复方草豆蔻合剂对小鼠胃肠动力的影响-论文.pdf

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1、·l34·中国现代药物廊用2012年2月第6卷第3期ChinJModDrugAppl。Feb2012，Vo1．6，No．3腔注射Dex后，小鼠两脏器指数显著下降，而给予鳄胶蛋白膜对全层皮肤损伤修复的实验研究．生物医学工程学杂志，后明显增加免疫低下小鼠的脏器指数，说明能使机体的整体2005，22(5)免疫功能增强。溶菌酶是单核细胞参与机体免疫时分泌的，[2]郭瑶，曾名勇，崔文萱．水产胶原蛋白及胶原多肽的研究进展．水产科学，200625(2)：101—102．在机体的炎症过程、修复再生等调节中发挥重要作用，是反[3]唐传核，彭志英．胶原的开发及利用．肉类研究，2000，

2、(3)：映机体非特异性免疫力的重要指标。本试验结果发现鳄胶41．43蛋白能明显提高免疫抑制小鼠血浆中溶茵酶含量，说明本品[4]许东晖，马海萍，梅雪婷，等．鳄鱼的活性物质及其药理作用、能激活并提高免疫抑制小鼠非特异性免疫反应。同时，本研保健功效研究进展．中国海洋药物杂志，2007，26(6)：44．究发现，鳄胶蛋白能显著提高小鼠脾脏中SOD的活力。鳄[5]吴素玲．鳄鱼精滋补液营养成分分析．食品与发酵工业，2000鱼养殖规模在我国日渐扩大，除用于旅游、食用外，将其进一(2)：84．步开发为较高科技含量用于疾病防治的产品是市场的迫切[6]唐棵，秦明珠．鳄鱼的药用研究和开发

3、前景．中国医药指南，需要，本研究将为其开发奠定一定的理论基础。2007，5(11)：346．参考文献[1]刘学旭，王坤余，丁运萍，等．胶原-葡甘聚糖-硫酸软骨素复合复方草豆蔻合剂对小鼠胃肠动力的影响李海英杨帆【摘要】目的研究复方草豆蔻合剂对小鼠胃肠动力的影响，探讨其作用机制。方法60只昆明小鼠随机分对照组、莫沙必利组和复方草豆蔻合剂组分别给大鼠灌服蒸馏水、莫沙必利溶液和复方草豆蔻合剂，以葡聚糖蓝(DB)-2000为标记物，观察小鼠胃内色素排空率、小肠推进比的变化。以阿托品阻断M受体，探讨其作用机制。结果复方草豆蔻合剂组的胃内色素排空率和小肠推进比均明显高于对照组。复

4、方草豆蔻合剂的促动力作用能够部分被阿托品阻断，尤以促胃动力作用为著。结论复方草豆蔻合剂对小鼠胃肠运动有促进作用，其促动力作用机制部分与激动M受体有关。【关键词】复方草豆蔻合剂；胃内色素排空率；小肠推进比复方草豆蔻合剂是本院常用中药制剂，本品主要由草豆排空率=(1-胃内残留色素吸光度／标准管色素吸光度)×蔻、小茴香、干姜等药物组成，具有温中祛寒、行气燥湿之功100％。同时迅速取出小鼠幽门括约肌至回肠末端全部小效，能健脾胃、助消化，用于寒湿内阻，脘腹胀满冷痛，暖气呕肠，自然拉直。量取幽门括约肌至色素最前端及至回盲部的逆，不思饮食⋯。其对胃肠动力动影响的研究尚未见报道。距

5、离，二者之比为小肠推进比。我们采用科学方法对复方草豆蔻合剂促胃肠动力的作用进2．1．2阿托品对复方草豆蔻合剂促胃肠动力的影响小鼠行基础研究，探讨其作用机制。60只，随机分阿托品组、复方草豆蔻合剂组及复方草豆蔻合1材料剂+阿托品组，每组20只，阿托品组及复方草豆蔻合剂+阿1．1仪器UV-755B紫外可见分光光度计(上海分析仪器托品组分别于灌胃前15min腹腔注射硫酸阿托品0．02ms／总厂)kg，然后灌服蒸馏水和复方草豆蔻合剂，复方草豆蔻合剂组1．2复方草豆蔻合剂(自制，批号：20110113)，莫沙必利片，腹腔注射等容积蒸馏水，后灌服等量合剂。其余实验方法同17-0

6、360-01蓝色葡聚糖2000(DB-2000)(瑞典Pharmacira，上2．2．1。计算胃内色素排空率及小肠推进比。海易佰聚生物分装)，其余试剂均为分析纯。2．1．3统计学方法各组实验数据以均数±标准差(-I-s)1．3实验动物昆明小鼠120只，雌雄各半，5—6周龄，体表示，采用Excel统计软件进行两样品均数差异t检验。重18—22g，由中山市中医院实验动物中心提供。2．2结果2方法与结果2．2．1复方草豆蔻合剂对胃排空及小肠推进功能的影响2．1方法(见表1)复方草豆蔻组和莫沙必利组平均胃内色素排空率2．1．1复方草豆蔻合剂对胃排空及小肠推进功能的影响，及小

7、肠推进比与对照组比较均明显增加(P<0．05)，二者之小鼠6o只，随机分为空白对照组、阳性对照莫沙必利组和复间差异无统计学意义。方草豆蔻合剂组，每组2O只，各组分别给予蒸馏水、莫沙必表1复方草豆蔻合剂相对胃排空及小肠推进功能的影响利溶液和复方草豆蔻合剂各0．3ml灌胃，用2％DB-2000溶液0．4ml灌胃，各组分别于灌胃后15min后颈椎脱臼处死动物，迅速剖取胃，将胃内容物于2ml蒸馏水中，离心30min，取上清液，用紫外分光光度计波长620nm测定胃内残留色素吸光度。另取一试管，同样浓度色素0．4ml，同样条件注：与空白对照组比较。P