[精品]替吉奥联合腹腔化疗方案治疗胃癌腹水的临床效果观察.doc

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1、替吉奥联合腹腔化疗方案治疗胃癌腹水的临床效果观察替吉奥联合腹腔化疗方案治疗胃癌腹水的临床效果观察［摘耍］目的探讨替吉奥联合腹腔化疗方案治疗胃癌腹水的临床效果。方法选取2012年3H-2013年11月到本院接受治疗的胃癌并发腹水患者64例，随机分为对照组与观察组,每组各32例，对照组患者给予常规治疗，观察组采用替吉奥联合腹腔化疗方案治疗,分析对比两组患者的治疗效果。结果与对照组比较，观察组患者的腹水量明显较少，两组差异有统计学意义(P<0.05)o对照组患者的治疗有效率为62.5%,观察组为87.5%,

2、两组差异有统计学意义(卩〈0・05)。结论替吉奥联合腹腔化疗方案治疗胃癌并发腹水的临床效果较好，值得进一步推广使用。［关键词］替吉奥；静脉联合腹腔化疗；胃癌腹水［中图分类号］R735.2［文献标识码］A［文章编号］1674-4721(2014)09(a)-0099-03Observationonclinicalefficacyoftegafurgimeraci1oteracilpotassiumveincombinedwithintraperitonealchemotherapytreatmentga

3、striccancerascitesSHANGHong-juanHUANGLong-zhangDENGZe-fengWANGFanHEXiu-qinWANBao~linOncologyDepartment,theThirdPeople1sHospitalofJiujiangCityinJiangxiProvince,Jiujiang332000,China［Abstract］ObjectiveToexploretheclinicaleffectoftegafurgimeraci1oteraci1pot

4、assiumcombinedwithintraperitonealchemotherapytreatmentgastriccancerascites・Methods64caseswithgastriecancerascitestreatedinourhospitalfromMarch2012toNovember2013wereseiectedandrandom!ydividec!intocontrolgroupandtheobservationgroup,eachgroupof32cases.Thec

5、ontrolgroupreceivedconvent!onaltreatment,andtheobservationgroupreceivedtegafurgimeraci1oteraci1potassiumcombinedwithintraperitonealchemotherapy.Thetreatmenteffectoftwogroupswascomparedandanalyzed・ResultsComparedwiththecontrolgroup,theascitesvolumeintheo

6、bservationgroupwaslower,whichhadstatisticalsignificanee(P<0.05)・Theeffectiverateinthecontrolgroupwas62.5%,andthatoftheobservationgroupwas87.5%,whichhadstatisticalsignificanee(P<0.05)・ConclusionTegafurgimeraciloteracilpotassiumcombinedwithintraperitoneal

7、chemotherapytreatingpatientswithgastriccancerasciteshasgoodclinicaleffect,whichisworthyofpromotionandapplication.[Keywords]Tegafurgimeraciloteracilpotassium；Veincombinedwithintraperitonealchemotherapy；Gastriccancerascites胃癌是一种较为常见的恶性肿瘤，是消化系统中常见且死亡率较高的疾病

8、。由于胃癌的临床表现特性并不强，以至于确诊时已接近晚期。腹膜转移与肝脏转移是胃癌转移的主要形式，而腹膜为胃癌最常见的转移部位，大多患者会伴有癌性腹水形成[1-2]o本研究采用替吉奥联合腹腔化疗方案治疗胃癌腹水，临床疗效良好。1资料与方法1・1-般资料选取2012年3月〜2013年11月本院接收的64例胃癌并发腹水患者为研究对象，将其随机分对照组与观察组，每组各32例。对照组患者屮男19例，女13例，年龄48〜75岁，平均(57.3±4・6)岁；观察组患者