温度对 TiO2纳米管光催化性能的影响.pdf

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1、14www.hxyswgc.com2015,Vol.32No.06化学与生物工程Chemistry&Bioengineeringdoi:10.3969/j.issn.1672-5425.2015.06.004温度对TiO纳米管光催化性能的影响2林月强,王晓夏,曾大文(华中科技大学材料科学与工程学院材料成形与模具技术国家重点实验室,湖北武汉430074)摘要:采用阳极氧化法制备TiO2纳米管阵列,对其结构进行了XRD、TEM表征,并研究了温度对TiO2纳米管光催化性能的影响及作用机理。结果表明,在40~240℃,TiO2纳米管光催化降解苯的性能随温度的升高先提高后降低,在2

2、00℃时达到最高。升高温度导致TiO2纳米管表面水分子脱附,为苯的催化降解提供了更多的反应位,这是升温提高TiO2纳米管光催化性能的主要作用机制。关键词:阳极氧化;TiO2纳米管;光催化性能;机理中图分类号:O614.4TB333文献标识码:A文章编号:16725425(2015)06001405近年来,可挥发性有机污染物(VOCs)对环境的化降解苯性能的影响。影响日益突出。传统的污染物处理技术效率低、成本1实验高,而TiO2光催化降解污染物具有无毒、便捷、高效[13]的特点,受到研究者的广泛关注。目前,TiO2作为1.1材料与试剂催化剂主要被用来降解水中的有机染

3、料,利用TiO2钛片(996%),SigmaAldrich;石墨(999%),银降解VOCs的报道很少,可能是因为TiO2在光催化亿汇石墨模具。[4]降解苯等VOCs时效率不高且容易失活的缘故。去离子水(电阻率18MΩ·cm),自制;丙酮、无水阳极氧化法制备TiO2纳米管工艺简单,并且制乙醇、氟化铵,分析纯,国药集团化学试剂有限公司。备出的TiO2纳米管具有极大的比表面积,在紫外光1.2TiO2纳米管阵列的制备的照射下,光生电子向Ti基板移动,而光生空穴则向将纯钛箔裁剪成5cm×5cm大小,依次在丙酮、TiO2纳米管的表面移动,这种独特的结构极大地减小无水乙醇和去离子

4、水中超声清洗10min,然后用去离了光生电子和空穴复合的几率,使TiO2纳米管展现子水冲洗,室温干燥。以预处理过的钛片为阳极、石墨出良好的光催化性能。电极为对电极、以03%(质量分数)氟化铵+30%近年来,温度对TiO2光催化性能的影响成为研(体积分数)去离子水混合的乙二醇溶液为电解液,在究热点,几乎所有的研究者都认为在一定范围内升高室温下用20V恒电压进行阳极氧化,氧化时间为温度会提高TiO2的光催化性能,但是关于温度影响10h。在乙二醇溶液中超声清洗1min后,浸泡在去TiO2光催化性能的机理却有几种不同的观点。如Li[7]离子水中清洗表面的反应液,室温干燥。在空

5、气气[5]等研究发现,升高温度,P25光催化活性大幅提高,氛中于马弗炉中进行热处理,热处理温度为400℃,保[6]他将此归结为光热协同作用;Fu等则将温度对温2h。最后在空气中自然冷却至室温,即得TiO2纳TiO2纳米管光催化性能的影响归结为水和有机污染米管阵列。物分子对催化剂表面活性位点的竞争。但关于水在1.3TiO2纳米管阵列的表征TiO2催化剂表面存在状态的研究却很少。鉴于此,作者采用阳极氧化法合成了尺寸为5cm物相分析采用X射线衍射仪(Cuκα,λ=15406×5cm的TiO2纳米管阵列,并研究了温度对其光催)进行;微观形貌用场发射扫描电镜(HitachiS

6、基金项目:国家973计划项目(2009CB939705,2009CB939702)收稿日期:20150309作者简介:林月强(1989-),男,山东东营人,硕士研究生,研究方向:有机污染物催化工艺,Email:lyqytdx@163.com;通讯作者:曾大文,教授,Email:dwzeng@mail.hust.edu.cn。林月强等:温度对TiO2纳米管光催化性能的影响/2015年第6期154800)和透射电子显微镜(FEITitanS80300TEM/处理后的XRD图谱。STEM)观察;用傅立叶变换红外光谱仪(VERTEX70)探究不同湿度及不同温度下水在T

7、iO2纳米管表面的存在状态。1.4TiO2纳米管光催化性能的测试通过TiO2纳米管降解气相苯的方法测试其光催化性能。光源为功率300W的紫外氙灯(波长200~400nm),放置在气密性良好的立方体不锈钢气相反应容器(15L)正上方,透过石英玻璃做成的小窗口照射到容器内。TiO2纳米管样品(5cm×5cm)放置在图1TiO2纳米管阵列热处理前及400℃容器内底端连有热电偶的基座上。整个反应器与实验热处理后的XRD图谱室的GC9560型气相色谱仪相连。Fig.1XRDPatternsofTiO2nanotubearrayspri

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