探讨氨氯地平阿托伐他汀片联合舒心降脂片治疗高血压伴血脂异常的临床效果.doc

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1、探讨氨氯地平阿托伐他汀片联合舒心降脂片治疗高血压伴血脂异常的临床效果【摘要】目的：探讨氨氯地平阿托伐他汀片联合舒心降脂片治疗高血压伴血脂异常的临床效果。方法:选取2013年］月至2013年12月期间我院收治的高血压伴血脂异常患者60例，并将英随机分为观察组与对照组。对照组患者以药物舒心降脂片进行治疗；观察组患者在此基础上联合氨氯地平阿托伐他汀片进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者，其在血压值、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等检测指标方面改善更明显，组间差异显著（p〈0.05）。

2、结论：氨氯地平阿托伐他汀片联合舒心降脂片治疗高血压伴血脂异常临床效果显著，其有效率及安全性高，可在临床上广泛推广，以帮助更多患者受益。【关键词】氨氯地平阿托伐他汀片；舒心降脂片；高血压伴血脂异常;临床效果；安全性近年来，高血压患者的发病人数呈明显上升趋势，该疾病危害性大，可引发多种并发症，对患者的生活质量造成严重影响【1】。同时，高血压患者易伴冇血脂异常症状，该类病症具冇双重危害，使患者的血压、血脂水平均受到严重影响。在此次调查屮，我院将主耍対氨氯地平阿托伐他汀片联合舒心降脂片治疗高血压伴血脂异常患者的临床效果进行观察，具体情况如下:1.资料与方法1.1临床资料选取2013年1月至2013年1

3、2月期间我院收治的60例高血压伴血脂异常患者作为此次调查对象，并将其随机分为观察组与对照组。对照组患者30例、男患16例、女患14例，年龄为48〜69岁,平均年龄为（58.5±3.2）岁；对照组患者30例，男患20例、女患10例，年龄为50〜72岁，平均年龄为（60・1±2.5）岁。两组患者在一般临床资料上无显著差异（p>0.05）,具有可比性。1・2方法对照组患者以药物舒心降脂片进行治疗，具体情况如下：舒心降脂片（河北国金药业有限责任公司生产），每片0.62g.每次4片、每H3次。观察组患者在此基础上联合氨氯地平阿托伐他汀片进行治疗，具体情况如下：氨氯地平阿托伐他汀片（（大连辉瑞制药有限公司

4、生产），每次1片，每次1次。两组患者均连续用药6个月，且在此期间对患者的血压、血脂情况进行检查控制，同时对患者的用药不良反应进行观察。1.3诊断标准以患者的血压恢复情况作为诊断标准，具体划分如下：（1）显效：收缩压恢复至120mmlIg以下、舒张压恢复至90mmllg以下。（2）冇效：收缩压恢复至135mmHg以下、舒张压恢复至1OOmmHg以下。（3）无效:收缩压高于135mmIIgo舒张压高于100mmllgo冇效率（％）二（显效人数+冇效人数）/总人数*100%。1・4统计学处理以SPSS17.0统计学软件对所得数据进行分析处理，组间釆用t检验进行比较。视P<0.05时差异显著，结果具有

5、统计意义。2•结果2.1Jfll.压、血脂恢复情况我院对患者用药后的血压、血脂进行测量比较，并根据诊断标准对患者进行划分。由诊断结果可知，观察组患者的恢复情况明显优于对照组患者，两组数据差异显著，结果具有统计意义（p〈0・05）。具体情况见表1、表2：表两组患者的血压值恢复情况比较组别显效有效无效有效率观察组207390%对照组157873.3%p0.05<0.05<0.05表2：血脂恢复情况比较组别TCTGLDL-C1IDL-C观察组治疗前6.63±0.273.35±0.340.80±0.234.67±0.78治疗后4.75±0.342.65±0.480.91±0.122.88±0.34对照

6、组治疗前6.70±0.653.77±0.450.78±0.354.55±0.23治疗后5.56±0.333.30±0.550.83±0.463.54±0.652.2用药安全性比较同时，我院对患者在治疗期间出现的药物副作用进行观察。其中，观察组出现心绞痛患者1例、急性心肌梗死患者1例、短暂性脑出血患者1例，其不良反应发生率为10%；对照组出现心绞痛患者2例、急性心肌梗死患者1例，其不良反应发生率为10%,两组数据无显著差异（p>0・05）。3•讨论高血压是临床上常见的一类心血管疾病，该病患者多伴有血脂异常症状。在此次调查中，我院主要对药物氨氯地平阿托伐他汀片联合舒心降脂片治疗高血压伴血脂异常的临

7、床效果进行观察。该两类药物分别具有降血压、降血脂的功效，且安全性较高，可作为高血压患者长期服用药物【2】。由此次调查结果可知，氨氯地平阿托伐他汀片联合舒心降脂片对高血压伴高血脂异常患者具有较好的临床效果，患者用药后，血压、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）等检测指标方面均有显著改善，治疗效果明显优于对照组患者,可对其联合用药的临床