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时间:2020-04-06
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1、白及种子质量检验方法研究[摘要]参照《农作物种子检验规程》对不同产地的白及种子进行质量测定,旨在为制定白及种子检验规程和质量分级标准提供依据。结果表明:白及种子采用过20目筛后进行净度分析;质量测定宜采用千粒法;水分测定采用高恒温(133±2)°C干燥法,烘干时间为3h;发芽床选用滤纸床,发芽温度30°C较为适宜,种子萌发需要光照,发芽首末次计数时间为4〜20d;1%TTC溶液中40°C条件下,染色7h测定生活力。[关键词]白及;种子;质量检验方法[Abstract]Inordertoprovideabasisforestablishingseedtestingru
2、lesandseedqualitystandardofBletillastriata,theseedqualityofB.striatafromdifferentproducingareawasmeasuredreferringtotheRulesforAgriculturalSeedTesting(GB/T3543-1995)・TheresultsshowedthattheseedsofB.striatapassedthrough20-meshsieveforpurityanalysis.Theweightofseedswasmeasuredby1000-seed
3、methodandthewatercontentwasmeasuredatthehighertemperature(133+2)°Cfor3hours.Theseedswereculturedonthewetfilterpapera/t30°Cfor4-20daysinlightforgerminationtesting.Themethodoftestingseedviabilitywasthatseedsweredippedinto1%TTCsolutionfor7hoursattemperatureof40°C.[Keywords]Bletillastriata
4、;seed;qualitytestmethodsdoi:10.4268/cjcmm20161112白及Bletillastriata(Thunb.)Reichb.f.为兰科白及属多年生草木植物,乂名白芨、连及草、紫蕙,主产于贵州、四川、云南、湖南、湖北、安徽等省,以干燥块茎(假鳞茎)入药,为我国传统常用中药材,具有止血收敛、清热利湿、消肿生肌之功效。白及种子细小,无胚乳,发育不完全,在口然条件下需要与真菌共生才能萌发,实生苗的栽培较为困难[1],目前白及种苗的主要来源,一是采挖白及假鳞茎进行分株繁殖;二是以种子为外植体通过组培获得种苗进行炼苗移栽。随着野生白及资源的
5、锐减和药材价格的飙升,组培苗无疑是白及种苗的最佳来源。近年来,对白及的研究多集中在组织培养、药理作用和资源分布等方面[2-5],但有关白及种子质量检验方法的研究尚未见报道。因此,本研究对白及的千粒重、含水量、生活力的检测方法以及发芽条件等进行了系统研究,以期为制定白及种子检验规程和质量分级标准提供依据,为白及种植业的发展提供科技支撑。1材料于2014年11月分别在云南文山(Y)、湖北宜昌(H)收集的白及种了作为实验材料。经云南省农科院药用植物研究所刘大会研究员鉴定为白及B.striata的种子。2方法2.1打样根据白及种子的市场流通情况和单次可能的交易量,参考GB/
6、T3543.2-1995“农作物种子检验规程一一打•样”执行,净度分析试验样品不少于2500粒种子及送验样品为试验样品10倍量确定白及种子批的最大质量和样品最小质量。2.2净度分析按GB/T3543.3“农作物种子检验规程一一净度分析”执行。将抒样得到的样品,过20目筛除去较大的杂质,最后再利用银子将较小的杂质和净种子分离,最后称量净种子的质量,计算种子净度,重复3次。2.3质量测定进行净度分析后,将纯净的白及种子用四分法分成4份,分别采取百粒法、五百粒法和千粒法测定白及种子质量。①百粒法:随机从每份净种子中数取25粒,100粒为1组,重复8次,分别记录百粒重,计算
7、标准差及变异系数;②五百粒法:随机从每份中取125粒,500粒为1组,重复5次,分别记录五百粒重,计算标准差及变异系数;③千粒法:随机从每份净种子中数取250粒,1000粒为1组,重复5次,分别记录千粒重,计算标准茅及变异系数。2.4种子真实性鉴定采用种子外观形态法,随机数取100粒种子,3次重复,于体视镜下逐粒观察种子形态特征并记录。2.5含水量测定取白及净种子,参照GB/T3543.6-1995“农作物种子检验规程水分测定”,分别采用整粒种子低恒温烘干法和高温烘干法测定种子含水量,低恒温烘干法:取0.5g整粒种子放入干净恒重的铝盒内,在(105±2)°C低恒
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