甘草中黄豆黄苷的分离鉴定及其α-葡萄糖苷酶抑制活性-论文.pdf

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1、科技导报2014。32(16)WWW．kjdb．org针甘草中黄豆黄苷的分离鉴定及其一葡萄糖苷酶抑制活性冯长根。宇微微，甘强，尚海茹北京理工大学爆炸科学与技术国家重点实验室，北京100081摘要为掌握甘草中化合物的类型及确定药效成分，对甘草中化学成分进行分析研究。采用超声波方法提取甘草，对甘草水提液进行石油醚、乙酸乙酯萃取，通过硅胶柱色谱分离乙酸乙酯萃取物，采用高效液相色谱、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱进行结构分析鉴定，并对分离产物进行Gr_葡萄糖苷酶抑制率测定，计算，Go值。经结构鉴定，从甘草的乙酸乙酯萃取物中得到1个异黄酮类化合物黄豆黄苷。该化合物为首次从甘草属植物中

2、得到。体外检测表明，该化合物对。r-葡萄糖苷酶的『c5o为0．5646rng·m。抑制活性高于对照组阿卡波糖。关键词甘草；异黄酮；硅胶柱色谱；ar．葡萄糖苷酶中图分类号R284．1文献标志码Adoi10．39814．issn．1000—7857．2014．16．004ResearchonStructureIdentificationofGlycitinfromGlycyrrhizaandItsInhibitoryActivityAgainst一GlucosidaseFENGChanggen，YUWeiwei，GANQiang，SHANGHairuStateKeyLaboratoryof

3、ExplosionScienceandTechnology，BeijingInstituteofTechnology，Beijing100081，ChinaAbstractInordertoconfirmthetypesofcompoundsinlicoriceanditsactiveingredient，thechemicalcomponentsoflicoriceareanalyzed．Theliquidoflicoriceisextractedbypetroleumetherandethylacetate，theethylacetateextractisseparatedbysi

4、licagelcolumn．Theisolateisanalyzedbycolorreaction，highperformanceliquidchromatography，infra—redspectroscopy，massspectrometry，‘Hnuclearmagneticresonancespectraand”Cnuclearmagneticresonancespectrastructureidentification．Anisoflavoneglycitinisisolatedfromthelicorice，whichhassomeinhibitoryeffectonoL

5、—glucosidase．ThecompoundhasbeenisolatedfromGlycyrrhizaforthefirsttime．Theinhibitionactivityagainst一glucosidaseistestedinvitro，andthiscompoundshowsgoodinhibitioneffectonoL—glucosidasewithIC50of0．5646mg·mL～．betterthanthepositioncontrolacarbose．Theresultsofkineticexperimentsshowthatthedepressanteff

6、ectofglycitinisnoncompetitiveinhibitionandtheconstantofKmis8．1571mol·L．Thevalueofis1．318mg’mLcalculatedbytheDixonequation．Keywordslicorice；isoflavone；silicagelcolumn；OL—glucosidase甘草(1icorice)，又称甜草根、红草，为多年生草本豆科化合物，其中从乌拉尔甘草中分离得到的黄酮类化合物有植物，多生长在于旱、半干旱地带，是一种益补型中药，主要甘草呋喃香豆酮等；黄甘草中分离的异黄酮类化合物有用于治疗脾气虚弱，心

7、悸气短，咽喉肿痛，热毒疮疡等u。甘7,2一二羟基一(2”，3”：4，3)一6”，6一二甲基吡喃异黄酮、甘草异黄草中含有多种药用成分，根和根茎类主要含有三萜皂甙类、酮A、毛蕊异黄酮和芒柄花素1等。异黄酮类化合物的母核结黄酮类及生物碱类化合物，其中黄酮类化合物种类繁多，药构嘲如图1所示。理作用差别较大】。目前已从甘草中分离出300余种黄酮类从植物中提取的黄酮类化合物，可以有效地抑制与糖尿收稿日期：2014—03—07；修回日期：2014—03—28