价方法有重量法和实验用粘泥取自北京市房山城关污
3、水处理厂二沉压差法等。重量法原理简单,通过剥离前后粘泥质量池回流污泥泵出口,污泥呈棕褐色,混合液污泥浓度的变化来评价粘泥剥离剂的剥离效果,能够直接评价出(MLSS)约为3000mg/L,30min沉降比(SV。。)大于粘泥剥离剂的剥离效果,但是存在实验所需粘泥不易生3O,污泥容积指数(SVI)在90L/mg左右。对污泥组长及实验试管称量条件的选择等问题;压差法所需实验cN0№№PsK}=成进行了X荧光分析,结果见表1。装置较复杂,通过剥离前后管段间压差的变化来间接表表1粘泥组成分析结果征药剂的粘泥剥离效果,同样存
4、在实验所需粘泥不易生长的问题。两种方法均比较复杂,实验周期相对较长,40.742亟须建立一种简单快速的粘泥剥离剂实验室评价方法,8.32832.366以满足高效粘泥剥离剂的研制和实际生产的需要。0.351细菌胞外多聚物(EPS)是指附着在细菌表面或围O6l7绕在细菌周围,水道、孔隙穿通其间,形成蘑菇状膜结4576构,用于自我保护和相互粘附的天然有机物]。EPS在27OOM:蚕1.049细菌微生物群体中广泛存在,在细菌的粘附聚集、空间0.604构型、细菌间信息交流、耐药性、抗毒性及细菌与外界物0.1881.449质
5、的吸附、沉降、絮凝、脱水等各方面,都起着重要作用。2.710EPS是活性污泥的重要组成部分,其主要有机成分是蛋O.372白质、糖类和核酸。当粘泥剥离剂作用于活性污泥后,蛋白质和多糖等有机成分被分散于水中,根据分散于水由表1可以看出,粘泥组成中C、N、O元素的总含中蛋白质等有机成分的含量可判断出粘泥剥离剂的粘量约为81.44,表明该粘泥的成分主要是有机物。泥剥离效果。2.3实验方法量取相同质量浓度的活性污泥50mi,加入250mI2实验部分锥形瓶中,再加入药剂和蒸馏水共50mL,置于遛转仪2.1试剂与仪器上以150
6、r/rain转速迥转24h。用滤纸过滤水样后,在实验用非离子表面活性剂为1号药品和2号药品,紫外分光光度计上,将待测样品溶液小心盛于石英比色阳离子表面活性剂为1427,均为工业品。其他实验和皿中,以生理盐水为对照,测得280nm和260nm两种波分析试剂均为分析纯。长的吸光度。将280nm及260nm波长处测得的吸光度实验用主要仪器包括:pHs一25型数显pH计,上按下列公式计算蛋白质浓度]:海精密仪器公司;752一P紫外可见分光光度计,上海现C一1.45A28o一0.74A26o⋯科仪器有限公司;FN2104电
7、子天平,上海精密仪器公式中C:蛋白质质量浓度(mg/mI);A。:蛋白质司;HYC一Ⅲ迥转式恒温调速摇瓶柜,上海新星自动化溶液在280nm处测得的吸光度;A:蛋白质溶液在控制设备成套厂;SCR20BB型离心机,日本HITACHI260nm处测得的吸光度。收稿日期:2013-05—23作者简介:魏新(1981一),女,工程师,山东阳信人,主要从事环保技术开发工作。206魏新,等:粘泥剥离剂实验室评价方法研究工程与技术3结果与讨论吕3.1测定方法的平行性\咖为考察实验结果的平行性,实验进行了3个平行样抽蟋的测定。实验
8、结果见表2,加入药剂有效浓度均为.皿100mg/L。础表2粘泥剥离性能实验1i‘2号空白蛋白质含量/(mg/L)122.6136.471.9125.3135.666.1122.1133.071.2图2pH值对测定结果影响理论上相同药剂、相同加药量情况下蛋白质含量测由表中结果可以看出:实验结果平行性较好。由蛋定结果应该基本相同,但由图2看出,实际测定结果并白质含量的比较可以
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